随笔分类 - 电解液
锂电池 电解液 相关
摘要：有几个数据很有意思, 1) 测试发现合成出来的 甲烷三磺酸锂不溶于电解液 2)合成出来的甲烷二磺酸锂 也不溶于电解液 3)硫酸锂是不溶于电解液的. 所以,我就在想,MMDS在存储过程中生成了混浊物,是不是生成水解开环之后,生成了甲烷二磺酸锂? 做了验证实验,如果电解液中没有LIPF6也没有其它锂盐,
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摘要：之前我在设计配方指纹的时候,只想到如何快速的去核对一个配方是不是我想要的,具体怎么使用,其实是一步一步摸索中慢慢想清楚的.然后用起来之后,我发现它比我想的更有用一些. 开始为了方便使用, 我做了一个加载宏文件,在里面设计了一个函数CalcFormuFP来计算配方的指纹值. 在EXCEL中可以选中一块
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摘要：Li3PO4与BF3的反应 很多年前，我看到一篇磷酸锂沉积在正极材料表面上可以增强磷酸铁锂的离子迁移速率的报道（磷酸锂是快离子导体），就想, 在电解液中引入磷酸锂让它少量在正极或负极表面沉积,会不会也有效果呢？但电解液中直接加入磷酸锂是不溶的，因此我想到如果将三氟化硼加入到磷酸锂中，看它能否溶解掉磷
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摘要：为什么二氟磷酸锂·BF3可以抑制电池的高温产气？ 原因是三氟化硼是一种活泼的烯烃类聚合的催化剂，在电池的产气中，电解液在负极上还原的气体中就包含有大量的烯烃，如乙烯、丙烯等，如果有BF3的存在，可能它们会聚合成聚烯烃而沉积或溶解在电解液中，不会形成气体产物，这样就减少了产气。 同时，三氟化硼如果浓度
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摘要：VC看起来是一个比较安全的添加剂，无毒性，不算易燃，也没有很强的反应活性，一般认为是比较安全的，但实际上，在熔化的状态下，1)VC可以在一定的温度之上发生聚合反应引发过热或爆炸，2)也可能与三乙胺、强的无机碱如NaOH，KOH溶液发生剧烈的反应并放热，产生二氧化碳。3)粗品VC在存放过程中由于杂质的
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摘要：如何将一个多成分的原料,调配成另一种多成分的产品? 在电解液生产中经常会遇到需要使用混合型的原料,比如预溶的原料(如SN溶液), 或者买来时就是液体锂盐(如30%LIPF6-EMC液盐) ,或者是买来就没有固体纯净物的原料(如LiDFOP), 甚至是需要将一种稍简单的电解液,调配成包含它所有成分的另
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摘要：DTD水解反应活化能的计算 根据之前讲DTD水解反应速度的博客中提到的一篇老文献提供的数据(根据其水解反应的速度测定): 温度/℃ 温度/K 反应速度K lnK 1/T 0.4 273.55 0.00001755 -10.9505 0.003656 9.97 283.12 0.0000724 -9.
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摘要：配方指纹的设计 在电解液配方传递的过程中, 如何验证一个配方在传递过程是没有发生变化,或者说,两个形式上不同的配方,它们是否属于同一个配方,我们该怎么检验呢? 之前我们最常用的方法,就是针对每个成分,针对它的含量,一个一个进行检查,两者是否一致.比如有以下两个配方 配方1 EC:DMC:EMC=3:
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摘要：防止配方在传递过程中出错 在电解液的业务中,经常会有配方传递的问题,比如客户将自家的配方发给供应商进行报价或者生产, 电解液工厂收到配方后将它输入到生产MES系统或配方数据库,或者转化成样品单进行配制使用, 生产过程中要分解为混合物物料或纯净物物料加入时,都要对配方进行计算或转化.这些过程中如果发生
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摘要：前两天在看专利的过程中，发现一段有趣的描述，原文是讲如何合成一个氟代磷酸环酯形成的并环结构，如下： 初一看很清楚，把合成反应讲得头头是道。但认真一研究，发现了一个重大Bug，也就是这个反应中描述的一个关键原料“乙四醇”，在实际中是根本不存在的（严谨一点讲，是常温下无法稳定存在的）。 这样基于此结构的
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摘要：仅就这几类化合物，总结几个规律助记： 1）异某基或异某酸的，取代基在N原子上；正常的不带异字的，取代基在碳原子上。如异氰脲酸、异氰基、异氰酸等，取代基如烷基都是连到氮原子的。 2）异氰酸酯是R-(N=C=O)结构，结构有点像二氧化碳，但边上的氮原子是带取代基的。异氰酸因此是一元酸。 异氰脲酸是三胺，
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