SAGE|DNA微阵列|RNA-seq|lncRNA|scripture|tophat|cufflinks|NONCODE|MA|LOWESS|qualitile归一化|permutation test|SAM|FDR|The Bonferroni|Tukey's|BH|FWER|Holm's step-down|q-value|
摘要:生物信息学-基因表达分析 为了丰富中心法则,研究人员使用不断更新的技术研究lncRNA的方方面面,其中技术主要是生物学上的微阵列芯片技术和表达数据分析方法,方方面面是指lncRNA的位置特征。 Background:根据中心法则,发现DNA与RNA与protein之间的关系,此时认为找到的RNA全部
阅读全文
ORs-6-Olfactory Bulb Ratio, ORs Gene Repertoire, and Olfactory Ability
摘要:Olfactory Bulb Ratio, ORs Gene Repertoire, and Olfactory Ability 1.Olfactory Bulb的生物学意义:a.生存 b.嗅觉能力 2.Olfactory Bulb Ratio与嗅觉能力成正比 基于以上table得到线性相关图: a
阅读全文
ORs-5-OR Subgenomes Variation among Birds, Sea Turtle and Alligator
摘要:OR Subgenomes Variation among Birds, Sea Turtle and Alligator 由 该图数据计算每种鸟的relative percentage,得到下图: 然后得到: (1)得到(总体): 1.The 48 avian genomes lacked OR1
阅读全文
ORs-4-Enhanced Role of OR Gene Loss (Pseudogenization) in Birds
摘要:Enhanced Role of OR Gene Loss (Pseudogenization) in Birds 1.因为文献已经证明(a)基因缺失和得到对于进化有影响,(b)大的基因家族对进化影响更大(because of the broader range of evolutionary pr
阅读全文
ORs-3-OR Gene Family Phylogeny
摘要:OR Gene Family Phylogeny 1.之前关于ORs基因构建系统生发树的研究中的不足:bootstrap support values在有些family中高,bootstrap support values在有些family中低。而我们现在的这个研究bootstrap support
阅读全文
ORs-2-Genome Coverage and the OR Subgenome
摘要:Genome Coverage and the OR Subgenome 因为: 爬行类动物的的gene numbers比较大,而birds 的 gene numbers 处于(182-688) 其中: (1)gene 扩张和缩小(之后会详细说明) (2)chicken and zebra finc
阅读全文
ORs-1-introduction
摘要:introduction: 1.Olfactory receptors (ORs)很重要 2.已知的ORs的分子结构,但仍存在没清楚的地方: Though the relationship between odors and ORs is not clear, it has been hypothe
阅读全文
The sequence and de novo assembly of the giant panda genome.ppt
摘要:sequencing:使用二代测序原因:高通量,短序列 不用长序列原因: 1.算法错误率高 2.长序列测序将嵌合体基因错误积累。嵌合体基因:通过重组由来源与功能不同的基因序列剪接而形成的杂合基因 sequencing: 增多的total length>N>gap>missing in genome
阅读全文
Estimating Gene Frequencies| method of maximum likelihood|point estimate
摘要:I.11 Estimating Gene Frequencies 在小样本上计算基因A的概率PA,举例如下: 通过加大样本会将通过观察值得到的数趋近于真实数据,所以该问题转化为了统计学上利用大量观察值求真实值的问题,因此通过最大似然估计得到真实值. 为了理解多项式分布可以先以二项分布为例: 该二项分
阅读全文
Linkage Disequilibrium|D‘|r2
摘要:I.10 Other Measures of Linkage Disequilibrium 因为D的取值强烈地依赖于人为制定的等位基因频率(PA及PB),所以它不利于LD程度的比较。标准化的不平衡系数D'能够避免这种对等位基因频率的依赖。D'的计算方法如下: D'=D/Dmax 这样使得-1<D<1
阅读全文
linkage disequilibrium|linkage equilibrium
摘要:I.9 Linkage INDEPENDENCE OF GENOTYPES AT TWO LOCI:若A,B是两个独立位点:PA是基因A的概率,PB是基因B的概率。因为基因A与基因B是相互独立的位点,所以基因型AABB的概率为PAABB=(PA)^2*(PB)^2 A RETROSPECTIVE D
阅读全文
Sex linkage
摘要:I.8 Sex linkage 单倍体:性别决定基因(S\s)和与性别决定基因连锁的等位基因(A\a)存在于同一套遗传物质上,其配子结合和减数分裂图示如下: 如果性别是由染色体区域决定的,自然选择会避免在该性染色体区域发生重组(因为重组后会形成以前并不存在的性别),因此自然选择会让该区域的形式本质上
阅读全文
Different Gene Frequencies in the Two Sexes
摘要:I.7 Different Gene Frequencies in the Two Sexes 假设存在一种基因仅在第一代亲代的不同性别之间的概率有区别,比如,A 在male中频率是Pm,a是(1-Pm);A 在female中频率是Pf,a是(1-Pf) (第一代亲代,配子,第一代子代)情况如下:
阅读全文
Overlapping generations model
摘要:I.6 Overlapping generations 世代被分离开,世代不重复一定满足哈代公式的条件,但是现实情况远没有这么简单(因为会世代重叠,即亲代死去同时一个亲代在不同时间都有可能产生子代,因为而哈代公式需要世代不重叠,即亲代只产生一次子代),所以,我们需要构造另一种模型来分析世代重叠。 因
阅读全文
Multiple alleles|an intuitive argument|
摘要:I.5 Multiple alleles. 由两个等位基因拓展到多个等位基因,可以得到更多种二倍体基因型: 所以单个等位基因的概率(用i代指某个基因,pi*是该基因的频率)是(以计数的方法表示) 所以,减数分裂后的配子概率是pi’,所以得到: 又因为基于哈代公式的情况下: 所以:依据基因型和基因之间
阅读全文
rare alleles
摘要:I.4 Where the rare alleles are found p是基因A的频率,N是个体数目(也就是基因型个数,所以基因个数是2n,所以全部个体的基因A的个数是2np),p方是PAA,np2是:基因型是AA的个体数目,所以所有基因型是AA的个体的基因A的个数是2pn2;得到: 该比值是全
阅读全文
Hardy-Weinberg laws
摘要:I.3 Diploids with two alleles: Hardy-Weinberg laws 假设子代是Aa,AA,aa的概率分别是PAa,PAA,Paa,A的基因概率是P1,a的基因概率是P2(可以利用基因的数量来理解) (P1也是配子A的概率,P2也是配子a的概率,因为在单倍体阶段等于把
阅读全文
Haploid inheritance|Hardy-Weinberg proportions|
摘要:I.2 Haploid inheritance 单倍体也有短暂的二倍体时期: Meiosis:减数分裂 依据图示信息,同时基因型A的频率是p,基因型a的频率是(1-p): 建立Hardy-Weinberg proportions:(即组成相应二倍体的概率) 在经过短暂的二倍体事件后,通过减数分裂变成
阅读全文
Asexual inheritance
摘要:Asexual inheritance 1,2分别是两种基因型 N1,N2是两种基因型的亲代个数,Wt是t代后每一个每一个基因型的后代数 N1’,N2’是t代后1,2,基因型的个体数 the proportions and ratios of different genotypes are not
阅读全文