random mating
摘要:随机交配种群 孟德尔分离(基于diploid and sexual)和随机交配(1.不因突变而改变的规律2.可计算的)是群体遗传学的基础。 随机交配(random mating)指群体中每一个成员与另一性别的任何成员都有同等的交配机会。随机交配假设不存在任何遗传学上或行为学上的交配限制,所有个体都是
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Gene family|
摘要:6.1引言 随着测序技术的提高,能被测序的物种趋近于复杂(因为越高等的生物基因组大且复杂(1.本身基因结构复杂2.复杂程度与种属关系并不相关)),所以基因家族(Gene family)的数目可能能够更好的评估物种的复杂性,更多的信息可以通过比较基因组学的方式得到。 基因家族(英语:Gene fami
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Macroevolution|Silent changes|CNEs|Transposable elements|Neutral sites
摘要:Interspecies genomic comparison 因为脊椎动物诞生早,在演化过程中有Macroevolution(因为自然选择或遗传漂变导致持续突变同时表型发生改变),但是存在一种基因缺失是因为基因的沉默现象(发生在中性位点),所以不易该基因是否有功能。比较基因组学在这里可以用于研究种
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Pooled genome sequence strategies |representative genome assembly approaches|Domestication|GERP|selective sweep|Hybridization|Introgression|iHS|SNP genotyping arrays|haplotype
摘要:Design based on biology 通过比较基因组学的方法,将脊椎动物基因组的数据,解决生物学各方面问题。新的调控注释(在脊椎动物的进化过程中的出现的)可以丰富物种树(比如不同功能蛋白质进化速度上的差异(因为编码蛋白质基因和早期进化基因的发现))。 Sequencing 需要以下两种策略
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【转】Fst指数
摘要:【转】Fst指数 转载自 http://blog.csdn.net/zhu_si_tao/article/details/71513099 与 http://blog.sina.com.cn/s/blog_4ab0b3390102viol.html 群体遗传学--Fst指数,即群体间分化指数,用于群
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adaptation|domestication|genome evolution|convergent evolution|whole-genome shotgun sequencing|IHGSC
摘要:Dissecting evolution and disease using comparative vertebrate genomics-online 因为基因组不是独一无二的,同时人类基因组可以组为参考数据,所以最近这些年涌现了脊椎动物的基因数据,所以我们可以利用比较基因组学获得生物学各方面的
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chromosome interaction mapping|cis- and trans-regulation|de novo|SRS|LRS|Haplotype blocks|linkage disequilibrium
摘要:Dissecting evolution and disease using comparative vertebrate genomics-The sequencing revolution short-read sequencing (SRS) (因大规模基因组数据需要,采用Illumina p
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MRCA|Wright–Fisher population genetic model|SNP rate
摘要:(Panda has a high heterozygosity rate) 通过对mtDNA(为了预测SNP的密度)的分析,可知panda的多样性,当前全基因组数据才能完全建立模型。 mitochondrial control region DNA:卫星DNA:微衛星(英语:Microsatell
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Ab initio methods|Evidence-based methods|maximum-likelihood|branch-site|H1|H0|GO|dS/dN ratio
摘要:(Gene prediction and comparison) 使用基于基因组序列的从头预测方法(Ab initio methods)(同时分别使用头预测软件( GENSCAN和 AUGUSTUS)和预测exon和intron的剪切位点。)和基于证据支持的基因预测(Evidence-based m
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eubacteria|endosymbiosis|基因转移
摘要:5.11线粒体和叶绿体是通过内共生进化而来的 初始细胞俘获有功能的真细菌(eubacteria)进入细胞内,该细菌逐渐演化为细胞器,这种现象称为内共生(endosymbiosis),所以该细胞器携带细菌的所有基因。依据基因序列比对,可知线粒体与叶绿体来源于不同世系(lineage)的不同真细菌。因为
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ctDNA|endosymbiosis
摘要:5.10叶绿体基因组编码多种蛋白质和RNA 叶绿体和线粒体的共同点:叶绿体和线粒体的大小,功能(编码区)大体一致,但叶绿体拥有更多基因,所以在编码tRNA时,也有内含子作为被剪切片段。 因为在原核生物仅拥有非断裂基因的时候,那时候没有叶绿体,此时发生共生事件(endosymbiosis),即一个有叶
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mtDNA|ctDNA|cpDNA|
摘要:5.9细胞器基因组是编码细胞器蛋白质的环状DNA分子 细胞器中除真核细胞线粒体DNA(mtDNA)是线性的外,都是环状分子,比如叶绿体DNA(ctDNA,cpDNA)。因为单个细胞器有几套不同拷贝的细胞器基因组,同一个细胞内有许多不同细胞器。所以,细胞器基因组可以认为是重复序列。 叶绿体基因组大,线
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extranuclear gene|non-Mendelian inheritance|uniparental inheritance|maternal inheritance
摘要:5.8某些细胞器含有DNA 因为除细胞核内的染色体外,细胞质中的细胞器上也有遗传物质(这类遗传物质被称为核外基因(extranuclear gene),比如线粒体上的rRNA,这是因为细胞器基因组是独立于细胞核内遗传物质进行遗传的,拥有自身的一套规则,有如下区别:无论细胞器上的遗传物质是杂合(有来自
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pseudogene|鉴定功能基因|expressed se|quence tag
摘要:基因 (鉴定DNA:可以直接利用DNA序列鉴别基因,但存在3个问题) 1.intron太长(使用用来连接的算法不可及) 2.因为通常功能基因的第一个oxen中有非编码区和启动子最后一个oxen中有终止子和非编码区,但是有些功能基因的第一个oxen或最后一个oxen只有非编码区,这样就很难识别 3.假
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|chromosomal walk |zoo blot|鉴定疾病gene|
摘要:5.6基于外显子的保守性鉴定真核生物编码蛋白质的基因 鉴定功能性基因的流程是:1.连锁分析找到该基因的染色体的特定区域;2.在这段序列中选择一条短序列,寻找满足两个条件的基因(条件一:因为功能性基因是可以编码出蛋白质的基因,所以它必须有可读框;条件二:因为功能性基因是保守的,所以它必须是种间同源的。
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nonrepetitive DNA|repetitive DNA|moderaly repetitive DNA|highly repetitive DNA|selfish gene|junk DNA
摘要:5.5 真核生物基因组包含非重复DNA序列和重复DNA序列 依据重复序列的频数,可将真核生物DNA做如下分类: 1次即非重复DNA(nonrepetitive DNA,相应的也会更长,随着基因组扩大(进化?),会变得更加长,因为序列长代表着它的稳定性好,所以该种DNA作为编码mRNA的序列,所以外显
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DNA fingerprinting|haplotpe|frequency of polymorphism|限制性标记的多态性
摘要:5.4利用RFLP和SNP绘制遗传图 因为限制性标记可以确定那个分子水平上的突变(即已知基因座),但是无法和蛋白质功能相联系。所以我们采用限制性标记的多态性,即该限制酶识别的位点若发生突变,则大概率在该基因座附近,所以可以将这些位点和表型相联系。所以可以据此判断遗传病的突变位点(因为突变在靶基因附近
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SNP|RELP|genetic polymorphism|
摘要:5.3个体基因组呈现广泛变化 遗传多态性:一个基因座上存在多个等位基因(因为野生型不止一种基因)的现象,但是只有这多种等位基因满足:1.多个基因稳定存在2.基因在种群中数目大于1%时,认为该基因座多态,否则只认为该位置多态,不能够作为基因座(太少了,不具有研究意义)。 对于突变型来说,因为了比较不同
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Repbase library|divergence rate|self-sequence alignment|genomic rearrangement|cutoffs|breakpoint
摘要:(Panda, dog and human repeat comparison):与其他动物比较重复序列 我们使用Repbase 库(重复序列库)+已知的转录原件序列+识别软件,评估出转录原件占比,并且与狗和人相比。用Repbase数据库(扩张度来自repeat base)分析熊猫基因中的转录原件的
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Evaluate|GC content|Phred|BAC|heterozygous single nucleotide polymorphisms|estimate genome size|
摘要:(Evaluate):检查reads,可使用比对软件:使用SOAPaligner重新排列;采用massively parallel next-generation sequencing technology,效果很好(因为覆盖率高,精度高) 重新做有何意义:此时不需要过高的测序深度,因为用原来的re
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