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摘要： 前言 酵母展示技术（YSD）是通过与锚定蛋白的融合，将外源基因展现在细胞表面。酵母表达系统与先前发现的噬菌体及细菌展示技术相比，显示出明显优势：首先酵母细胞体积大，易于培养，且具有可食性，由于其安全性广泛应用在食品工业中。其次酵母作为一类真核单细胞具备成熟、便捷的遗传操作系统，其翻译后修饰的能力促进 阅读全文

摘要： 在抗癌肽 N 端标记研究中，咪唑烷酮（imidazolidinone）的形成是连接亚胺（imine）与最终缀合物的核心步骤。近期一项针对 2 - 吡啶甲醛（PCA）类试剂的系统研究，首次完整解析了咪唑烷酮形成的 “动态平衡网络”—— 从亚胺环化动力学，到取代基电子效应、氢键作用的精准调控，每一步都决 阅读全文

摘要： 在蛋白质 N 端标记研究中，亚胺中间体的形成是连接醛基识别与最终缀合的核心环节。近期一项针对 2 - 吡啶甲醛（PCA）类试剂的系统研究，首次完整揭示了亚胺形成的 “竞争反应网络”—— 从半缩胺（hemiaminal）脱水到亚胺离子（iminium ion）稳定，每一步都受取代基电子效应、氢键作用的 阅读全文

摘要： 在蛋白质组学分析、ADC 药物偶联等研究中，2 - 吡啶甲醛（PCA）类试剂是靶向 N 端 α- 氨基的 “核心工具”—— 其醛基需先与氨基形成亚胺，再环化生成稳定的咪唑烷酮缀合物。但很少有人注意到，实验中约 1%-99% 的 PCA 试剂会悄悄 “失效”：醛基与水结合形成的水合物（1→1a）无法参 阅读全文

摘要： 在蛋白质化学修饰领域，2 - 吡啶甲醛（PCA）类试剂因能特异性靶向 N 端 α- 氨基生成稳定缀合物，成为 N 端蛋白质组学、蛋白药物改造的关键工具。但不同 PCA 衍生物的反应活性受电子效应、空间位阻等因素影响显著，且存在 “蛋白依赖性” 差异 —— 为系统解析这些影响因素，研究团队设计并筛选出 阅读全文

摘要： 在蛋白质工程与生物制药领域，位点选择性修饰是实现蛋白质功能调控的核心技术。其中，蛋白质 N 端凭借独特的结构特性，成为精准修饰的 “黄金靶点”—— 真核生物中约半数蛋白质组会在 N 端发生翻译后修饰（如乙酰化、甲基化）以调控功能，而细菌蛋白、抗体等分泌蛋白的 N 端 α- 氨基，因无翻译后修饰干扰且 阅读全文

摘要： 在生物制药与蛋白质组学研究领域，蛋白质的精准修饰始终是核心技术难题。其中，蛋白质 N 端的位点选择性修饰因其能在保留生物活性的前提下实现定向功能化，成为制备均一生物缀合物的关键策略。这类技术广泛应用于抗体药物偶联物（ADC）合成、蛋白质追踪标记及生物传感器构建等前沿领域，其效率与稳定性直接决定下游应 阅读全文

摘要： M13 噬菌体展示技术作为定向分子进化与高通量筛选领域的经典工具，其核心优势源于对 “基因型 - 表型偶联” 的精准实现。与其他主流筛选技术相比，该技术在多个维度展现出不可替代的特性，具体优势如下： 一、直接关联基因型与表型，简化后续分析 与蛋白芯片技术对比：蛋白芯片需先纯化蛋白再固定，无法直接获取 阅读全文

摘要： M13 噬菌体展示技术凭借其独特的分子生物学特性，成为多肽文库筛选的主流手段之一，尤其在高特异性靶向肽段的挖掘中展现显著优势。 *M13 噬菌体展示的技术特性 通过将多肽编码基因插入 M13 噬菌体外壳蛋白（如 pⅢ、pⅧ）基因序列，使多肽在噬菌体表面高效展示，实现 “基因型 - 表型” 的直接关联 阅读全文

摘要： →M13 噬菌体展示技术在多肽文库筛选领域独树一帜，为科研人员探索分子间相互作用、发现新型靶向分子提供了强大工具。该技术的核心在于将编码随机多肽的基因巧妙克隆到 M13 噬菌体载体中，使得多肽能够在噬菌体表面得以展示。 →在构建噬菌体展示多肽库时，技术人员需精心设计。从肽段长度的选择，到序列的随机化 阅读全文