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摘要： 一、技术背景 适配体偶联药物（ApDC）凭借分子量小、实体瘤组织穿透能力优异、靶向特异性强、化学合成简便易修饰、免疫原性极低等突出优势，成为肿瘤精准治疗赛道极具前景的创新靶向药物技术方向。 ApDC 利用核酸适配体作为靶向导航单元，偶联细胞毒性小分子载荷，实现毒素药物定向输送至肿瘤细胞，精准诱导癌细 阅读全文

摘要： 做转录调控、找启动子结合蛋白、验证 DNA–蛋白互作，大家最常用的两套酵母单杂交体系：pHis2 系统和 pAbAi 系统。很多新手容易懵：同样是 Y1H，为什么有的实验用 Y187+pHis2，有的用 Y1HGold+pAbAi？两者到底怎么选、坑在哪里、原理差别多大？这篇我用通俗、实操向的方式， 阅读全文

摘要： 适配体‑药物偶联物（Aptamer‑Drug Conjugate，ApDC，适配体偶联药物），属于 XDC 偶联药物家族，对标 ADC 抗体偶联药物，以核酸适配体作为靶向识别单元，通过连接子共价偶联细胞毒性载荷，实现对病灶细胞精准给药杀伤，被视作下一代肿瘤靶向递送技术健康界。 一、基本分子构成 Ap 阅读全文

摘要： 噬菌体筛选，常被称作噬菌体生物淘选（Biopanning），是噬菌体展示技术的核心实验环节。该技术将多肽、蛋白、VHH 等外源序列展示于噬菌体外壳表面，依托亲和富集策略，从海量随机文库中捕获能够特异性结合靶标的噬菌体克隆，测序得到对应的结合分子序列，是发掘靶向肽、抗原结合抗体、蛋白配体最主流的高通量 阅读全文

摘要： 一、Fab 抗体基础结构 完整 IgG 抗体呈 Y 型结构，经木瓜蛋白酶水解后，切割铰链区，产生两个Fab 片段与一个 Fc 片段。Fab 全称抗原结合片段（Fragment antigen-binding），由一条完整轻链（VL+CL）和重链 Fd 段（VH+CH1）通过二硫键共价连接组成。 功能 阅读全文

摘要： 一、改造背景：鼠源抗体与生俱来的临床短板 早期单抗均依托杂交瘤技术制备鼠源抗体，鼠单抗具备易制备、特异性强、筛选难度低的优势，广泛用于实验室检测。但直接输注人体开展肿瘤、自身免疫病治疗时缺陷十分突出：人体免疫系统可识别鼠源氨基酸序列，生成人抗鼠抗体（HAMA 反应）。HAMA 不仅会快速清除血液内治 阅读全文

摘要： 在肿瘤精准治疗赛道中，抗体偶联药物（ADC）凭借“靶向导航+定点杀瘤”的独特机制，彻底打破传统化疗无差别杀伤、普通单抗药效偏弱的行业痛点，成为革命性的肿瘤治疗策略。从2000年首款药物获批至今，ADC历经二十年持续技术迭代，从早期概念验证药物，成长为覆盖血液瘤、实体瘤的核心主力疗法，近五年更是迎来研 阅读全文

摘要： 一、ApDC 技术优势与药物作用机理 适配体偶联药物（ApDC）以核酸适配体作为靶向识别单元，对比抗体类偶联药物具备分子量小、实体瘤穿透能力强、靶点识别特异性高、化学合成简便易定点修饰、无免疫原性等突出优势，现已成为肿瘤精准给药领域重要的研发方向。 ApDC 依靠靶向核酸适配体特异性识别并锚定肿瘤细 阅读全文

摘要： 适应性免疫应答依靠 T 细胞完成抗原识别、免疫激活与靶细胞杀伤全过程，TCR-CD3 复合物是 T 细胞接收抗原信号、启动级联免疫反应的核心分子机器。整套复合物由负责抗原识别的 TCRαβ 可变异源二聚体，以及承担信号转导功能的 CD3 保守复合体组装而成；CD3 复合体由 CD3γε、CD3δε 阅读全文

摘要： 一、PDC 药物研发价值概述 多肽偶联药物（PDC）凭借分子量小巧、肿瘤组织穿透能力优异、化学合成简便、修饰改造灵活、免疫原性微弱、制备成本低廉等突出特点，现已成为肿瘤精准治疗的热门研发方向，同时为 PPI 蛋白互作等传统手段难以攻克的难成药靶点提供了全新解决思路。PDC 药物借助靶向多肽的靶向富集 阅读全文