tekbiotech

摘要： 近年来，蛋白质、多肽、抗体-药物偶联物（ADC）、小分子药物等成为疾病治疗的核心手段，但受限于半衰期短、易被酶解、水溶性差等天然缺陷，其临床应用与药效发挥备受制约。PEG（聚乙二醇）修饰技术作为药物递送与生物材料领域的关键化学修饰方法，凭借 PEG 分子的优异特性，为解决这些核心瓶颈提供了高效解决方 阅读全文

摘要： 脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticles, LNP）作为新一代高性能药物递送载体，凭借结构可控、生物相容性高、核酸包封效率优异等特点，已成为生物医药领域最具产业化价值的递送技术之一。LNP 通过模拟天然细胞膜结构，可高效包裹 mRNA、siRNA、DNA 等核酸分子以及小分子药物，实现靶 阅读全文

摘要： 靶向多肽文库筛选是依托 “展示技术” 实现高亲和力、高特异性多肽分子挖掘的核心技术，以噬菌体展示、酵母展示等为代表的筛选体系，通过标准化流程从海量多肽中精准捕获功能分子，已成为抗体开发、靶向治疗、疫苗研发等领域的关键技术支撑。本文将从技术原理、核心优势、应用场景与发展前景四个维度，全面解析这一高效靶 阅读全文

摘要： 1985 年，科学家 George P. Smith 对丝状噬菌体进行基因工程改造，获得可在体外稳定增殖的重组噬菌体，正式开创了噬菌体展示技术。这一技术的出现，为多肽、抗体及蛋白质分子的体外筛选提供了全新思路。 1988 年，研究人员将噬菌体 pIII 蛋白的 N 端与已知抗原决定簇融合，并使其展示 阅读全文

摘要： 抗体体外亲和力成熟是提升单克隆抗体结合活性、优化抗体性能的核心技术，其突变策略主要分为诱导性随机突变、链置换、定向突变三大类。三类策略原理不同、优势互补，从随机诱变到精准改造层层递进，共同构成了完整的体外抗体突变改造体系，为高亲和力 mAb 筛选与药物研发提供核心技术支撑。 一、诱导性随机突变：以易 阅读全文

摘要： Capture-SELEX 是核酸适配子筛选领域的经典高效方法，核心依托生物素与亲和素的强特异性结合作用，实现文库的定向固定与靶点的精准筛选，广泛应用于金属离子、蛋白、小分子等多种靶标的适配子开发。该技术通过标准化的 “固定 - 结合 - 洗脱 - 扩增” 流程富集特异性序列，同时可通过工艺优化解决 阅读全文

摘要： 血清稳定性是制约各类基于核酸的分子在体内应用的关键瓶颈，也是适配子从体外研究走向临床转化必须解决的核心问题。科研人员围绕 RNA 适配子与 DNA 适配子的稳定性开展了大量对比研究，明确了两类适配子的体内应用差异，同时持续开发化学改良技术，进一步突破核酸分子的稳定性局限，为适配子的体内靶向、诊断与治 阅读全文

摘要： 在单链抗体片段（scFv）的研发与应用中，分子稳定性是决定其最终成药性的核心要素。学界与工业界普遍认为，scFv 的稳定性与生物活性存在直接正相关：稳定性越高，分子越不易发生解聚、降解与聚集，越能维持抗原结合位点的天然构象，进而保证抗原结合活性、体内半衰期与给药安全性。因此，打造高稳定性的 scFv 阅读全文

摘要： 生物分析（Bioanalysis）是 PEG 修饰药物药代动力学（PK）研究、临床前评价及临床转化的核心支撑，其核心目标是精准定量生物样本中 PEG 修饰药物的浓度，区分修饰药物、未修饰药物及代谢产物，为药物安全性与有效性评估提供可靠数据。针对 PEG 修饰药物的结构异质性、PEG 链的理化特性干扰 阅读全文

摘要： 在治疗性单克隆抗体（mAb）研发中，抗体亲和力成熟是提升药物效能的关键环节，但实践中常面临 “引入突变后亲和力无明显提升” 的核心难题。这一问题的根源多集中于突变策略不当、筛选体系干扰等因素。泰克生物针对上述痛点，通过优化突变策略、升级筛选技术、建立标准化流程，构建了全方位解决方案，有效突破亲和力成 阅读全文