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摘要： 重组表达技术作为基因工程的核心支撑，通过 “基因克隆 - 载体构建 - 宿主表达” 的标准化流程，将外源目标基因转化为具有生物活性的功能蛋白，突破了天然蛋白获取的物种与产量限制。该技术的核心价值在于根据蛋白特性与应用需求，匹配多元化的表达系统，实现从实验室小量制备到工业化大规模生产的无缝衔接，已成为 阅读全文

摘要： Flag 标签凭借 8 个氨基酸的短小结构与低蛋白干扰特性，已成为重组蛋白表达、纯化及功能研究中的标杆性融合标签。而抗体作为 Flag 标签技术体系的核心配套试剂，其性能直接制约实验的精准度与效率。传统单克隆抗体长期面临结合条件受限、检测干扰显著、蛋白活性损伤等问题，难以适配复杂科研场景的需求。 基 阅读全文

摘要： 在生物医药研发中，“从海量分子里找到能精准结合靶标的那一个”，是很多实验的核心目标。而噬菌体展示技术，正是凭借 “基因与分子绑定 + 多轮筛选富集” 的设计，成为解决这一问题的经典工具。它的原理看似复杂，实则每一步都围绕 “精准” 展开 —— 从外源分子与噬菌体外壳的融合表达，到 “吸附 - 洗脱 阅读全文

摘要： 在噬菌体展示技术的应用体系中，噬菌体展示抗体库是实现 “高效筛选特定单克隆抗体片段” 的核心载体。它通过将海量不同特异性的抗体片段基因与噬菌体外壳蛋白基因融合，构建出 “每颗噬菌体展示一种抗体片段、每种抗体片段对应唯一噬菌体克隆” 的多样化集合，再借助抗原与抗体的特异性结合，从海量克隆中精准锁定目标 阅读全文

摘要： 随着纳米抗体在肿瘤治疗、病原体检测、工业酶固定化等领域的应用拓展，对羊驼免疫及 VHH 筛选的需求持续攀升。羊驼因饲养、运输、免疫成本显著高于小鼠、兔子，市场上逐渐出现 “二次免疫” 操作 —— 即利用已免疫过其他抗原的羊驼进行新抗原免疫，试图降低成本。然而，这种 “看似节约” 的方式会从免疫应答、 阅读全文

摘要： 在分子生物学与细胞生物学研究中，多重检测（如蛋白共定位分析、双靶点免疫荧光染色）是解析蛋白质互作、信号通路调控的关键手段。这类实验通常依赖 “一抗识别靶点 - 二抗偶联信号” 的间接检测模式，而一抗亚型的一致性往往成为实验瓶颈 —— 若针对不同靶点的一抗属于相同亚型，二抗会无差别结合两者，导致信号混 阅读全文

摘要： 一．纳米抗体免疫文库 构建免疫文库最为特殊而重要的步骤是动物免疫，使骆驼重链V区胚系基因片段V、D和J在CDR3结构域随机位点处发生组合性重排。促使骆驼身体产生特异性重链抗体的方法类似于从其它动物中获取传统抗体，主要是周期性的连续给动物注射偶联有佐剂的抗原一段时间，使机体对抗原产生充分的免疫反应以生 阅读全文

摘要： 基因工程法作为当前双特异性抗体（BsAb）制备的主流技术，通过 DNA 重组与细胞表达的精准调控，解决了传统化学偶联法、双杂交瘤法的核心痛点，支撑了全球 18 款上市双抗中 16 款的产业化。但该技术在 “高效性” 之外，也存在技术门槛、成本等固有挑战，需结合应用场景客观评估其适用性。 一、核心优势 阅读全文

摘要： 在治疗性抗体药物的大家族中，全长单克隆抗体（IgG，分子量约 150kDa）虽凭借高特异性、长半衰期占据主流，但面对实体瘤深层治疗、中枢神经系统疾病等复杂场景，其分子量大、组织穿透性差的问题逐渐凸显。而小分子抗体药物（分子量 3-110kDa）通过结构精简与工程改造，以 “强效穿透、易生产、可定制” 阅读全文

摘要： 在抗体技术迭代中，重组抗体凭借 “基因工程改造 + 可控化生产” 的核心优势，逐渐取代传统杂交瘤抗体，成为科研、诊断与治疗领域的主流工具。它不仅解决了动物源抗体的免疫排斥问题，还能灵活设计为全长抗体、小分子抗体（如纳米抗体）等多种形式，满足不同场景需求。本文将从重组抗体的核心原理、技术优势、类型划分 阅读全文