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摘要： 一、技术背景 分子亲和力是表征生物分子间可逆相互作用强弱的核心参数，是解析分子识别机制、评估药物分子结合活性、判断候选分子成药性的关键指标，贯穿创新药物早期筛选、分子鉴定、结构优化、成药性评价及生产质控全流程。无论是抗体药物、多肽药物、适配体药物还是小分子靶向药物，均需要精准的动力学数据支撑靶点结合 阅读全文

摘要： 核酸适配体是由 20～100 个核苷酸构成的单链 DNA（ssDNA）或 RNA 分子，依托自身折叠形成独特三维空间构象，依靠氢键、静电作用、碱基堆积等分子间作用力，高特异性、高亲和力识别靶标。适配体主流筛选手段为指数富集配体系统进化技术（SELEX），可靶向金属离子、毒素、生物大分子、完整细胞等多 阅读全文

摘要： 一、技术基本原理 噬菌体表面展示技术（Phage Display Technology）核心逻辑：将外源多肽 / 蛋白基因与噬菌体衣壳蛋白基因融合表达，使目标分子展示于噬菌体颗粒表面；外源蛋白保持独立空间构象，可与靶分子特异性结合，基因型与表型统一在同一个噬菌体颗粒上。最常用载体为M13 丝状噬菌体 阅读全文

摘要： 一、技术背景 适配体偶联药物（ApDC）凭借分子量小、实体瘤组织穿透能力优异、靶向特异性强、化学合成简便易修饰、免疫原性极低等突出优势，成为肿瘤精准治疗赛道极具前景的创新靶向药物技术方向。 ApDC 利用核酸适配体作为靶向导航单元，偶联细胞毒性小分子载荷，实现毒素药物定向输送至肿瘤细胞，精准诱导癌细 阅读全文

摘要： 做转录调控、找启动子结合蛋白、验证 DNA–蛋白互作，大家最常用的两套酵母单杂交体系：pHis2 系统和 pAbAi 系统。很多新手容易懵：同样是 Y1H，为什么有的实验用 Y187+pHis2，有的用 Y1HGold+pAbAi？两者到底怎么选、坑在哪里、原理差别多大？这篇我用通俗、实操向的方式， 阅读全文

摘要： 适配体‑药物偶联物（Aptamer‑Drug Conjugate，ApDC，适配体偶联药物），属于 XDC 偶联药物家族，对标 ADC 抗体偶联药物，以核酸适配体作为靶向识别单元，通过连接子共价偶联细胞毒性载荷，实现对病灶细胞精准给药杀伤，被视作下一代肿瘤靶向递送技术健康界。 一、基本分子构成 Ap 阅读全文

摘要： 噬菌体筛选，常被称作噬菌体生物淘选（Biopanning），是噬菌体展示技术的核心实验环节。该技术将多肽、蛋白、VHH 等外源序列展示于噬菌体外壳表面，依托亲和富集策略，从海量随机文库中捕获能够特异性结合靶标的噬菌体克隆，测序得到对应的结合分子序列，是发掘靶向肽、抗原结合抗体、蛋白配体最主流的高通量 阅读全文

摘要： 一、Fab 抗体基础结构 完整 IgG 抗体呈 Y 型结构，经木瓜蛋白酶水解后，切割铰链区，产生两个Fab 片段与一个 Fc 片段。Fab 全称抗原结合片段（Fragment antigen-binding），由一条完整轻链（VL+CL）和重链 Fd 段（VH+CH1）通过二硫键共价连接组成。 功能 阅读全文

摘要： 一、改造背景：鼠源抗体与生俱来的临床短板 早期单抗均依托杂交瘤技术制备鼠源抗体，鼠单抗具备易制备、特异性强、筛选难度低的优势，广泛用于实验室检测。但直接输注人体开展肿瘤、自身免疫病治疗时缺陷十分突出：人体免疫系统可识别鼠源氨基酸序列，生成人抗鼠抗体（HAMA 反应）。HAMA 不仅会快速清除血液内治 阅读全文

摘要： 在肿瘤精准治疗赛道中，抗体偶联药物（ADC）凭借“靶向导航+定点杀瘤”的独特机制，彻底打破传统化疗无差别杀伤、普通单抗药效偏弱的行业痛点，成为革命性的肿瘤治疗策略。从2000年首款药物获批至今，ADC历经二十年持续技术迭代，从早期概念验证药物，成长为覆盖血液瘤、实体瘤的核心主力疗法，近五年更是迎来研 阅读全文