摘要： MrMathematica节译自《25 Big Ideas》,ISBN 1-85168-391-7，原作者Robert Matthews 简述 每过一段时间，小概率事件就会发生，比如巨大的台风，或者跳高纪录被打破。但是到底这样的事件有多极端？极值理论(Extreme Value Theory)可以回答这个问题。利用以往的记录，比如说500年来的洪水记录，极值理论就可以预测将来发生更大的洪水的可能性... 阅读全文

摘要： 考试题型：一 单项选择题( 15*2分=30分) 二 填空题(5 *1分=5分)三 判断题(10*1分=10分)四 名词解释(2 *5分=10分)五 简答题(5 *5分=25分)六 计算题（应用题） (2*10分=20分)注意事项：1 考试要携带计算器（可能会用到计算器）2 考试要携带笔，尺，橡皮等（可能要画图） 阅读全文

摘要： p值是在假定原假设为真时，得到与样本相同或者更极端的结果的概率。 如果是检验问题，p值反映的是样本数据支持原假设的证据，p值越大，证据越强。 p值就是在原假设下，该总体出现现有数据的概率，或者说在现有数据下，原假设成立的一种合理性，p值越大，原假设成立的可能性就越大。 p值越少，就说明原假设成立的可 阅读全文

摘要： 实验时： 1 携带实验报告纸(含实验报告纸首页；每次至少写5页报告；报告为手写)； 2 携带“Microsoft Office Project 2003 简体中文版”完整版（不要精简版），U盘。班级： 软件081，软件082，计升本101，计升本102 课程： 软件项目管理 地点： 计算机学院实验室/实验中心工具：Microsoft Office Project 2003 简体中文版 VSS6.0 VC6.0 VB6.0其他事项： 一次一个自然班。 尽量安排在白天，4学时连上（中间不休息）；如果排不开也可以排在晚上，或者排成2学时的。 指导老师讲解和演示实验（投影仪），然后开始做实验。具体时间 阅读全文

摘要： Astra SiteManager是一个全面的可视网站管理工具。它会扫描你的整个网站，用不同色彩对功能区域做标记，为你的网站呈现出一个完全的视觉图像。它可以察觉坏掉的联结和接入问题，把网站的最新变化和原来形成的镜像做比较，为提高网站的效率鉴别关键的使用模型，使动态生成的网页有效。 Astra SiteManager is a comprehensive, visual Website management tool that is designed to meet the challenges faced by Webmasters and business managers of rapid 阅读全文

摘要： 似然“似然”是对likelihood 的一种较为贴近文言文的翻译．“似然”用现代的中文来说即“可能性”。 似然函数设总体X服从分布P(x；θ)（当X是连续型随机变量时为概率密度，当X为离散型随机变量时为概率分布），θ为待估参数，X1,X2,…Xn是来自于总体 X的样本，x1,x2…xn为样本X1,X2,…Xn的一个观察值，则样本的联合分布（当X是连续型随机变量时为概率密度，当X为离散型随机变量时为概率分布） L（θ）=L（x1,x2,…,xn；θ）=ΠP（xi；θ）称为似然函数.最大似然估计我们可能不知道θ的值，尽管我们知道这些采样数据来自于分布D。那么我们如何才能估计出θ呢？一个自然的想法是 阅读全文

摘要： 定义 聚合酶链式反应，其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶链式反应又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。工作原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火(复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性： 阅读全文

摘要： 定义：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。 如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长，那么他们减数分裂发生重组的概率将越大，共同遗传的概率也就越小。因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率，也就可以判断他们在遗传图谱上的相对距离。通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率，确定他们的相对距离，一般用厘摩(cM，即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示。绘制遗传连锁图的方法有很多，但是在DNA多态性技术未开发时，鉴定的连锁图很少，随着DN 阅读全文

摘要： DNA微阵列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸阵列（Oligonucleitide array），是人类基因组计划（Human Geneome Project，HGP）的逐步实施和分子生物学的迅猛发展及运用的产物，它是生物学家受到计算机芯片制造和广为应用的启迪，融微电子学、生命科学、计算机科学和光电化学为一体，在原来核酸杂交（Northern、Southern）的基础上发展起来的一项新技术，它是第三次革命（基因组革命）中的主要技术之一，是生物芯片中的一种。该技术的原理是在固体表面上集成已知序列的基因探针，被测生物细胞或组织中大量标记的核酸序列与上述探针阵列进行杂交，通过检测相应位置杂 阅读全文

摘要： 微阵列数据广泛而成功地应用于生物医学的癌症分类研究.一个典型的微阵列数据集包含大量(通常成千上万 ,甚至数十万)的基因、 相对少量(往往不足一百)的样本.在这成千上万的基因中 ,仅仅一少部分基因对癌症分类有贡献.因而,对于癌症分类来说,最重要的一个问题就是识别出对癌症分类最有贡献的基因.这一识别过程称为基因选择.基因选择在统计模式识别、 机器学习和数据挖掘领域已得到广泛研究.基因微阵列数据通常包含大量与肿瘤分类无关的数据,会严重降低肿瘤诊断的准确率;基因微阵列数据还存在小样本、高维度的问题,也增加了肿瘤诊断的难度,所以必须对其进行基因选择。 阅读全文