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摘要:https://www.jianshu.com/p/51400369594c
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摘要:##引入clusterProfiler与注释数据 library(clusterProfiler) library(DOSE) library(DO.db) library(org.Mm.eg.db) ##GO(gene ontology)分析 GO,Gene Ontology,是基因功能国际标准分
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摘要:##合并reads矩阵 #字符串不会转换成factor options(stringsAsFactors = FALSE) #读入四个文件 control1 <- read.table("~/rna_seq_AKAP95/data/rna_seq_test/matrix/SRR3589959.mat
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摘要:##排序&转换 #按name排序 #for i in `seq 56 62`;do samtools sort -n ../SRR35899${i}.bam -o SRR35899${i}_nsort.bam;done #转换为sam文件 for i in `seq 56 62`;do samtoo
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摘要:##比对软件 HISAT2:http://ccb.jhu.edu/software/hisat2/index.shtml 参考资料:http://blog.biochen.com/archives/337* STAR:https://codeload.github.com/alexdobin/STA
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摘要:##参考基因组下载 基因组各版本的对应关系http://www.bio-info-trainee.com/1469.html GRCh36 (hg18): ENSEMBL release_52. GRCh37 (hg19): ENSEMBL release_59/61/64/68/69/75. GR
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摘要:##通过fastq-dump将sra文件转换为fastq格式 #将之前的SRR3589956~SRR3589962转换为fastq格式 #批量生成脚本,并让每条命令后台执行,速度更快 for i in `seq 56 62`;do echo fastq-dump --gzip --split-3 /
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摘要:##文章下载 ##数据下载 我选择从EBI下载数据,个人认为从EBI下载数据比NCBI下载更方便。 可以下载SRA文件,也可以直接下载fastq文件。 #使用aspera快速下载SRR3589956~SRR3589962 #注意ftp格式era-fasp@fasp.sra.ebi.ac.uk:/vo
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摘要:##软件安装 软件之前已安装过,此处为一些摘要 需要安装的软件 sratoolkit,fastqc,hisats,samtools,htseq-count,R,Rstudio R:https://www.r-project.org/ # 添加README文档说的镜像源到source.list,这里我
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