科研级 Blinatumomab：经典 CD19×CD3 双特异性 BiTE 抗体

       在肿瘤免疫治疗赛道中，双特异性T细胞衔接抗体（BiTE）凭借独特的T细胞重定向机制，成为血液肿瘤靶向治疗、免疫机制研究的核心工具分子。其中，Blinatumomab（兰妥莫单抗）是全球首款获批上市的经典CD19×CD3双特异性BiTE抗体，凭借成熟的分子架构、明确的药理机制与稳定的活性性能，成为科研领域用于双抗机制验证、功能实验、分子改造对照的标杆试剂。

一、产品基础信息

产品名称：科研级 Blinatumomab（兰妥莫单抗）

分子别名：AMG103、BITE MT-103、MEDI-538、MT103、bscCD19xCD3

CAS号：853426-35-4

作用靶标：人源 CD19 / CD3E

产品类型：重组双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE）

临床背景：原研商品名Blincyto，临床获批用于费城染色体阴性复发/难治急性B淋巴细胞白血病（r/r ALL）二线治疗，是CD19靶向免疫治疗的经典标杆药物。

二、核心作用机制

       Blinatumomab采用无Fc段的串联单链抗体结构，具备双重靶向结合能力，可同时特异性识别两个关键免疫靶点：一端靶向B系肿瘤细胞表面的CD19抗原，精准锚定恶性B淋巴细胞；另一端结合T细胞表面的CD3E受体，特异性招募并激活机体细胞毒性T细胞。该分子可突破传统T细胞杀伤的MHC限制性，通过物理桥接重塑肿瘤微环境内的免疫细胞互作，快速激活T细胞增殖、脱颗粒，释放穿孔素、颗粒酶等杀伤因子，高效清除CD19阳性肿瘤细胞。凭借简洁高效的作用机制，Blinatumomab成为研究T细胞重定向免疫杀伤、双抗药理机制的核心模型分子。

三、核心科研应用场景

       作为成熟的商业化BiTE抗体参考分子，科研级Blinatumomab稳定性强、活性均一，适配多类免疫科研实验，是生物医药研究的优质阳性对照与工具试剂。

       1. 双特异性抗体机制研究

       可用于CD19×CD3双抗作用机理、T细胞活化、免疫突触形成、肿瘤免疫逃逸逆转等基础机制研究，为新型双抗分子设计提供理论参考。

       2. 靶向药物对照实验

       作为经典阳性参照分子，广泛应用于新型BiTE抗体、CAR-T细胞药物、CD19靶向创新药物的活性对比、功能验证与药效评价。

       3. SPR分子互作动力学研究

       可用于无标记SPR检测实验，精准测定抗体与CD19、CD3E双靶点的结合亲和力（KD）、结合速率（kon）、解离速率（koff），助力分子互作方法学建立、新型双抗亲和力优化。

       4. 体外细胞功能实验

       适配PBMC与CD19阳性肿瘤细胞共培养体系，用于体外肿瘤杀伤实验、T细胞活化增殖检测、细胞因子释放分析等功能性验证。

       5. 靶点验证与分子改造研究

       可作为基线对照，用于双抗分子结构优化、突变体筛选、亲和力成熟、特异性改造等先导分子研发实验。

四、总结

       Blinatumomab作为全球经典的CD19×CD3 BiTE双特异性抗体，凭借独特的无Fc串联单链结构、非MHC依赖的T细胞重定向杀伤机制，成为血液肿瘤免疫研究与双抗药物开发的核心标杆工具分子。其靶点明确、作用机制清晰、活性稳定，既可支撑T细胞活化、免疫突触形成、肿瘤杀伤等基础机制研究，也能作为标准阳性对照，广泛应用于SPR分子动力学检测、新型双抗结构优化、CAR-T药效评价等创新药研发场景。高品质科研级Blinatumomab的稳定供应，能够为双特异性抗体药物的机制挖掘、先导分子筛选与成药性优化提供可靠的实验支撑。