筑牢筛选根基 泰克生物专业打造高质量酵母 cDNA 文库构建服务

       优质酵母 cDNA 文库是酵母杂交、表面展示等功能筛选实验成功的关键前提。依托多年酵母系统研发经验，泰克生物推出标准化 cDNA 文库构建整体方案，采用改进型 SMART 技术结合同源重组策略，即便面对微量珍贵样本，也能打造覆盖度广、序列偏好性低的高品质文库。服务覆盖 RNA 质检、文库构建、全流程质控，支持 pGADT7 核筛选文库、定制化展示文库等多种类型，一站式助力科研项目稳步推进。 

一、主流建库技术原理

    目前 cDNA 文库构建主流包含SMART 技术与Gateway 技术两大体系，泰克生物融合二者优势开展建库工作。

1. SMART 技术：1996 年研发，利用反转录酶的模板切换活性，在 RNA 模板 5' 端添加特异性序列，大幅提升全长 cDNA 克隆效率。
2. Gateway 技术：1999 年推出，通过在序列两端引入同源重组臂实现无缝克隆，便于载体更换与不同宿主系统间穿梭。

       公司创新采用改进型 SMART 技术搭配同源重组方案，兼容两种技术优势，可高效构建各类高质量 cDNA 展示文库。

二、文库分类与定制服务

       根据实验需求，可提供均一化 cDNA 文库与非均一化 cDNA 文库两大类型。同时支持客户指定载体建库，客户可自行提供空白质粒及图谱，满足个性化实验设计。依托改良技术体系，该方案既可构建原核 cDNA 文库，也可高效制备真核酵母 cDNA 展示文库，适配多样化实验场景。

三、样品提交要求

   为保障文库质量，不同样本需严格按照规范准备、保存及运输，具体要求如下：

• 细胞样本：细胞数量≥2×10⁷，-80℃保存，干冰运输
• 动物 / 植物组织：按技术指导规范取样，-80℃保存，干冰运输
• 总 RNA：总量＞50 μg，电泳条带清晰完整，-80℃保存，干冰运输

四、完整服务流程与周期

Step1：mRNA 制备（周期：1 周）

• 完成总 RNA 提取与 mRNA 纯化，严格开展质量检测，最终交付 RNA、mRNA 质检报告。要求总 RNA 浓度＞0.4 μg/μL、电泳条带清晰。

Step2：cDNA 文库构建（周期：4–5 周）

• 完成 cDNA 合成、接头连接，可选做序列均一化处理；将重组产物接入 pGADT7 酵母载体并完成电转化，扩增得到初级文库。
• 交付标准：初级文库、扩增质粒（＞500 μg）；文库库容＞1×10⁷ CFU/ml，平均插入片段 0.8–1.5 kb；同步提供库容、测序数据及完整实验报告。

Step3：酵母文库转化与鉴定（可选，周期：3–5 周）

• 将初级文库转入酵母超级感受态细胞，完成库容鉴定与单克隆测序。
• 交付标准：酵母 cDNA 文库甘油菌；文库库容＞1×10⁶ CFU/ml，滴度＞2×10⁷ CFU/ml，附带全套实验数据报告。

五、服务核心优势

       泰克生物整合成熟建库技术与标准化质控体系，文库库容充足、序列多样性高、稳定性强。从样本处理到文库交付全流程闭环，可灵活适配酵母双杂交、蛋白互作筛选、表面展示等下游实验，以高品质 cDNA 文库，为各类功能筛选研究奠定坚实基础。