M13 噬菌体展示技术驱动的多肽文库筛选：原理与优势

M13 噬菌体展示技术凭借其独特的分子生物学特性，成为多肽文库筛选的主流手段之一，尤其在高特异性靶向肽段的挖掘中展现显著优势。
*M13 噬菌体展示的技术特性
通过将多肽编码基因插入 M13 噬菌体外壳蛋白（如 pⅢ、pⅧ）基因序列，使多肽在噬菌体表面高效展示，实现 “基因型 - 表型” 的直接关联。
噬菌体复制能力强，可构建库容达 10¹⁰的文库，且肽段展示稳定性高，适用于长期筛选与富集。
*高效筛选流程的关键步骤
采用 “吸附 - 洗涤 - 洗脱 - 扩增” 的多轮淘选策略：靶标分子固定后，与噬菌体文库孵育，通过梯度洗涤去除非特异性结合噬菌体，洗脱特异性结合株并进行扩增。
结合 ELISA、测序验证及功能活性检测，可快速鉴定高亲和力肽段（Kd 值可达 nM-pM 级）。
*靶向分子发现的独特优势
·适用于各类靶标（蛋白质、核酸、小分子、细胞表面受体），尤其在膜蛋白、弱相互作用分子的筛选中表现突出。
·筛选出的肽段可直接用于后续改造（如人源化、稳定性优化），为诊断试剂（如抗原检测探针）、靶向递送系统（如药物载体）提供核心分子。
泰克生物深耕 M13 噬菌体展示技术，具备从文库构建、多轮淘选到阳性克隆鉴定的完整技术链，可针对不同靶标定制筛选方案，确保高效获得特异性肽段。泰克生物，依托 M13 噬菌体展示技术的精准筛选能力，为靶向分子发现提供高效解决方案，推动科研与应用转化。