摘要: ■ 1. 背景介绍 Hypericin (T6S0923),CAS:548-04-9,是一种源自金丝桃属植物的天然蒽醌类分子。它具有多靶点抑制特性,已被用于抗菌、抗病毒、抗肿瘤及神经调节等相关研究。其作用机制包括抑制蛋白激酶C(PKC)、单胺氧化酶(MAO)、多巴胺β-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和细胞 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:28 陶术生物 阅读(4) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 Binimetinib (T2508),CAS:606143-89-9,是一种选择性、口服有效的 MEK1/2 抑制剂,具有低纳摩尔级效力(IC50≈12 nM),能够精准阻断经典的 RAS–RAF–MEK–ERK MAPK 级联反应。通过与 MEK1/2 结合,它抑制 ERK1 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:16 陶术生物 阅读(5) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 Palbociclib (T1785),CAS:571190-30-2,是一种口服有效的周期蛋白依赖性激酶抑制剂,选择性抑制 CDK4 和 CDK6,其生化活性 IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。通过占据催化性 ATP 结合位点,它抑制 cyclin D-CDK4/6 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:16 陶术生物 阅读(6) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 ▲Tigecycline (T1569, CAS: 220620-09-7)的化学结构式 Tigecycline (T1569),CAS:220620-09-7,是一种源自四环素的广谱甘氨酰环素类化合物,其主要作用位点是细菌30S核糖体小亚基。它与解码中心结合,破坏氨酰-tRNA 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:16 陶术生物 阅读(5) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 ▲Sodium butanoate (T1393, CAS: 156-54-7)的化学结构式 Sodium butanoate (T1393),CAS:156-54-7,是一种短链脂肪酸的钠盐。它能够竞争性占据I/II类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的催化锌位点,从而抑制去乙酰化 阅读全文
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摘要: ■ 1. 背景介绍 Broflanilide (T10618),CAS: 1207727-04-5 是一类针对昆虫RDL(对dieldrin具有耐受关联的受体)型GABA门控氯通道的强效拮抗剂。在线虫/昆虫的GABA受体通路中,抑制性神经元由谷氨酸经谷氨酸脱羧酶合成GABA,囊泡释放后激活突触后五聚 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:15 陶术生物 阅读(4) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 ▲ Corticosterone (T0948L,CAS:50-22-6) 的化学结构 Corticosterone (T0948L),CAS:50-22-6,是一种口服有效的肾上腺皮质类固醇,兼具糖皮质激素和盐皮质激素样活性,作为一种内源性代谢物参与能量分配、免疫调节和应激反应 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:15 陶术生物 阅读(5) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 D-Glucose (T0887),CAS: 50-99-7 是内源性单糖与关键代谢物,在生物体内充当主要碳源与能量来源。其进入细胞后经 GLUT 或 SGLT 运输,被己糖激酶/葡糖激酶磷酸化为葡萄糖-6-磷酸(G6P),并在多个节点分流:经糖酵解产生活性代谢物与 ATP;进入 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:14 陶术生物 阅读(5) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 ▲ Idebenone (T0412,CAS:58186-27-9) 的化学结构 Idebenone (T0412),CAS:58186-27-9,是一种合成的泛醌(辅酶Q10)类似物,兼具细胞抗氧化剂和线粒体电子传递链(ETC)中电子载体的特性。作为一种可逆氧化还原的苯醌,Id 阅读全文
posted @ 2026-09-08 18:14 陶术生物 阅读(3) 评论(0) 推荐(0)
摘要: ■ 1. 背景介绍 ▲Sitagliptin (T0242),CAS: 486460-32-6的化学结构式 Sitagliptin (T0242),CAS: 486460-32-6 是竞争性抑制二肽基肽酶-4(DPP-4/CD26)的化合物。通过占据该丝氨酸肽酶的催化位点,Sitagliptin 减 阅读全文
posted @ 2026-09-08 17:57 陶术生物 阅读(6) 评论(0) 推荐(0)