随笔分类 - 神经退行性疾病
摘要:1. 不仅可完全复制阿尔茨海默氏病背后病理的培养系统,还开发出一种系统,该系统包括神经炎症,这是导致脑细胞死亡的关键生物学反应。 http://nature.bio1000.com/naturearchive/202001/2150669.html
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摘要:神经元学说的历史 http://slx.yau.edu.cn/info/1106/1401.htm 神经学界的神经科学巨星。 神经元分类: 按突起分类: 假单极神经元pseudounipolar neuron、双极神经元bipolar neuron、多级神经元multipolar neuron。 按
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摘要:神经元核抗原:NeuN 1992年,Mullen等人报道了能够识别脊椎动物神经元特异的核蛋白单克隆抗体的产生(图2) [31] 。该蛋白被称为 神经核(NeuN),能够在成年小鼠中枢和外周神经系统的多数神经细胞类型中检测到。 参考文献: http://www.labome.cn/method/Neu
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摘要:neuron的功能和生存依赖于几个重要的biological process: 1. Communication 神经元不断地与相邻的脑细胞进行touch。 神经递质分子有特异性。每个神经递质分子bind to附近神经元的树突上特异的受体位点。 科学家估计,一个神经元与其它的神经元有7000个突触连
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摘要:朊毒体,prion,是一種具感染性的致病因子。它不是病毒,而是僅由蛋白質構成的致病因子。 朊毒體由錯誤折疊的朊毒體蛋白(prion protein, PrP)聚集組成。它能够诱导在神经细胞上原本是正常结构的朊毒體蛋白转变为错误结构并进行聚集反应,藉由这个机制引入新的朊毒體蛋白,不断自我复制并传递至邻
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摘要:1. 概述 神经解剖学是解剖学中一个研究神经系统相关结构的分支。在微观层面上,神经解剖学家研究神经元、神经胶质细胞及其支持细胞。宏观层面上,神经解剖学在器官水平上,研究大脑结构和神经回路。 神经解剖学的核心问题是:大脑的结构如何与功能相关联。这引出两个方面的研究:一方面是研究特定的神经元或核团,寻找
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摘要:l 有三种从基因组角度阐明疾病机制的方法: 1. genetc linkage study:研究大量家系患者的基因组,发现致病的基因组上的变化。缺点:需要大量的家系成员,患病/非患病人员均需研究;且发现的是linkage region而不是causitive gene。 2. Candidate g
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摘要:DNA甲基化修饰早在子宫内就已发生, 从胎儿时期开始, 基因组DNA甲基化修饰程度便不断发生变化[48]。在冰岛人群的外周血细胞中进行了DNA甲基化与年龄的关联研究, 在11年内29%的冰岛人群显示出大于10%的甲基化程度改变, 这表明DNA甲基化程度在人体内是动态变化的[49]。 参考:阿尔茨海默
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摘要:Alzheimer disease的病理特征: AD is pathologically defined by severe neuronal loss, aggregation of amyloid β (Aβ) in extracellular senile plaques, and forma
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摘要:个人理解该文献: 该文献的highlight: 将genetic上的发现,关联到AD的功能机制上,是很困难,因为: 1. 基因的多效性。(一个基因影响多个功能) 2.functional variants的发现很困难 3.在genetic analysis很难反应physiological comp
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摘要:第一部分: ADNI数据库则是一个庞大的公开数据集,收集了最终被诊断出患有阿尔茨海默症、轻度认知障碍或没有任何障碍的患者的PET扫描数据。 以上内容来自:https://xw.qq.com/partner/hwbrowser/20190108A0PR3B/20190108A0PR3B00?ADTAG
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摘要:本文来自: 帕金森与朊病毒 - xupenggoing的文章 - 知乎 https://zhuanlan.zhihu.com/p/58344405 作者:xupenggoing链接:https://zhuanlan.zhihu.com/p/58344405来源:知乎 原文逻辑整理: 路易小体是一种蛋
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摘要:来自知乎:https://zhuanlan.zhihu.com/p/51355201 2018 年 7 月 6 日,表观遗传领域的开拓者之一 Danny Reinberg 在 Science 发表了观点(Perspectives)文章[4],就“哪些组蛋白修饰可以遗传及其机制”进行了探讨。以下对该文
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