摘要：
细胞生物学家需要这样的显微镜：在低光条件下以高分辨率和灵敏度探测细胞中的快速运动。开发者不仅要解决性能要求，还要考虑价格因素，以及处理动态成像实验所产生的大量数据的能力。 尽管电荷耦合器件（CCD）相机长期以来都是成像的“黄金标准”，但是科研级互补金属氧化物半导体（sCMOS）也在获得越来越多的应用
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posted @ 2021-05-07 15:25
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多色荧光成像在生命科学领域是非常常见的一种研究手段。各种不同颜色的荧光探针如DAPI（蓝色），GFP（绿色），mcherry（红色），YFP（黄色）等与特定的蛋白结合，分别在不同的波长被激发，发射出不同颜色的荧光，从而帮助我们区分不同类型细胞或蛋白，研究它们的相互作用等。 传统的多色荧光成像是通过控
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posted @ 2021-05-07 15:05
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摘要：
在上一篇前沿显微成像技术专题——钙离子成像中我们为大家介绍了钙离子成像的相关原理和技术，不过由于它只能够检测已经产生的动作电位，无法涵盖阈下的膜电位变化，因此对于检测细胞电活动还是远远不够的。这种时候除了借助传统的电极记录技术之外，还有一种新兴的技术手段，将细胞电生理和成像相结合，也就是我们今天要给
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posted @ 2021-05-07 14:38
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摘要：
钙离子在很多生理活动中都发挥着重要作用，除了在肌肉细胞收缩中扮演着重要角色，钙离子也是神经元活动的重要“风向标”之一：当神经元膜电位发生去极化，产生的动作电位传导到神经元轴突末梢时，细胞膜上的电压门控钙离子通道打开，大量钙离子内流，包含神经递质的囊泡由突触前膜释放至后膜，下游神经元就得以接受到上游的
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posted @ 2021-05-07 14:18
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通过上一篇专题文章的介绍，相信大家已经对转盘式共聚焦显微镜的基本原理和技术特点有所了解。在本期中，我们就来为大家介绍一些不同的转盘共聚焦系统。 常见转盘共聚焦系统 目前市场上最常见的是由日本Yokogawa（横河电机）公司生产的 CSU系列转盘系统，主流转盘共聚焦显微镜多使用的是这一系列。正如在前文
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posted @ 2021-05-07 14:11
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摘要：
传统的荧光显微技术在生物成像领域有两个难以克服的挑战：一是对生物样品的结构做3D成像。在传统宽场荧光显微镜中，照明光会照亮光路上的整个样品，来自非焦平面的杂散光信号也会被成像物镜收集到（图1），干扰所要观察的的样品信号，不但降低横向分辨率，轴向分辨率也只能达到2.5µm左右，比大多数生物结构都要大，
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posted @ 2021-05-07 14:07
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经典的生物研究技术侧重于分子和细胞集群的研究——即研究含有大量相同形态或功能的分子或细胞的活动。但是，这种方法会忽略集群中的单个分子或子群的特异性。事实上在细胞周期的不同阶段或在不同的环境中，单个分子或细胞的活动很可能与集群表现出的整体活动不同。要对单个分子或亚群的活动进行观察，必须严格控制实验条件
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posted @ 2021-05-07 13:40
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备受大家关注的光片荧光显微镜专题终于迎来最后一期啦！通过前面第一，第二期的介绍，相信大家对光片显微镜已经有了较为全面的了解。在本期中，我们将介绍另外几种光片显微技术，它们和第二期最后介绍的晶格光片显微镜一样，都是对传统光片显微技术的改进，以满足更高的成像要求。最后，我们将为大家总结如何挑选适合光片显
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posted @ 2021-05-07 11:37
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前沿显微成像技术专题又和大家见面啦！上一期我们简单介绍了光片荧光显微镜的一些基本知识，光片显微镜的诞生大大拓展了生命科学的研究视野，但它也有一些需要克服的天生缺陷和技术难点。本期就让我们从这里开始，一步步追寻光片显微镜的发展足迹。 静态光片和技术难点 正如我们在上一期提到的那样，传统的光片是由高斯光
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posted @ 2021-05-07 11:18
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在过去二十多年中，光学显微成像技术发展迅速，不断突破传统极限。生命科学研究，要求成像系统在不影响生物活性的前提下，实现更大视野，更高分辨率，更高速度的三维成像。这也意味着对成像探测器 - 科研相机的要求也越来越高。 首期我们的主角是近年来广受关注和发展的光片荧光显微镜（Light Sheet Flu
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posted @ 2021-05-07 11:11
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上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术，还留下了一些问题，比如它的分辨率是由什么决定的？获得的大量图像数据如何进行重构？本期我们就来为大家解答这些问题。 单分子定位超分辨显微成像的分辨率 单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定：定位精度和分子密度。定位精度是目标分子
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posted @ 2021-05-07 10:07
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从16世纪末开始，，科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而，传统的光学显微由于光学衍射极限的限制，横向分辨率止步于 200 nm左右，轴向分辨率止步于500 nm，无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限，一直是科学家们梦想和追求的目标。 虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微
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posted @ 2021-05-07 10:03
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克服光学衍射极限，观察到亚细胞尺度的生物结构和变化过程一直是生命科学研究的目标之一，也是超分辨显微镜诞生的目的所在。随着现代显微成像技术的发展和不断突破，超分辨显微成像大家庭也一直在补充新鲜血液。不过，这些形形色色的技术各自也都存在着不足：譬如前面几期中我们提到的 PALM/ STORM/DNA-P
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posted @ 2021-05-07 09:56
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1.要使用qt蓝牙模块, 项目的 .pro要声明使用 2.有了lambda函数后，不用再一个个声明和创建具名槽函数的感觉挺好，就是代码成一坨了3.虽然说是低功耗蓝牙，但还是要记得用完后断开和外设店连接，之前忘记断开，一晚上一个纽扣电池的点就被耗光了4.GATT Profile 简介 搜寻附近全部的蓝
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posted @ 2021-05-07 08:55
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QUrl 为我们提供了很多的便利方法，其中对字符串进行 URL 格式化编码的方法 1 QByteArray QUrl::toPercentEncoding(const QString & input, 2 const QByteArray & exclude = QByteArray(), cons
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posted @ 2021-05-06 14:29
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摘要：
简述 QUrl 类提供了一个方便的接口使用 URLs。 它可以解析和构造编码和未编码形式的 URLs。QUrl 也支持国际化域名（IDNs）。 详细描述 最常见的使用QUrl 的方式是通过构造函数来初始化，传递一个 QString 参数。 QUrl url("https://github.com/"
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posted @ 2021-05-06 14:23
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摘要：
超文本传输协议HTTP协议被用于在Web浏览器和网站服务器之间传递信息，HTTP协议以明文方式发送内容，不提供任何方式的数据加密，如果攻击者截取了Web浏览器和网站服务器之间的传输报文，就可以直接读懂其中的信息，因此，HTTP协议不适合传输一些敏感信息，比如：信用卡号、密码等支付信息。 为了解决HT
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posted @ 2021-05-06 13:41
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本篇简介 本篇的小目标： 借助Qt自家的QWebEngineView实现浏览器的基本功能：输入地址访问页面和刷新页面 定制QWebEngineView的ContextMenu，实现Inspector调试界面的调用 QWebEngineView基础 首先在所创建项目的.pro配置中添加webengin
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posted @ 2021-05-06 13:17
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摘要：
解决方法： // 在main函数开头加上 QCoreApplication::setAttribute(Qt::AA_UseOpenGLES);
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posted @ 2021-05-06 11:38
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浙公网安备 33010602011771号