03 CD-HIT基因聚类、去冗余

1、简介

CD-HIT是一个用于宏基因组分析的工具，它可以用于聚类和减少高通量测序（HTS）数据集的复杂性。在各种 HTS 平台上生成大量的序列数据，并对生物体中的微生物进行分类和注释时，该工具显得尤为重要。

在宏基因组分析中使用 CD-HIT，可以将高通量序列数据按照相似性信息进行分类，通过去除冗余序列来减少数据存储和计算复杂度。CD-HIT利用快速比对技术将非常相似的序列汇聚在一起，并生成一个代表性的序列集合。这样做可以在保留重要信息的同时，节省时间和计算资源。

在将 CD-HIT 应用到宏基因组分析中时，用户首先需要准备一个包含所有HTS Reads序列的FASTA文件，然后打开命令行终端窗口输入适当的参数,来运行CD-HIT。该工具还提供了许多其他选项，可以根据特定的需求进行定制，以便最大化其效果。

CD-HIT基因聚类、去冗余是一种用于蛋白质或核苷酸序列的聚类和比较软件，它可以利用贪婪算法和word过滤方法来快速、准确地找出相似性超过设定阈值的序列，并输出代表性序列和聚类信息。它在宏基因组分析中可以用于减少数据集复杂性、注释和发现微生物群落中的功能基因和蛋白质。

2、原理

CD-HIT是一种常用的聚类软件，广泛应用于宏基因组分析中。其原理如下：

1. 序列预处理: 将输入序列进行长度排序，去除低质量的序列（默认阈值为50%），并删除冗余序列。

2. 简化序列描述：由于同一个物种的不同基因可能在很大程度上重叠，所以使用一个较短的序列代表整个基因簇。

3. 序列比较：对于每个输入序列，与前一个已经被选为代表的序列做BLAST比对，然后将相似性高于设定阈值（默认为90%）的序列加入该基因簇中，不断循环直到所有序列都寻找到了归属基因簇。

4. 压缩基因簇：对于每个基因簇，选择具有最长序列的代表作为该基因簇的标记性序列，并扩展其它序列。

5. 输出结果： 在输出文件中，包括每个基因簇的标记性序列、基因簇成员序列数量以及各基因簇之间的相似度等信息。

综上所述，CD-HIT算法通过BLAST比对和序列压缩的方法实现宏基因组数据的聚类，极大减少了输入序列的数量，并在较短时间内快速处理大量基因组学数据，从而实现高通量的宏基因组分析。

3、何为聚类、何为冗余

聚类是将具有相似特征的数据对象归类到同一组中的过程。在生物信息学中，聚类通常用于对DNA或RNA序列进行聚合和分类，以尽可能地减少基因集合的复杂性。

冗余是指存在重复或相似的信息。在生物信息学中，冗余通常是指两个或多个序列（例如蛋白质序列或核酸序列）之间存在高度相似或完全相同的区域。

举例说明，假设你有一个包含100个DNA序列的样本库，每个序列长度为1500 bp。使用CD-HIT对这些序列进行聚类，并减少复杂性后得到了50个非冗余的序列。这意味着在过去，你最初的100个序列中存在50个或更多的冗余区域。通过聚类和减少冗余部分，您现在只需要研究50个唯一序列，而不是100个。这大大简化了数据分析过程，提高了结果的可信度。

4、特点

CD-HIT是一种用于聚类分析的工具，它可以在大规模数据集中找到高度相似性的序列，并将它们组织成一个或多个簇。以下是CD-HIT的一些特点：

• 速度快：CD-HIT采用一种名为"word counting"的快速算法来比较序列相似性，因此能够快速处理大规模序列。

• 可扩展性好：CD-HIT支持多线程并行处理，可以运行在分布式计算机集群上，因此可以轻松地扩展到云计算平台上进行更大规模的分析。

• 精度高：CD-HIT使用了高度优化的蛋白质序列比对算法，并通过设置聚类阈值和去冗余策略来控制簇大小和精度。簇越小，则聚类越准确，但同时计算量也会增加。

• 支持多种文件格式：CD-HIT支持多种序列文件格式，例如FASTA、GenBank、EMBL等。这使得用户可以方便地导入自己的序列数据并进行聚类分析。

• 提供丰富的输出信息：CD-HIT可以生成包括聚类数量、序列数量、簇大小等在内的多种统计信息，以及每个聚类簇的代表序列，这使得进一步的序列分析变得更加容易。

5、输入文件与输出文件

CD-HIT 是一个有效的聚类算法，用于减小序列蛋白质数据集的大小。它可以基于多个序列对它们进行比较、分组并生成一份汇总报告。对于宏基因组分析，CD-HIT 是非常有用的工具。

输入文件：

• CD-HIT 的输入文件是 fasta 文件格式的一系列氨基酸序列文件或核苷酸序列文件（.fa 或 .fasta）。
• 输入文件应该由用户提供合理的阈值，以设置序列相似性和连接密度的界限。
• 如果您正在使用的是 CD-HIT-EST（特别用于 EST 数据的版本），则输入文件格式应为 .clstr 格式。

输出文件：

• CD-HIT 的输出文件命名规则是：输入文件名称_设定阈值_c序列名称.fasta/clstr
• c 序列名称是 CD-HIT 所选的每个群集中代表性序列的名称。
• 目标输出文件分为两个类型：结果报告文件 (.clstr) 和精简谷 (.fasta) 文件。

其中，结果报告文件 (clustering file, .clstr) 包含了这些信息:

• 每个簇中聚类的序列列表，以及代表性序列的名称、长度、所在簇的编号和在该簇中的编号。
• 每个簇的序列数目和代表性序列的长度。
• 基于 CD-HIT 的阈值，所产生的聚类数和不同聚类中代表性序列之间平均的精细度。

6、基本命令

 

cd-hit-est -i dna_all.fa -o out.fa -c 0.95 -G 0 -aS 0.9 -g 0 -M 0 -T 20

• -i：输入文件名，dna_all.fa为fasta格式的DNA序列文件。
• -o：输出文件名，out.fa为输出的去冗余后的fasta格式的DNA序列文件。
• -c：相似度阈值（切比雪夫距离），本例中设为0.95，即两个序列相似度达到95%时被认为是同一个基因家族的成员。
• -G,-g：法定N/长序列限制。本例中都为0，即没有长度限制。
• -aS：全局序列比对参数。本例中设为0.9，即聚类时使用全局序列比对，且序列相似度需要达到90%以上才能归到同一簇中。
• -M：内存限制。本例中为0，即自动设置内存大小。
• -T：并行线程数。本例中为20，即同时使用20个CPU线程处理任务，提高处理速度。

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conda install cd-hit -c bioconda

##cd-hit-est -i all2.fa -o out.fa -c 0.95 -G 0 -aS 0.9 -g 0 -M 0 -T 0

cd-hit-est -i dna_all.fa -o out.fa -c 0.95 -G 0 -aS 0.9 -g 0 -M 0 -T 20

perl out2_pro.pl ###筛选出对应的蛋白序列

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7、结果分析

 

这是一个CD-HIT的聚类结果中的一行，其中各列代表的信息如下：

• 列1：B1W10_1_dna_k127_19_1，表示序列的名称或ID。
• 列2：3，表示该序列所在的簇或聚类中心的标识符。
• 列3：821，表示该序列的长度。
• 列4：1，表示在该簇中的序列数量，本例中为1个。
• 列5：ID=3_1;partial=11;start_type=Edge;rbs_motif=None;rbs_spacer=None;gc_cont=0.656，表示序列的附加信息，以分号分隔。
• ID=3_1：表示该序列在原始FASTA文件中的ID。
• partial=11：表示该序列为其原始序列的部分序列（partial），且起始位置为第11个碱基。
• start_type=Edge：表示该序列相对于整个基因组的位置为边缘（Edge）。
• rbs_motif=None；rbs_spacer=None：表示该序列中的可能的启动子或RBS序列（rbs_motif）和其Spacer序列（rbs_spacer）不存在。
• gc_cont=0.656：表示该序列的GC含量为0.656。