昆仑山:眼中无形心中有穴之穴人合一

夫君子之行,静以修身,俭以养德;非澹泊无以明志,非宁静无以致远。夫学须静也,才须学也;非学无以广才,非志无以成学。怠慢则不能励精,险躁则不能冶性。年与时驰,意与岁去,遂成枯落,多不接世。悲守穷庐,将复何及!

 

ch10高中物理之热力学定理

分子动理论 知识点精讲

同学们好,我是深耕物理教学50余年的高级教师,今天咱们把热学的核心基础——分子动理论,从物理思想、实验原理、核心规律到易错考点,彻彻底底讲明白。

热学是研究热现象及其规律的物理分支,有两条核心研究路径:

  1. 宏观热力学:从能量角度出发,研究内能与其他形式能的转化与守恒;
  2. 微观分子动理论:从物质微观结构出发,揭示热现象是大量分子无规则运动的宏观表现。
    二者相辅相成,而分子动理论是我们理解热现象本质的根基。

一、分子动理论的发展脉络

任何物理理论都不是凭空产生的,分子动理论的发展经历了漫长的过程:

  • 古代萌芽阶段:两千多年前,我国墨子提出物质分割到“端”不可再分,古希腊德谟克利特提出“原子(不可分割)”假说,为原子论奠定了思想基础;
  • 理论转型阶段:18世纪末,能量守恒与转化定律被发现,学界对热本质的认知从“热质说(热是一种物质)”转向“热的运动说”,推动分子动理论向定量化、系统化发展。

二、分子动理论核心内容精讲

分子动理论的核心是三大基本观点,我们逐一拆解讲解。

(一)物体是由大量分子组成的

这里的“分子”是统称:构成物质的单元可以是分子(有机物)、原子(金属)、离子(盐类),为了研究方便,我们统一称为分子。

分子是肉眼不可见的微观粒子,我们通过间接测量法+理想化模型,实现对微观量的测算,核心实验是油膜法估测油酸分子的大小,同时通过阿伏加德罗常数搭建宏观与微观的桥梁。

1. 核心实验:油膜法估测油酸分子的大小

这是高中物理首个微观量测量实验,是高考高频考点,必须吃透每一个环节。

  • 核心物理思想:微观量无法直接测量,通过宏观可测的体积、面积,间接计算微观的分子直径,同时建立两个理想化模型:① 油酸分子视为完美球形;② 油酸分子在水面紧密排列,形成无重叠的单分子油膜,油膜厚度等于分子直径。
  • 实验目的:用单分子油膜法估测分子的大小。
  • 核心器材作用
    油酸酒精溶液:纯油酸粘性大无法均匀散开,酒精可溶于水、易挥发,滴入水面后酒精快速消散,剩余纯油酸可铺成单分子膜;
    痱子粉:清晰显示油膜边界,方便后续面积测量。
  • 核心公式:柱体体积=底面积×高,即纯油酸体积\(V\)=油膜面积\(S\)×油膜厚度(分子直径)\(d\),推导得:

    \[\boldsymbol{d=\frac{V}{S}} \]

  • 数据处理(易错高发区)
    ① 计算一滴溶液中纯油酸的体积\(V\)
    先通过量筒测得1mL溶液的总滴数\(n\),则1滴溶液的体积\(V_{\text{液}}=\frac{1}{n}\ \text{mL}\)
    已知油酸酒精溶液的体积浓度为\(\eta\),则一滴溶液中纯油酸的体积\(V=V_{\text{液}}×\eta\)
    ❗ 重点强调:公式中的\(V\)必须是纯油酸体积,绝对不能直接用油酸酒精溶液的体积计算,这是最常见的错误。
    ② 计算油膜的面积\(S\)
    油膜稳定后,用方格板描出轮廓,采用过半算1格,不足半格舍去的规则数出总格数\(N\),若单个方格边长为\(a\),则油膜面积\(S=N×a^2\)
    ③ 代入公式计算分子直径,实验测得油酸分子直径的数量级为\(\boldsymbol{10^{-10}\ \text{m}}\),这是微观粒子大小的基准数量级,必须牢记。
  • 误差分析
    操作情况 \(d\)的影响 原因
    油膜未完全散开、有重叠 偏大 测得的\(S\)偏小,\(d=V/S\)偏大
    酒精未挥发就描轮廓 偏小 油膜未收缩完全,测得的\(S\)偏大,\(d\)偏小
    滴数统计偏少(如1mL实际225滴,数成200滴) 偏大 单滴溶液体积算大,纯油酸\(V\)偏大,\(d\)偏大
    数格子时漏数 偏大 测得的\(S\)偏小,\(d\)偏大
  • 注意事项
    ① 注射器针头离水面高度控制在1cm内,避免溶液溅起破坏油膜;
    ② 必须等油膜扩散、收缩稳定后再描轮廓,保证面积测量准确;
    ③ 油酸酒精溶液需现配现用,久置会因酒精挥发导致浓度改变,造成计算误差。

2. 阿伏加德罗常数\(N_A\)——宏观与微观的桥梁

  • 定义:1mol的任何物质,含有的粒子数恒定,这个数就是阿伏加德罗常数,通常取\(\boldsymbol{N_A=6.02×10^{23}\ \text{mol}^{-1}}\)
  • 核心意义:这个数的巨大规模,直接印证了“物体由大量分子组成”;同时它是唯一能把宏观物理量和微观物理量直接关联的物理量。
  • 核心公式与适用范围:
    公式 物理意义 适用范围
    \(m_0=\frac{M}{N_A}=\frac{\rho V_{\text{mol}}}{N_A}\) 计算单个分子的质量\(m_0\) 固体、液体、气体均适用
    \(v_0=\frac{V_{\text{mol}}}{N_A}=\frac{M}{\rho N_A}\) 计算单个分子的体积\(v_0\) 仅适用于固体、液体
    ❗ 重点强调:气体分子间空隙极大,\(V_{\text{mol}}/N_A\)计算的是每个气体分子平均占据的空间体积,不是气体分子本身的体积,这是高频易错考点。

(二)分子永不停息地做无规则的热运动

分子的无规则运动称为热运动,温度越高,热运动越剧烈。这个结论有两个核心实验证据:扩散现象、布朗运动。

1. 扩散现象

  • 定义:不同物质相互接触时,彼此进入对方的现象。例如溴蒸气扩散、墨水入清水、煤块渗入墙角,都是扩散现象。
  • 特点:① 固、液、气三态物质均可发生扩散,气体扩散最快,固体最慢;② 温度越高,扩散速度越快。
  • 物理意义:直接证明了① 分子永不停息做无规则运动;② 分子间存在空隙。

2. 布朗运动(重点+难点,高频考点)

  • 发现与定义:1827年英国植物学家布朗发现,悬浮在液体(或气体)中的微小颗粒,会永不停息地做无规则运动,这种运动称为布朗运动。
  • ❗ 核心纠正(最易混淆的考点):
    布朗运动不是分子的运动!它是悬浮的微小颗粒(由成千上万个分子组成,需显微镜才能观察)的运动,它的起因是液体分子的无规则撞击,因此布朗运动是液体分子无规则热运动的宏观间接反映,而非分子本身的运动。
  • 产生原因:
    液体分子永不停息做无规则运动,持续撞击悬浮颗粒。若颗粒足够小,某一瞬间来自各个方向的分子撞击力不平衡,颗粒就会向撞击力弱的方向运动;下一瞬间撞击的不平衡方向改变,颗粒的运动方向也随之改变,从而形成无规则的布朗运动。
  • 影响剧烈程度的因素:
    ① 颗粒大小:颗粒越小,布朗运动越明显。颗粒越小,同一瞬间撞击它的分子数越少,力的不平衡性越显著;
    ② 温度:温度越高,布朗运动越剧烈。温度越高,分子热运动越剧烈,对颗粒的撞击力度、频率越高,不平衡性越明显。
  • ❗ 易错点纠正:
    课本中每隔30s记录颗粒位置、用直线连接的折线,不是颗粒的运动轨迹。30s内颗粒的运动是极其无规则的,连线仅用于直观展示颗粒位置的变化,绝非实际运动路径。
  • 关键结论:布朗运动的根本原因在液体内部,而非外界震动、对流等因素,排除外界干扰后布朗运动依然存在,且永不停止,完美印证了分子热运动的永不停息。

(三)分子之间存在着相互作用的引力和斥力

分子在永不停息做无规则运动,却能聚集形成固体、液体,同时固体液体很难被压缩,这直接证明:分子间同时存在相互作用的引力和斥力,我们所说的分子力,是引力与斥力的合力。

1. 实验证据

  • 引力证据:拉伸物体时会产生反抗的拉力;两块纯净的铅磨平压紧后会粘合在一起,甚至能吊起重物,都是分子引力的体现。
  • 斥力证据:压缩物体时会产生反抗的推力;固体、液体很难被压缩,都是分子斥力的体现。

2. 分子力随距离的变化规律(核心考点)

平衡距离\(r_0\):数量级为\(10^{-10}\ \text{m}\),与分子直径数量级一致。当分子间距\(r=r_0\)时,引力与斥力大小相等,合力为0,这个位置称为平衡位置。
核心规律:引力和斥力始终同时存在,且随分子间距同增同减,斥力的变化速度永远比引力快。我们分4种情况详细讲解:

分子间距\(r\) 引力与斥力的变化 合力(分子力)表现 对应现象
\(r=r_0\)(平衡位置) 引力=斥力 分子力为0 固体分子的平衡位置,分子在此附近振动
\(r<r_0\)(分子被压缩) 引力、斥力均增大,斥力增大更快 表现为斥力 固体、液体难被压缩,压缩时产生反抗力
\(r>r_0\)(分子被拉伸) 引力、斥力均减小,斥力减小更快 表现为引力 拉伸物体时产生反抗的拉力,固体能保持形状
\(r>10r_0\)(约\(10^{-9}\ \text{m}\) 引力、斥力均衰减到极其微弱 分子力可忽略不计 气体分子除碰撞瞬间外,分子力可忽略,能自由运动充满容器

3. 物态差异的微观解释

  • 固体:分子间距约等于\(r_0\),分子力极强,分子被束缚在平衡位置附近做微小振动,因此有固定的形状和体积;
  • 液体:分子间距略大于\(r_0\),分子力较弱,分子的平衡位置不固定、可移动,因此有流动性、有固定体积,无固定形状;
  • 气体:分子间距远大于\(10r_0\),分子力几乎为0,分子可自由运动,因此无固定形状和体积。

三、分子动理论核心知识点归纳总结表

核心模块 核心内容 实验/证据 核心公式/关键数值 高频易错点
物体由大量分子组成 物质由大量分子(原子/离子统称)构成,分子极其微小 油膜法测分子直径实验 1. 分子直径\(d=V/S\)
2. 阿伏加德罗常数\(N_A=6.02×10^{23}\ \text{mol}^{-1}\)
3. 单分子质量\(m_0=M/N_A\)
4. 固液单分子体积\(v_0=V_{\text{mol}}/N_A\)
1. 油膜法计算时误用溶液体积代替纯油酸体积
2. 用\(V_{\text{mol}}/N_A\)计算气体分子本身的体积
3. 记错分子直径数量级\(10^{-10}\ \text{m}\)
分子的无规则热运动 分子永不停息做无规则运动,温度越高,运动越剧烈 1. 扩散现象
2. 布朗运动
无核心公式,核心是运动的无规则性与温度的关联 1. 误认为布朗运动是分子的运动
2. 误认为课本中布朗运动的位置连线是颗粒的运动轨迹
3. 认为布朗运动的起因是外界震动、对流
分子间的相互作用力 分子间同时存在引力和斥力,分子力是二者的合力,力的大小与分子间距强相关 1. 铅块粘合实验(引力)
2. 固液难压缩(斥力)
平衡距离\(r_0≈10^{-10}\ \text{m}\)\(r>10r_0\)时分子力可忽略 1. 误认为分子间要么只有引力、要么只有斥力
2. 误认为分子间距增大时引力增大
3. 记错引力、斥力的变化规律(斥力变化比引力快)

例题精讲与解题思路拆解

例1 多选题

答案:AD

逐选项深度解析

本题核心考点是分子间引力、斥力的宏观表现,以及分子热运动、大气压强的区分,是高考高频易混题型,我们逐个拆解:

  • 选项A(正确)
    水的体积很难被压缩,本质是:水分子的平衡间距\(r_0\)约为\(10^{-10}\ \text{m}\),压缩水时,分子间距\(r<r_0\),分子间斥力随距离减小急剧增大,且增长速度远快于引力,分子力整体表现为强大的斥力,阻碍水被压缩。这正是分子斥力的宏观表现,符合分子力的变化规律。

  • 选项B(错误)
    气体容易充满容器,不是分子斥力的体现。气体分子间距远大于\(10r_0\),分子间的引力和斥力都极其微弱,可忽略不计。气体能充满整个容器,是分子永不停息做无规则热运动的宏观结果。
    补充易错点:压缩气体时感到费力,也不是因为气体分子间的斥力,而是大量气体分子无规则热运动撞击容器壁,产生的气体压强导致的。

  • 选项C(错误)
    马德堡半球很难拉开,与分子引力无关,是大气压强的经典实验。半球内部抽成真空后,内部气压几乎为0,外界的大气压力会紧紧把两个半球压在一起,因此很难拉开,属于宏观的大气压强作用,不是微观分子力的体现。

  • 选项D(正确)
    用力拉铁棒两端,铁棒没有断裂,本质是:拉伸铁棒时,分子间距\(r>r_0\),分子力整体表现为引力,大量分子的引力宏观上形成了反抗拉伸的弹力,阻碍铁棒被拉断,这正是分子间引力的宏观表现。

本题核心易错点总结

  1. 区分微观分子力宏观大气压强、气体压强,二者本质完全不同,不能混淆;
  2. 牢记:气体分子间距极大,分子力可忽略,气体的宏观现象几乎都由分子无规则热运动导致,而非分子斥力/引力。

例2 阿伏加德罗常数计算类题型

答案:C

分步解题推导(核心是宏观量→微观量的转换,结合分子球形模型)

本题是分子动理论的经典计算题型,核心考查阿伏加德罗常数作为“宏观-微观桥梁”的应用,我们分两步拆解计算过程:

第一步:计算水分子的总数\(N\)

先梳理已知的宏观物理量:

  • 液化水的体积\(V\),密度\(\rho\),因此水的总质量:\(m=\rho V\)
  • 水的摩尔质量为\(M\),因此水的物质的量:\(n=\frac{m}{M}=\frac{\rho V}{M}\)
  • 1mol物质的分子数为阿伏加德罗常数\(N_A\),因此水分子总数:

    \[N=n\cdot N_A=\frac{\rho V N_A}{M} \]

    由此可直接排除A、D选项(二者的\(N\)表达式错误)。

第二步:计算水分子的直径\(d\)

本题将水分子视为紧密排列的球形模型(固体、液体分子均可使用该模型),核心逻辑:

  1. 先求水的摩尔体积:单位物质的量的水的体积,\(V_{\text{mol}}=\frac{M}{\rho}\)
  2. 单个水分子的体积:\(v_0=\frac{V_{\text{mol}}}{N_A}=\frac{M}{\rho N_A}\)
  3. 球形体积公式:\(v_0=\frac{1}{6}\pi d^3\)\(d\)为球形分子的直径)
  4. 联立方程求解\(d\)

    \[\frac{1}{6}\pi d^3=\frac{M}{\rho N_A} \]

    整理得:\(d^3=\frac{6M}{\pi \rho N_A}\),即\(d=\sqrt[3]{\frac{6M}{\pi \rho N_A}}\)

综上,\(N=\frac{\rho V N_A}{M}\)\(d=\sqrt[3]{\frac{6M}{\pi \rho N_A}}\),对应选项C正确。

本题解题技巧与易错点总结

  1. 解题通用步骤:阿伏加德罗常数的计算,核心是先通过密度、体积、摩尔质量算出物质的量,再通过\(N_A\)转换为分子总数;计算分子大小时,先求单个分子的体积,再结合模型(球形/立方体)求解直径/边长。
  2. 模型适用范围:球形紧密排列模型仅适用于固体、液体,绝对不能用于气体分子直径的计算(气体分子间距极大,\(V_{\text{mol}}/N_A\)是分子平均占据的空间,不是分子本身的体积)。
  3. 公式易错点:球形体积公式是\(\frac{1}{6}\pi d^3\),不要和球体表面积公式、半径的体积公式\(\frac{4}{3}\pi R^3\)混淆。

例题精讲与解题思路拆解

例1 多选题

答案:AD

逐选项深度解析

本题核心考点是分子间引力、斥力的宏观表现,以及分子热运动、大气压强的区分,是高考高频易混题型,我们逐个拆解:

  • 选项A(正确)
    水的体积很难被压缩,本质是:水分子的平衡间距\(r_0\)约为\(10^{-10}\ \text{m}\),压缩水时,分子间距\(r<r_0\),分子间斥力随距离减小急剧增大,且增长速度远快于引力,分子力整体表现为强大的斥力,阻碍水被压缩。这正是分子斥力的宏观表现,符合分子力的变化规律。

  • 选项B(错误)
    气体容易充满容器,不是分子斥力的体现。气体分子间距远大于\(10r_0\),分子间的引力和斥力都极其微弱,可忽略不计。气体能充满整个容器,是分子永不停息做无规则热运动的宏观结果。
    补充易错点:压缩气体时感到费力,也不是因为气体分子间的斥力,而是大量气体分子无规则热运动撞击容器壁,产生的气体压强导致的。

  • 选项C(错误)
    马德堡半球很难拉开,与分子引力无关,是大气压强的经典实验。半球内部抽成真空后,内部气压几乎为0,外界的大气压力会紧紧把两个半球压在一起,因此很难拉开,属于宏观的大气压强作用,不是微观分子力的体现。

  • 选项D(正确)
    用力拉铁棒两端,铁棒没有断裂,本质是:拉伸铁棒时,分子间距\(r>r_0\),分子力整体表现为引力,大量分子的引力宏观上形成了反抗拉伸的弹力,阻碍铁棒被拉断,这正是分子间引力的宏观表现。

本题核心易错点总结

  1. 区分微观分子力宏观大气压强、气体压强,二者本质完全不同,不能混淆;
  2. 牢记:气体分子间距极大,分子力可忽略,气体的宏观现象几乎都由分子无规则热运动导致,而非分子斥力/引力。

例2 阿伏加德罗常数计算类题型

答案:C

分步解题推导(核心是宏观量→微观量的转换,结合分子球形模型)

本题是分子动理论的经典计算题型,核心考查阿伏加德罗常数作为“宏观-微观桥梁”的应用,我们分两步拆解计算过程:

第一步:计算水分子的总数\(N\)

先梳理已知的宏观物理量:

  • 液化水的体积\(V\),密度\(\rho\),因此水的总质量:\(m=\rho V\)
  • 水的摩尔质量为\(M\),因此水的物质的量:\(n=\frac{m}{M}=\frac{\rho V}{M}\)
  • 1mol物质的分子数为阿伏加德罗常数\(N_A\),因此水分子总数:

    \[N=n\cdot N_A=\frac{\rho V N_A}{M} \]

    由此可直接排除A、D选项(二者的\(N\)表达式错误)。

第二步:计算水分子的直径\(d\)

本题将水分子视为紧密排列的球形模型(固体、液体分子均可使用该模型),核心逻辑:

  1. 先求水的摩尔体积:单位物质的量的水的体积,\(V_{\text{mol}}=\frac{M}{\rho}\)
  2. 单个水分子的体积:\(v_0=\frac{V_{\text{mol}}}{N_A}=\frac{M}{\rho N_A}\)
  3. 球形体积公式:\(v_0=\frac{1}{6}\pi d^3\)\(d\)为球形分子的直径)
  4. 联立方程求解\(d\)

    \[\frac{1}{6}\pi d^3=\frac{M}{\rho N_A} \]

    整理得:\(d^3=\frac{6M}{\pi \rho N_A}\),即\(d=\sqrt[3]{\frac{6M}{\pi \rho N_A}}\)

综上,\(N=\frac{\rho V N_A}{M}\)\(d=\sqrt[3]{\frac{6M}{\pi \rho N_A}}\),对应选项C正确。

本题解题技巧与易错点总结

  1. 解题通用步骤:阿伏加德罗常数的计算,核心是先通过密度、体积、摩尔质量算出物质的量,再通过\(N_A\)转换为分子总数;计算分子大小时,先求单个分子的体积,再结合模型(球形/立方体)求解直径/边长。
  2. 模型适用范围:球形紧密排列模型仅适用于固体、液体,绝对不能用于气体分子直径的计算(气体分子间距极大,\(V_{\text{mol}}/N_A\)是分子平均占据的空间,不是分子本身的体积)。
  3. 公式易错点:球形体积公式是\(\frac{1}{6}\pi d^3\),不要和球体表面积公式、半径的体积公式\(\frac{4}{3}\pi R^3\)混淆。

物体的内能 知识点精讲

同学们好,我们接着上节课的分子动理论,今天讲解热学的核心概念——物体的内能。内能是连接微观分子运动与宏观热现象的关键桥梁,也是后续热力学定律的基础,这一节的内容是高考高频考点,我们会把核心规律、难点逻辑、高频易错点一次性讲透。

一、分子的动能

1. 核心概念区分

组成物体的分子在永不停息地做无规则热运动,和宏观运动的物体一样,运动的分子具有动能。但我们要明确两个完全不同的概念:

  • 单个分子的动能:由于分子热运动的无规则性,各个分子的运动速率大小差异极大,且分子间会频繁发生碰撞,每个分子的动能都在时刻、无规律地变化。因此,研究单个分子的动能没有任何实际意义
  • 分子热运动的平均动能:热现象研究中,我们关心的是物体内所有分子动能的平均值,这个平均值就叫做分子热运动的平均动能,公式为:

    \[\bar{E_k}=\frac{1}{2}m\overline{v^2} \]

    ❗ 易错提醒:公式中是速率平方的平均值,不是“平均速率的平方”,二者物理意义完全不同,不能混淆。

2. 温度的微观本质(核心考点)

温度是物体分子热运动平均动能的唯一量度,这是分子动理论的核心结论之一,我们拆解为3个关键要点:

  1. 温度与平均动能的正相关关系:温度升高,分子热运动加剧,分子平均动能增大;温度降低,分子平均动能减小。
  2. 唯一性:分子平均动能只与温度有关,与分子的种类、质量、物态无关。
    例:相同温度下,氧气分子和氢气分子的平均动能完全相等;0℃的水和0℃的冰,分子平均动能也完全相同。区别仅在于,分子质量小的氢气,平均速率更大。
  3. 统计规律:温度是宏观物理量,对应的是大量分子的统计平均结果,对单个分子谈“温度”没有任何意义,我们不能说“某个分子的温度是多少”。

二、分子的势能(本节难点)

1. 定义与类比

分子间存在相互作用的引力和斥力,因此由分子间相对位置决定的能量,叫做分子势能
我们可以用宏观的弹簧弹性势能做类比,帮助理解:

  • 弹簧被拉伸时,弹力阻碍拉伸,外力克服弹力做功,弹性势能增大;
  • 弹簧被压缩时,弹力阻碍压缩,外力克服弹力做功,弹性势能增大;
  • 弹簧处于原长时,弹力为0,弹性势能最小。
    分子势能的变化逻辑,和弹簧弹性势能高度相似,核心是分子力做功与分子势能变化的关系:分子力做正功,分子势能减小;克服分子力做功(分子力做负功),分子势能增大。

2. 分子势能随分子间距的变化规律(核心难点)

我们以平衡距离\(r_0\)(数量级\(10^{-10}\ \text{m}\))为分界,结合零势能面的约定,完整拆解变化规律:

  • 零势能面约定:通常选取两个分子间距\(r>10r_0\)(分子间无相互作用力)时,分子势能为0。势能的数值是相对的,但势能的变化量是绝对的。
  • \(r=r_0\)(平衡位置):分子间引力与斥力平衡,分子力为0,此时分子势能达到最小值
    ❗ 高频易错提醒:\(r=r_0\)时分子势能是最小值,不是0!因为分子从\(r>10r_0\)靠近到\(r_0\)的过程中,引力一直做正功,分子势能一直减小,因此\(r_0\)处的分子势能通常为负值。
  • \(r>r_0\)(分子间距大于平衡距离):分子力表现为引力。
    增大分子间距(分子远离):需要克服引力做功,分子势能随间距增大而增大;
    减小分子间距(分子靠近):引力做正功,分子势能随间距减小而减小。
  • \(r<r_0\)(分子间距小于平衡距离):分子力表现为斥力。
    减小分子间距(分子靠近):需要克服斥力做功,分子势能随间距减小而急剧增大;
    增大分子间距(分子远离):斥力做正功,分子势能随间距增大而减小。

3. 分子势能与宏观物理量的关系

分子势能与物体的体积直接相关:物体体积发生变化时,分子间的平均间距必然变化,分子势能也会随之改变。
❗ 易错特例提醒:不是体积越大,分子势能就越大。最典型的例子:0℃的冰熔化为0℃的水,体积减小,但分子势能反而增大。这是因为水的分子间距特殊,冰的分子间距大于\(r_0\),熔化为水后分子平均间距更接近\(r_0\),分子势能从更大的负值减小到最小值附近,势能整体升高。

三、物体的内能(核心综合概念)

1. 内能的定义

物体中所有分子的热运动动能与分子势能的总和,叫做物体的内能。
我们抠定义里的两个核心要素:

  • “所有分子”:说明内能和分子总数直接相关,分子越多,内能的基数越大;
  • “动能+势能”:说明内能由分子平均动能(对应温度)和分子势能(对应体积)共同决定。

2. 核心结论

  1. 任何物体都具有内能:因为一切物体的分子都在永不停息地做无规则热运动,分子间始终存在相互作用力,因此内能是物体的固有属性,永远不可能为0。
  2. 内能的三大决定因素
    决定因素 对应微观量 影响逻辑
    温度 分子热运动的平均动能 温度越高,分子平均动能越大,内能越大
    体积 分子间的平均间距(分子势能) 体积变化,分子间距变化,分子势能变化,内能随之变化
    物质的量(分子总数) 分子的总数量 相同温度、体积下,分子总数越多,内能越大
  3. 补充:物态变化也会改变内能。比如晶体熔化、液体沸腾时,温度不变(分子平均动能不变),但持续吸热,分子势能增大,因此物体的内能整体增大。

3. 内能与机械能的本质区别(高频易混考点)

很多同学会把宏观的机械能和微观的内能混淆,这里我们用表格做清晰的区分,彻底扫清误区:

对比维度 内能 机械能
研究对象 物体内大量的微观分子 做宏观机械运动的物体整体
能量本质 分子热运动的动能+分子间相对位置决定的势能 物体宏观运动的动能+物体间相对位置决定的重力势能/弹性势能
影响因素 温度、体积、物质的量 物体的质量、速度、高度、形变量
数值特性 永远大于0,不可能为0 可以为0(选取合适的零势能面,静止在地面的物体机械能可视为0)
关联关系 二者无必然联系,机械能大的物体,内能不一定大;机械能为0的物体,内能一定不为0 只有发生能量转化时(如摩擦生热、气体膨胀做功),二者才会相互转化

❗ 经典误区纠正:物体的运动速度越大,机械能越大,内能就越大。这个说法是完全错误的。宏观的机械运动速度,不会影响分子的无规则热运动,因此不会改变分子的平均动能,和内能没有直接关系。


本节核心知识点汇总表

物理量 核心定义 决定因素 核心规律 高频易错点
分子平均动能 物体内所有分子热运动动能的平均值 仅由温度决定 温度是分子平均动能的唯一量度,温度越高,平均动能越大 1. 误认为温度相同的不同分子,平均动能不同
2. 对单个分子谈温度、平均动能
分子势能 由分子间相对位置决定的能量 分子间距离(宏观对应体积 \(r=r_0\)时分子势能最小;\(r>r_0\)时,间距增大势能增大;\(r<r_0\)时,间距减小势能增大 1. 误认为\(r=r_0\)时分子势能为0
2. 认为体积越大,分子势能一定越大
物体的内能 物体内所有分子的热运动动能与分子势能的总和 温度、体积、物质的量(分子总数) 任何物体都具有内能;温度、体积、分子数任一因素变化,内能都可能变化 1. 误认为温度相同的物体,内能一定相同
2. 混淆内能与机械能,认为机械能大的物体内能一定大
3. 认为温度不变,内能就一定不变

内能相关例题精讲

例1 多选题

答案:CD

逐选项深度解析

本题核心考点是内能的决定因素、分子势能的变化规律、理想气体的内能特点,是内能章节最基础也最高频的易错题型。

  • 选项A(错误)
    物体的内能由分子总数、温度、体积三个因素共同决定,温度只是其中一个影响因素。温度高的物体,若分子总数极少(比如一小杯沸水),其内能完全可能小于温度更低但分子总数极多的物体(比如一整湖的常温水)。仅通过温度单一因素,无法判定内能的大小。

  • 选项B(错误)
    体积仅对应分子势能这一个内能的组成部分,无法决定内能的整体大小。体积大的物体,若温度极低、分子总数极少,内能也会很小。和A选项同理,单一因素不能判定内能大小。

  • 选项C(正确)
    橡皮筋的分子原本处于平衡间距\(r_0\)附近,拉伸橡皮筋时,分子间距增大,分子力表现为引力。拉伸过程中,外力需要克服分子引力做功,根据“分子力做负功,分子势能增加”的规律,分子间势能会增大,和弹簧被拉长时弹性势能增加的逻辑完全一致。

  • 选项D(正确)
    本题的关键是“可能不变”,核心考点是理想气体的内能特点
    对于理想气体,分子间距远大于\(10r_0\),分子间相互作用力可忽略,分子势能为0,因此理想气体的内能仅由温度和分子总数决定,与体积无关。
    若该气体为理想气体,温度不变、分子总数不变时,哪怕体积发生改变,分子平均动能和分子势能均无变化,内能就保持不变。因此“内能可能不变”的表述是成立的。

本题核心考点总结

  1. 内能由分子总数、温度、体积共同决定,单一因素无法判定内能大小;
  2. 分子力做负功,分子势能增加;分子力做正功,分子势能减小;
  3. 理想气体分子势能不计,内能仅由温度和物质的量决定,与体积无关。

例2 多选题

答案:AB

逐选项深度解析

本题核心考点是温度的微观本质、物态变化中内能与分子势能的变化规律,是高考常考的经典题型。

  • 选项A(正确)
    水、冰、水蒸气均为水分子构成,摩尔质量\(M\)完全相同。三者质量\(m\)相等,根据物质的量公式\(n=\frac{m}{M}\),三者的物质的量相等;而分子总数\(N=n\cdot N_A\)\(N_A\)为阿伏加德罗常数),因此三者的分子数完全相同。
    补充:物态变化仅改变分子的间距和排列方式,不会改变分子的种类和总数。

  • 选项B(正确)
    温度是物体分子热运动平均动能的唯一量度,这是分子动理论的核心结论。只要温度相同,无论物质的种类、物态如何,分子的平均动能一定相等。本题三者温度相同,因此分子平均动能一样大。

  • 选项C(错误)
    冰熔化为水、水变为水蒸气的过程,都需要持续吸热,而整个过程温度不变,分子平均动能不变,因此吸收的热量主要用于增加分子势能。
    三者的分子势能大小关系为:水蒸气>水>冰,分子势能并不相同。

  • 选项D(错误)
    物体的内能是所有分子的热运动动能与分子势能的总和。
    三者分子数相同、温度相同,因此分子总动能相等;但分子势能不同,因此三者的内能不相等,内能大小关系为:水蒸气>水>冰。

本题核心考点总结

  1. 温度仅决定分子平均动能,温度相同,分子平均动能一定相同;
  2. 晶体熔化、液体沸腾等物态变化过程中,温度不变,分子平均动能不变,吸收的热量主要用于增加分子势能,因此物体内能一定增大;
  3. 内能是分子总动能与总势能的总和,只要其中一项发生变化,内能就会发生变化。

热力学第一定律 知识点精讲

同学们好,我们今天讲解热学的核心规律——热力学第一定律。这一节承接之前的内能知识点,揭示了内能变化的两种途径,同时也是能量守恒定律在热学领域的具体体现,是高考热学大题的核心考点,我们会把原理、公式、符号规则、易错点一次性讲透。

一、改变物体内能的两种方式

我们已经知道,内能是物体内所有分子动能与势能的总和,想要改变物体的内能,只有两种途径:做功热传递

1. 做功改变物体的内能

做功改变内能的核心逻辑是:其他形式的能与内能之间发生相互转化

  • 外界对物体做功,物体内能增加
    经典实验:厚玻璃筒内放硝化棉,迅速下压活塞,硝化棉燃烧。原理是:下压活塞时,外界对筒内空气做功,机械能转化为空气的内能,空气温度急剧升高,达到硝化棉的燃点使其燃烧。
    生活实例:锯木头时锯条发烫、搓手取暖、柴油机的压缩冲程,都是外界对物体做功,内能增加的例子。
  • 物体对外界做功,物体内能减少
    经典实验:向密闭容器打气后打开卡子,气体冲开活塞,容器内温度降低。原理是:气体膨胀对外做功,内能转化为活塞的机械能,自身内能减少,温度降低。
    生活实例:热机的做功冲程、打开可乐瓶时瓶口出现白雾(气体膨胀对外做功,温度降低,水蒸气液化),都是物体对外做功,内能减少的例子。

2. 热传递改变物体的内能

热传递改变内能的核心逻辑是:内能在不同物体(或同一物体的不同部分)之间发生转移,能量的形式不发生变化

  • 发生条件:物体之间存在温度差,热量会自发从高温物体传递到低温物体,直到二者温度相等(热平衡)。
  • 规律:物体吸收热量,内能增加;物体放出热量,内能减少。
  • 实例:炉火加热冷水、热水放在室温下变凉、晒太阳取暖,都是通过热传递改变内能。
  • 关键概念辨析:热量是过程量,只能说“物体吸收/放出了多少热量”,绝对不能说“物体含有/具有多少热量”;而内能是状态量,物体在某一状态下具有确定的内能。

3. 做功与热传递的对比

对比维度 做功 热传递
内能变化本质 其他形式的能(机械能、电能等)与内能的转化 内能在不同物体间的转移,能量形式不变
等效性 二者改变内能的效果完全等效,比如1J的功和1J的热量,改变内能的效果完全相同
量度 内能变化用功的数值量度 内能变化用热量的数值量度

二、热力学第一定律(核心重点)

热力学第一定律,就是功、热量与内能变化之间的定量关系,是能量守恒定律的热学表达形式。

1. 公式推导与表达式

  • 若物体与外界无热传递(绝热过程),只有做功过程:内能变化量等于外界对物体做的功,即 \(\Delta E = W\)
  • 若物体与外界无做功过程,只有热传递:内能变化量等于物体吸收的热量,即 \(\Delta E = Q\)
  • 一般情况:物体同时与外界发生做功和热传递,那么物体内能的增加量,等于外界对物体做的功,加上物体从外界吸收的热量。
    核心公式:

    \[\boldsymbol{\Delta E = Q + W} \]

2. 符号规则(重中之重,高频易错点)

公式中三个物理量的正负号,有严格的物理意义,必须精准记忆,这是做题的核心前提:

物理量 正号(+) 负号(-)
\(W\)(功) 外界对物体做功 物体对外界做功
\(Q\)(热量) 物体从外界吸收热量 物体向外界放出热量
\(\Delta E\)(内能变化量) 物体的内能增加 物体的内能减少

❗ 关键提醒:\(\Delta E\)内能的变化量,等于末态内能减去初态内能,不是物体本身的内能。

3. 基础应用示例

我们用两个简单例子,帮大家熟练公式和符号规则:

  • 例1:外界对气体做功100J,气体同时从外界吸收50J的热量,求气体的内能变化。
    解:\(W=+100\ \text{J}\)\(Q=+50\ \text{J}\),代入公式得 \(\Delta E=100+50=150\ \text{J}\),即气体内能增加150J。
  • 例2:气体对外界做功80J,同时向外界放出20J的热量,求气体的内能变化。
    解:\(W=-80\ \text{J}\)\(Q=-20\ \text{J}\),代入公式得 \(\Delta E=-80+(-20)=-100\ \text{J}\),即气体内能减少100J。

三、能量守恒定律

1. 定律内容

能量既不会凭空产生,也不会凭空消失,它只能从一种形式转化为其他形式,或者从一个物体转移到别的物体,在转化或转移的过程中,能量的总量保持不变。

2. 定律的意义与关联

  • 热力学第一定律,就是能量守恒定律在热学过程中的具体体现,它精准描述了内能与其他形式能量转化、内能转移过程中的守恒关系。
  • 能量守恒定律是自然界普遍适用的基本规律,没有任何例外,贯穿力学、热学、电磁学、光学、化学等所有自然科学领域,是人类认识自然、利用自然的核心规律。

四、第一类永动机不可能制成

1. 第一类永动机的定义

历史上很多人试图设计一种机器:不消耗任何能量,却可以源源不断地对外做功,这类机器被称为第一类永动机。

2. 不可能制成的根本原因

第一类永动机直接违反了能量守恒定律。能量不能凭空产生,机器要对外做功,必须消耗等量的其他形式的能量,不可能无中生有地持续输出能量。
比如课本中带铁球的轮子设计,看似右侧铁球力矩更大,实际右侧铁球数量更少,总力矩最终平衡,无法持续转动;哪怕忽略摩擦,它也不可能不消耗能量就对外做功,因此永远不可能制成。


本节核心知识点汇总表

核心模块 核心内容 关键公式/规则 高频易错点
改变内能的两种方式 做功和热传递,二者改变内能的效果等效,本质不同 做功:内能与其他形式能转化;热传递:内能转移 1. 混淆热量(过程量)和内能(状态量),说“物体含有热量”
2. 认为做功和热传递的本质相同
热力学第一定律 物体内能的变化量等于吸收的热量与外界对物体做功的和 公式:\(\Delta E = Q + W\)
符号规则:外界对物体做功W正,物体吸热Q正,内能增加ΔE正
1. 符号规则记混,尤其是W的正负判断
2. 忽略公式中三个物理量的正负号,直接代入数值计算
能量守恒定律 能量不会凭空产生/消失,只能转化或转移,总量不变 自然界普遍适用,无例外 认为可以设计出不消耗能量就对外做功的机器
第一类永动机 不消耗能量、持续对外做功的机器 不可能制成,根本原因是违反能量守恒定律 认为可以通过结构优化实现第一类永动机

热力学第一定律 例题精讲

例1 单选题

答案:D

深度解析

本题核心考点是热力学第一定律ΔE=Q+W的核心逻辑:物体内能的变化量由热量Q做功W两个因素共同决定,只有两个量的正负都确定时,才能唯一判定内能的增减,单一因素无法确定内能变化。

我们结合符号规则,逐选项拆解:

  • 选项A(错误)
    物体放出热量,对应\(Q<0\),但做功\(W\)完全未知:外界可能对物体做正功(\(W>0\)),若做功的数值大于放出的热量,内能依然会增加。因此仅通过“放热”这一个条件,无法判定内能一定减少。

  • 选项B(错误)
    外界对物体做功,对应\(W>0\),但热量\(Q\)完全未知:物体可能同时向外界放热(\(Q<0\)),若放出的热量大于外界做的功,内能依然会减少。因此仅通过“外界做功”这一个条件,无法判定内能一定增加。

  • 选项C(错误)
    物体吸收热量(\(Q>0\))、同时对外做功(\(W<0\)),此时\(\Delta E=Q+W\)的正负,完全取决于\(Q\)\(W\)的数值大小:
    例:物体吸收100J热量,仅对外做功30J,\(\Delta E=+70J\),内能是增加的。因此“内能一定减少”的表述不成立。

  • 选项D(正确)
    物体吸收热量(\(Q>0\)),且外界对物体做功(\(W>0\)),两个因素均使内能增加,因此\(\Delta E=Q+W\)一定大于0,物体的内能一定增加。

本题核心易错点总结

内能变化由\(Q\)\(W\)共同决定,只要有一个物理量的正负/数值不确定,就无法唯一判定内能的增减,绝对不能只看单一因素下结论。


例2 单选题

答案:B

深度解析

本题核心考点是能量守恒定律在机械能与内能转化中的应用,关键是理清外界做功的能量分配逻辑。

第一步:分析过程与能量关系

  1. 装置抽成真空,插入水银槽后,外界大气压推动水银进入管中,外界大气压对水银做的总功相等:a、b装置除玻璃泡位置外其他条件相同,水银槽液面下降的高度一致,说明大气压推动水银的总功\(W_{\text{总}}\)相等。
  2. 题目明确“水银与外界没有热交换”,即绝热过程\(Q=0\),因此外界对水银做的功,全部转化为两部分能量:

    \[W_{\text{总}}=\Delta E_p + \Delta E_{\text{内}} \]

    其中\(\Delta E_p\)是水银增加的重力势能,\(\Delta E_{\text{内}}\)是水银增加的内能。

第二步:对比a、b的能量分配

b装置的玻璃泡在管上的位置更高,因此b中水银的整体重心更低,水银上升增加的重力势能\(\Delta E_p\)更小
根据能量守恒公式,总功\(W_{\text{总}}\)相等,\(\Delta E_p\)越小,对应的内能增量\(\Delta E_{\text{内}}\)就越大。因此b中水银的内能增量大于a中水银的内能增量。

选项逐一排除

  • A错误、B正确:b的内能增量更大;
  • C错误:水银体积不变仅说明分子势能不变,但分子动能会变化,内能会改变,且二者内能增量不同;
  • D错误:二者内能增量不同,温度变化不同,最终温度也不相同。

本题核心考点总结

  1. 绝热过程中,外界对物体做的功会全部转化为物体的内能,若同时伴随机械能的变化,需通过能量守恒理清能量分配;
  2. 内能和机械能可以相互转化,这是热力学第一定律的重要应用场景。

热力学第二定律 知识点精讲

同学们好,今天我们讲解热力学第二定律。如果说热力学第一定律解决了热现象中能量的数量守恒问题,那热力学第二定律就揭示了热现象的核心本质——宏观热过程的方向性,它是独立于热力学第一定律的、自然界普遍适用的核心规律,也是热学部分的高频易错考点,我们今天把原理、表述、易错点一次性讲透。

一、自然界实际过程的不可逆性

我们生活中常见的“人死不能复生、破镜不能重圆、覆水难收”,本质上都反映了一个核心规律:自然界的宏观实际过程,都具有单向性(不可逆性)

1. 不可逆过程的定义

一个宏观过程发生后,如果要让变化的事物恢复到初始状态,必须借助外界的干预,且一定会对外界产生无法消除的影响,这个过程就叫做不可逆过程。反之,能自发恢复、不对外界产生任何影响的过程,叫做可逆过程(理想模型,自然界真实的宏观过程均为不可逆过程)。

2. 四类典型的不可逆单向过程

热学中最核心的四类不可逆过程,是热力学第二定律的实验基础:

  1. 气体向真空的自由膨胀
    如图10-14,容器A装气体,容器B为真空,打开阀门后,气体会自发地从A膨胀到B,最终充满两个容器。但我们永远看不到气体自发地从B回到A、让B恢复真空;要让B恢复真空,必须借助抽气机做功,对外界产生影响,因此这个过程不可逆。
  2. 扩散现象
    两种不同的气体接触后,会自发地混合成均匀的混合气体;但均匀的混合气体,绝对不会自发地分开成两种纯净气体,必须通过物理或化学手段干预,且一定会引起其他变化,因此扩散具有单向性。
  3. 热传导
    热量会自发地从高温物体传递到低温物体,直到二者温度相等;但热量绝不会自发地从低温物体传递到高温物体,这就是热传导的方向性。
  4. 做功生热(摩擦生热)
    机械能可以通过摩擦,100%全部转化为内能;但内能绝不可能自发地、100%全部转化为机械能,而不引起其他变化。

二、热力学第二定律(核心重点)

热力学第二定律是对宏观热过程方向性的总结,有多种等价的表述,最核心、最常考的是以下两种:

1. 克劳修斯表述(按热传导的方向性表述)

内容:不可能使热量由低温物体传递到高温物体,而不引起其他变化。

  • 核心关键词:不引起其他变化,也就是“自发进行、不借助外界做功、不对外界产生任何影响”。
  • 易错点纠正:这个表述不是说热量不能从低温物体传到高温物体。我们生活中的冰箱、空调,都能实现热量从低温的室内/冰箱内部,传递到高温的室外,但这个过程必须消耗电能(外界对系统做功),引起了外界的变化,因此不违反热力学第二定律。

2. 开尔文表述(按机械能与内能转化的方向性表述)

内容:不可能从单一热源吸收热量并把它全部用来做功,而不引起其他变化。

  • 核心关键词:单一热源不引起其他变化
    • 单一热源:指温度均匀、恒定不变的热源。
    • 易错点纠正:这个表述不是说内能不能转化为机械能。汽车的发动机(热机)就是内能转化为机械能的装置,但热机必须有两个热源:高温热源(气缸燃烧)和低温热源(外界环境),从高温热源吸收的热量,只有一部分用来做功,另一部分一定会排放到低温热源中,不可能100%全部转化为机械能,一定会引起其他变化。
    • 补充特例:理想气体的等温膨胀,确实从单一热源吸热、全部用来对外做功,但这个过程中气体的体积变大、状态改变,引起了其他变化,因此不违反热力学第二定律。

3. 两种表述的关系

两种表述是完全等价的,只是从不同角度描述了宏观热过程的方向性。自然界的不可逆过程都是相互关联的,一种过程的方向性决定了另一种过程的方向性,因此两种表述可以互相推导,本质完全一致。

4. 定律的核心意义

热力学第二定律揭示了:自然界中,所有涉及热现象的宏观过程,都具有方向性。它告诉我们哪些过程可以自发发生,哪些过程必须借助外界干预才能发生,是我们认识自然、利用自然的核心规律。

三、第二类永动机不可能制成

1. 第二类永动机的定义

仅从单一热源吸收热量,把热量全部用来对外做功,源源不断地输出能量,且不引起其他变化的机器,叫做第二类永动机。

2. 不可能制成的根本原因

第二类永动机不违反热力学第一定律(能量守恒定律),但直接违反了热力学第二定律
机械能和内能的转化具有方向性:机械能可以全部转化为内能,但内能不可能全部转化为机械能,而不引起其他变化。因此这类永动机永远不可能制成,热力学第二定律也可以直接表述为:第二类永动机不可能制成

3. 两类永动机的核心区别(高频易混考点)

永动机类型 核心设计 违反的定律 能否制成
第一类永动机 不消耗任何能量,却可以源源不断对外做功 热力学第一定律(能量守恒定律) 不可能
第二类永动机 从单一热源吸热,全部用来对外做功,不引起其他变化 热力学第二定律 不可能

四、能量的耗散

1. 核心疑问解答

很多同学会问:既然能量是守恒的,总量不会减少,为什么我们还要节约能源?
答案是:能量的总量守恒,但能量的“品质”不同,有的能量便于利用,有的能量不便于利用

2. 能量耗散的定义

在宏观过程中,高品质的能量(机械能、电能、化学能)转化为内能后,这些内能会流散到周围的环境中,我们没有办法把这些流散的内能重新收集起来加以利用,这种现象叫做能量的耗散。

3. 本质与意义

能量耗散,从能量转化的角度,反映了自然界宏观过程的不可逆性。
能量耗散后,能量的总量没有变化,但能量的品质降低了:从可以直接利用的高品质能量,变成了无法回收利用的低品质内能,可被人类利用的能量变少了。因此,虽然能量守恒,我们依然需要节约能源。


本节核心知识点汇总表

核心模块 核心内容 关键表述/定义 高频易错点
宏观过程的不可逆性 自然界所有涉及热现象的宏观过程,都具有单向性,无法自发逆向进行 四类典型不可逆过程:热传导、做功生热、气体自由膨胀、扩散现象 认为“只要逆向进行,就违反热力学第二定律”,忽略了“不引起其他变化”的前提
热力学第二定律 揭示宏观热过程的方向性,两种核心表述完全等价 1. 克劳修斯表述:不可能使热量由低温物体传递到高温物体,而不引起其他变化
2. 开尔文表述:不可能从单一热源吸热全部用来做功,而不引起其他变化
1. 忽略“不引起其他变化”的核心前提,误认为“热量不能从低温到高温”
2. 误认为“内能不能转化为机械能”
第二类永动机 仅从单一热源吸热、全部用来对外做功,不引起其他变化的机器 不可能制成,本质是违反热力学第二定律 混淆第一类和第二类永动机,认为第二类永动机违反能量守恒定律
能量的耗散 流散到环境中的内能无法被回收利用的现象 反映了宏观过程的不可逆性,能量总量守恒,但品质降低 认为“能量守恒就不需要节约能源”,忽略了能量品质的差异

热力学第二定律与能源 例题精讲

例1 单选题

答案:D

逐选项深度解析

本题核心考点是能量守恒定律、能量耗散的本质、能源利用的核心逻辑,是热力学部分的基础概念题,也是高频易错题型。

  • 选项A(错误)
    根据能量守恒定律,能量既不会凭空产生,也不会凭空消失,只能从一种形式转化为另一种形式,或从一个物体转移到另一个物体。人类开发利用新能源,只是将自然界中原本存在、但无法直接利用的能量,转化为可利用的形式,并没有创造新的能量,因此A错误。

  • 选项B(错误)
    自然界的能量总量确实守恒,但能量的“品质”不同:机械能、电能等属于便于利用的高品质能量,而流散到环境中的内能属于无法回收利用的低品质能量。能源利用的过程,就是高品质能量不断转化为低品质内能的过程,可被人类利用的能源会不断减少,因此必须节约能源,B错误。

  • 选项C(错误)
    能量守恒定律决定了,在利用能源的过程中,能量的总数量不会减少,减少的是可利用的高品质能量的占比,因此C错误。

  • 选项D(正确)
    能量耗散的过程,是高品质能量自发转化为低品质内能、且无法自发回收的过程,这直接反映了涉及热现象的宏观能量转化过程具有方向性,是热力学第二定律的直观体现,因此D正确。

补充知识点

  • 可再生能源:风能、太阳能、水能、生物质能、地热能、海洋能等非化石能源,可循环再生,对环境友好;
  • 化石能源:煤、石油、天然气等,属于不可再生能源,使用过程中会造成环境污染,且储量有限。

例2 多选题

答案:ABE

逐选项深度解析

本题核心考点是温度的微观本质、内能的决定因素、热力学两大定律的适用条件,是结合应用场景的综合题型,需要紧扣题干信息和核心规律分析。

题干核心信息梳理:

  • 分子热运动速率较小的气体,聚集在环形管中心,碰撞挡板后从A端流出;
  • 分子热运动速率较大的气体,聚集在环形管边缘,从B端流出;
  • 温度是分子热运动平均动能的唯一量度,同种气体分子,平均速率越大,平均动能越大,温度越高。

我们结合以上信息,逐选项拆解:

  • 选项A(正确)
    A端流出的是分子热运动速率小的气体,分子平均动能小,对应温度更低,因此A端为冷端;B端流出的是分子热运动速率大的气体,分子平均动能大,对应温度更高,因此B端为热端。

  • 选项B(正确)
    题干明确给出“中心部位是热运动速率较小的气体、边缘部位是热运动速率较大的气体”,而A端流出的是中心部位的气体,B端流出的是边缘部位的气体,因此A端流出气体的分子热运动平均速率,一定小于B端。

  • 选项C(错误)
    物体的内能由分子总数(物质的量)、温度、体积三个因素共同决定。本题仅能确定A端气体温度低于B端,即A端气体的分子平均动能更小,但无法确定A、B两端流出气体的分子总数,因此无法判定二者内能的大小关系。

  • 选项D(错误)、选项E(正确)
    能量守恒定律是自然界普遍适用的规律,该装置的气体进出过程一定满足能量守恒定律。
    热力学第二定律的核心是“自发的宏观热过程具有方向性”,而该装置的冷热气体分离,是通过高压氮气推动气流实现的,外界对气体做了功,引起了其他变化,并非自发进行,因此不违背热力学第二定律。因此D错误,E正确。

本题核心易错点总结

  1. 判定内能大小时,不能只看温度单一因素,必须同时考虑分子总数的影响;
  2. 热力学第二定律禁止的是“不引起其他变化的逆向过程”,只要有外界做功、引起了其他变化,逆向过程是可以实现的,不违反热力学第二定律。

posted on 2026-03-11 10:40  Indian_Mysore  阅读(2)  评论(0)    收藏  举报

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