Gavin1911

摘要： 纳米药物制剂（LNP、脂质体、聚合物纳米粒）的规模化生产正经历一场从"批次（batch）"到"连续流（continuous flow）"的范式转移。核心差异不在设备，而在质量逻辑：批次法是"做完再检"，连续流是"边做边控"。 一、批次制造的固有局限 传统批次制造（batch manufacturin 阅读全文

摘要： 微流控混合通过毫秒级的精确流体控制，将 LNP 的粒径多分散性（PDI）从传统批次法的 0.15–0.30 压到 0.10 以下，包封率提升至 90% 以上，并以"并行放大（numbering-up）"替代"体积放大（scale-up）"，解决了纳米制剂从实验室到 GMP 产线的核心工程难题。 一、 阅读全文