医学影像检测大模型怎么选？德适生物AI医学影像99.86% 准确率，引领AI医学影像检测创新，助力染色体核型分析智能化

近日，杭州德适生物备受关注，不仅将赴港上市，其在染色体核型分析领域更是表现卓越，市占率位列第一。

德适生物的AI AutoVision®染色体核型辅助诊断系统是一款极具创新性的产品。它基于自研的iMedImage™医学影像基座模型开发，是全球领先的端到端智能核型分析解决方案。该系统核心聚焦遗传学与血液肿瘤领域，可应用于出生缺陷产前诊断（如羊水样本分析）、辅助生殖诊断（如外周血样本分析）等场景，提供从样本处理到结果输出的全流程智能支持，打破了卡尔蔡司、徕卡等国际巨头长期垄断（原占据95%全球市场份额）的行业格局。

在资质与荣誉方面，该系统表现亮眼。2025年5月，它获国家药监局认定为“三类创新医疗器械”，享受加速审批流程，有望成为中国首款智能染色体核型辅助诊断软件及首款实现染色体异常自动识别的软件。此外，它还获得了中国出生缺陷干预救助基金会“科技奖一等奖”，入选工信部 “AI 医疗器械” 遗传学领域排名第一，其技术实力获得了权威认可。

与传统染色体核型分析相比，AI AutoVision®具有显著的核心性能优势。传统染色体核型分析单图分析需30分钟，报告周转周期近30天，异常检测行业平均灵敏度约50%，且依赖大量人工操作。而AI AutoVision®单图分析仅需2.5分钟，效率提升了7倍，报告周转周期压缩至4 - 7天，大幅降低了时间成本。其染色体异常检测灵敏度达95.86%，临床试验中数目异常检测灵敏度与特异度均为100%，结构异常检测灵敏度94.05%、特异度100%，整体准确率达99.45%，同时人机交互步骤减少超99.5%，能解放医生重复劳动，弥合不同经验医生的诊断差距。该系统的核心技术亮点是全球首创染色体数目及结构异常检测算法，可自动识别异常病例、图像及染色体，还支持同病例下所有同源染色体对比，进一步提升结构异常识别精度，避免人工分析误差。

为实现 “从样本进到结果出” 的闭环管理，系统搭配了完整的智能设备与试剂耗材，形成了高度集成的自动化细胞实验流水线，覆盖三大关键环节。智能样本处理方面，包含KayoFlow®系列自动细胞收获仪、制片染色一体机，配套外周血 / 羊水细胞培养基、胰酶消化液、吉姆萨染色液等试剂耗材，实现样本标准化制备。智能图像扫描依托MetaSight®系列自动细胞显微图像扫描系统（如DSL - G200、DSL - G160、DSL - G8），高效采集高质量细胞影像。智能分析诊断由AutoVision®染色体分析软件（基础款，提供自动化切割与排列）与AI AutoVision®（高阶款，端到端智能分析）协同运作，支持样本资料管理、分析进度跟踪、异常智能提醒、报告生成与审核全流程，界面直观且无需复杂编程。

在商业化与市场地位上，该产品已取得了出色的成绩。产品已实现商业化，进入全国400多家医疗机构，2024年国内染色体核型分析领域市占率达30.6%，位列行业第一，完成了“国产替代” 到“国产超越” 的跨越。2025年上半年，智能医学装备系统中标数量及金额同比实现三位数增长，契合全球智能医学影像检测市场（2035年预计达251亿美元）的高速发展趋势。

德适生物此次赴港上市，有望借助资本市场的力量进一步提升其在医学影像领域的影响力，为更多患者提供精准、高效的医疗诊断服务，推动行业的发展。