1 使用默认的设置：
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3 $ Gblocks proteins.fasta -t=p
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5 必须是 fasta 文件在前，参数在后。若没有参数，则进入交互式界面。
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8 Gblocks cds.fasta −t=c −b1=“$b1” −b2=“$b1” −b3=1 −b4=6 −b5=h
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13 -t= default:p
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15 设置序列的类型，可选的值是 p,d,c 分别代表 protein， DNA， Codons 。
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17 -b1= default:（ 序列条数的 50% + 1 ）
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19 设定保守性位点必须有 >= 该值的序列数。该参数后接一个 integer 数，默认下比序列条数的 50% 大 1.
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21 -b2= default: 序列条数的 85%
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23 确定保守位点的侧翼位点时，其位点必须有 >= 该值的序列数。该值必须要比 -b1 的值要大。
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25 -b3= default: 8
26
27 最大连续非保守位点的长度。
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29 -b4= default: 10
30
31 保守位点区块的最小长度。该值必须 >=2 。
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33 -b5= default: n
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35 设置允许含有 Gap 位点。可选的值有 n,h,a 分别代表 None, With Half, All 。 当为 h 时，表示
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37 -e= default: -gb
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39 设置输出结果的后缀。
注意：where b1 = 70% of the sequences sampled in the data set.
