稳定细胞系构建 | 稳定株开发服务 | 高表达克隆筛选

稳定细胞系构建是细胞生物学、分子生物学和蛋白质工程等众多科研领域中广泛采用的一项基础技术。所谓稳定细胞系，是指通过遗传整合外源基因的方式，使细胞在长期传代过程中持续稳定表达目标蛋白（或其它功能元件）的细胞系。这类细胞系是进行蛋白功能研究、信号通路分析、生物药物研发及大规模表达等实验的核心工具。

构建稳定细胞系的核心环节包括外源基因载体构建、有效转染、筛选与克隆扩增、表达持续性验证等步骤。

1. 外源基因载体的基本设计与核心元件

稳定表达的实现，首先依赖于外源基因载体设计的合理性。典型的载体应具备如下核心元件：

启动子：常用的强启动子如CMV、EF1α可驱动高水平表达；在某些应用场景下也可选择启动子库进行表达强度调控。

选择标记基因：抗生素抗性基因（例如 puromycin 抗性、neomycin 抗性）使受转染细胞在药物筛选压力下得以存活，从而富集整合外源序列的细胞。

多克隆位点（MCS）：便于将目的基因插入载体。

报告基因：如 GFP 可用于快速评估表达情况和初步筛选。

稳定细胞系构建常用的抗生素筛选包括 puromycin、G418（遗传in neomycin类抗性）、hygromycin 等，这类选择压力使得仅能表达抗性基因的细胞存活下来。

2. 高效转染是构建的技术基础

为了将上述构建好的载体引入宿主细胞，科研上广泛采用高效转染方法。常用的转染技术包括：

化学法：基于阳离子脂质体等试剂（如 Lipofectamine 系列）与DNA复合，从而被细胞摄取。

物理法：电穿孔（Electroporation）是促使DNA穿过细胞膜进入细胞的经典物理手段。

病毒载体：慢病毒、腺相关病毒等载体可实现基因的高效整合表达。

转染效率直接影响稳定细胞系构建的效率和质量，因此在转染环节选择适合的方案、适宜的转染试剂是关键。

3. 抗性筛选与单克隆挑选

转染后细胞通常是多种状态混合群体，其中只有一部分细胞完成了外源基因的整合。为了获得高纯度的稳定表达群体，需要进行抗性筛选与单细胞克隆扩增。

抗性筛选步骤通常为：

添加对应抗生素（如 puromycin）；

维持一段足够长的周期，使未整合基因的细胞死亡；

存活细胞群体即为候选稳定株。

随后需要对候选群体进行单克隆挑选。常用方法包括：

限制稀释法（Limiting Dilution）：将细胞按极低密度接种，使单个孔或单个培养基内只含一枚细胞；

流式细胞分选（FACS）：依赖细胞表面标志或荧光报告，如 GFP 信号，定向选取单个细胞；

克隆圆盘法（Clone Picker）：自动化的平台可筛选单个克隆。

目的在于得到由单一整合事件来源的克隆细胞，减少表达差异性，为后续实验提供均一的样本基础。

4. 表达稳定性与验证

稳定细胞系的构建完成后，还需对外源基因的表达进行验证，并确认其长期稳定性。该验证可从以下几个技术层面展开：

基因组整合验证：通过 PCR、Southern blot 等技术检测外源序列是否整合到基因组。

表达水平检测：利用 qPCR、Western blot、ELISA 等分子生物学方法评估目的基因的转录及翻译产物表达。

功能性检测：针对表达蛋白的功能特点，做相应的生物学或信号检测。

实验中所用的抗体、qPCR 引物探针、Western blot试剂等科研试剂都直接影响数据的准确性，是表达验证的重要组成。

5. 细胞培养环境与支持试剂

稳定细胞系的建立与维护还依赖于良好的细胞培养环境。关键包括：

基础培养基：如 DMEM、RPMI 1640 等，是维持细胞生命活动的基础。

血清（FBS）：提供生长因子、激素等支持细胞增殖。

无抗培养基或特定添加剂：当进行严格筛选时，使用无抗培养基有助于选择压力的准确性。

此外，部分研究还可能涉及到基因敲入/敲除工具（如 CRISPR/Cas9 体系）与检测工具，以实现更精确的基因调控。

参考文献

1.Lee, J. H., Kim, S. Y. & Park, S. Y. Strategies for stable cell line development with targeted integration. Nat. Commun. 12, 4567 (2022).

2.Zhang, X. et al. Comparison of selection markers for efficient stable expression in mammalian cells. Nat. Biotechnol. 41, 123–131 (2023).

Wang, Y., Liu, Q. & Chen, Z. Advances in genome editing tools for stable cell line construction. Nat. Rev. Genet. 25, 89–104 (2024).