NP137 靶点 /netrin-1：肿瘤、神经与心血管疾病的 “双刃剑”

Netrin-1（NTN1）是一种分泌型糖蛋白，最早于1993年被发现，其名称来源于线虫中 unc-6 基因的同源物，意为“类似网络的蛋白”。Netrin-1 在胚胎发育阶段对神经系统的构建至关重要，它通过与特定受体结合，引导神经元轴突的生长和迁移，从而形成高度精确的神经连接。在分子结构上，netrin-1 蛋白包含一个 N 端的 laminin 同源结构域、一个表皮生长因子（EGF）样结构域和一个 C 端的 netrin 特异结构域，这种多结构域特征赋予了它与多种受体结合的能力。

在功能机制上，netrin-1 可与包括 DCC（deleted in colorectal cancer）受体及 UNC5H 受体家族（UNC5A-D）在内的多个依赖性受体结合。其中，UNC5H 属于糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的跨膜受体家族，这些受体在缺乏 netrin-1 的情况下可诱导细胞凋亡，构成所谓的“依赖性受体”系统。通过对这些受体的调控，netrin-1 不仅在神经系统发育中发挥导向作用，也参与了成年个体中的 血管生成、免疫调节、细胞迁移与凋亡控制 等多种重要生理过程。近年来研究发现与 netrin-1 相关的蛋白 NTN1L 可能在某些功能上表现出与 netrin-1 协同或拮抗的作用，这为进一步揭示 netrin-1 信号网络的复杂性提供了新思路。
现辰辉创聚生物推出Netrin-1相关基因产品：
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Netrin-1 在肿瘤中的 “双刃剑” 作用​
在肿瘤领域，Netrin-1 展现出复杂的双重影响。一方面，它通过促进肿瘤血管生成，为肿瘤细胞提供营养和氧气，同时抑制肿瘤细胞凋亡，促进肿瘤的生长和转移。多项研究表明，在乳腺癌、肺癌等多种肿瘤组织中，Netrin-1 的表达水平显著高于正常组织。针对这一特性，Netrin-1 (NTN1) 单克隆抗体的研发成为肿瘤治疗的新方向。通过特异性结合 Netrin-1，阻断其促肿瘤作用。另一方面，也有研究发现，在某些特定条件下，Netrin-1 可能对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，但具体机制仍需进一步研究。
Netrin-1 在神经系统疾病中的作用​
在神经系统疾病中，Netrin-1 同样具有双重影响。在脊髓损伤后，适量的 Netrin-1 可以促进神经轴突的再生和修复，改善神经功能 [8]。然而，在神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中，异常的 Netrin-1 表达可能参与神经元的损伤和死亡过程。利用 Netrin-1 (NTN1) 单克隆抗体调节 Netrin-1 的功能，成为治疗神经系统疾病的潜在策略之一。​
Netrin-1 在心血管疾病中的作用​
在心血管系统中，Netrin-1 在心肌梗死、动脉粥样硬化等疾病中发挥重要作用。心肌梗死发生时，Netrin-1 的表达变化影响心脏的修复和重塑过程，适当上调 Netrin-1 有助于促进血管生成和心肌细胞的存活。但在动脉粥样硬化进程中，Netrin-1 可能通过调节炎症细胞的迁移，促进疾病的发展。
在生命科学研究与靶向治疗药物开发领域，辰辉创聚生物凭借深厚的技术积累与创新能力，针对 NP137 靶点（即 netrin-1，NTN1）推出一系列高品质抗体产品(Human NTN1/Netrin-1 (NP137) biosimilar抗体)，为科研与临床探索注入新动能。与此同时，辰辉创聚生物的 Netrin-1 (NTN1) 单克隆抗体 产品同样表现卓越。无论是作为中和抗体阻断 netrin-1 促肿瘤或促炎症信号通路，还是用于靶向药物偶联（ADC）开发，均为研究者提供了多元化的应用选择。辰辉创聚生物以严谨的质控体系、完善的技术支持，持续推动 netrin-1 相关研究与临床转化进程。