生物 - 三点测交
生物 - 三点测交
前置知识
一些记号:
- \(\tt AB/ab\) 表示 \(\tt AB\) 连锁,\(\tt ab\) 连锁,未发生互换。
- \(\tt \tt AB,Ab/aB,ab\) 表示一对发生了互换的同源染色体,第一条的两个姐妹染色单体上的基因为 \(\tt AB,Ab\),第二条为 \(\tt aB,ab\)。
- \(\tt A\) 与 \(\tt +\) 均表示显性基因。
一个前置结论:令 \(\tt AB/ab\),若发生互换,就会变成 \(\tt AB,Ab/aB,ab\),因此重组型配子最多占所有配子的 \(1/2\),且这种情况几乎几乎不可能发生(不会考)。
重组率(一些的数据为测交后代的数据):
那互换呢?两个基因 \(\tt AB\) 之间的片段奇数次互换相当于发生重组,偶数次交换相当于没法重组。故重组率 \(\le\) 交换值。但实际上多次交换太少见了,而且实际交换值意义不大,因此可以用重组率代替交换值。
结论:两个基因离得越远,重组率越高。这很符合人类直觉。因此重组率实际上反映的事染色体上两基因之间的距离(即染色体图距),染色体图距常用单位为 cM(\(1\% 的重组率 = 1 {\rm c M}\approx 10^6 {\rm bp}\))。
两点测交
例 #1:测定基因 \({\tt a}-{\tt b}\) 之间的重组率。
亲本杂交:\({\rm (P)}{\tt ++/++} \times {\rm (P)}{\tt ab/ab} \to {\rm (F_1)}{\tt ++/a b}\)
子一代测交:\({\rm (F_1)}{\tt ++/ab} \times {\rm (P')}{\tt ab/ab}\),得到 \(\rm F_2\) 表型及个数:
所以前两者为亲本型,后两者为重组型。
直接计算 \(RF\):
因此染色体图距为 \(3.6{\rm cM}\)。
染色体作图为:
三点测交
如果按照两点测交的方法,就需要三次杂交、三次测交,太麻烦了!而且也无法测出双交换。
于是就发明了三点测交,只需要一次杂交、一次测交。
流程和上面一样,例如 \(\rm P\) 为 \({\tt a++/a++} \times {\tt +bc/+bc}\),\(\rm F_2\) 表型及比例为:
步骤:
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排序:从大到小排序(上面已经排好了)。
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分类:出现次数最多的为亲本型(开头两个),最少的为双交换(末尾两个),中间的为单交换(中间四个)。
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找中间:在亲本型和双交换中各任选一个基因型,比一下,特殊的就是在中间的基因(其它两对基因都相同,这一对不同;或反之)。则上面的中间基因为 \(\tt a\)。
从而确定基因相对位置:\({\tt b} - {\tt a} - {\tt c}\)(或 \({\tt c} - {\tt a} - {\tt b}\),两者等价)。
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从中间算两边:开始算 \(RF\)。需要先算 \({\tt b} - {\tt a}\) 的 \(RF\) 与 \({\tt a} - {\tt c}\) 的 \(RF\),只有这样得出来的结果才是准确的(不然又遗漏双交换了,误差较大)。
\[\begin{aligned} & RF({\tt b} - {\tt a}) = \frac {626+601+4+2} {6708} \times 100\% = 18.4\% \\ & RF({\tt a} - {\tt c}) = \frac {113+116+4+2} {6708} \times 100\% = 3.5\% \end{aligned} \]注意 \({\tt b} - {\tt a}\) 交换会包含双交换的情况(因为只需要保证 \({\tt a},{\tt b}\) 相对互换了即可),所以要加上,但是分母还是全部个体数。\({\tt a} - {\tt c}\) 同理。
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染色体图距及作图:由上一步可知 \({\tt b} - {\tt a}\) 的图距为 \(18.4 {\rm cM}\),\({\tt a} - {\tt c}\) 的图距为 \(3.5 {\rm cM}\),又因为 \(\tt a\) 在两者中间,因此 \({\tt b} - {\tt c}\) 的图距即为两者相加,为 \(21.9 {\rm cM}\)。
以此作图:
\[{\tt b}~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~{\tt a}~~~~~~~~{\tt c} \\ —+————————+——+— \\ ~~~~~~~~18.4{\rm cM}~~~~~~~~~~~3.5{\rm cM} \]

浙公网安备 33010602011771号