纳米粒度及 Zeta 电位分析仪!BeNano 180 Zeta Max 这十大优势,值得你优先选择

在纳米技术高速发展的今天,一台 “好用、精准、全能” 的粒度及 Zeta 电位分析仪,是科研突破、生产质控的关键助力。丹东百特 BeNano 180 Zeta Max 作为行业内的 “全能旗舰款”,凭借十大核心优势,成为生物医药、先进材料、高校科研等领域用户的首选,每一条理由都直击检测痛点,为用户创造实际价值。

理由一:1 台顶多台,全参数 “一站式” 检测

无需多台仪器拼凑,BeNano 180 Zeta Max 1 次实验即可同步获取12 项核心参数:涵盖粒径(DH)、分布系数(PD.I)、光强 / 体积 / 数量粒径分布,以及 Zeta 电位、分子量、折射率(±0.1% 精度)、颗粒数量浓度等。

例如生物药企检测纳米抗体,可同时得到 “粒径 + Zeta + 浓度 + 分子量” 数据,效率提升300%,还避免样品转移导致的误差。

理由二:硬核光路,数据精准度 “稳如磐石”

搭载高性能固体激光器 + 光纤检测系统 + 高性能 APD 检测器,光源稳定,微弱光信号捕捉能力提升 40%—— 即使是粒径≤0.3nm 的微小颗粒,也能精准解析快衰减散射曲线,数据可直接支撑科研论文发表与生产质检备案。

理由三:微小颗粒检测,精度行业领先

针对量子点、纳米抗体、病毒载体等 “超小粒径样品”,标配进口光纤与 APD 检测器,实时捕捉快衰减散射信息,可精准检测 1-10nm 范围内的颗粒尺寸。

理由四:高浓度样品 “免稀释”,还原真实工况

采用背散射智能定位技术,可根据样品浓度(0.001%-40% 质量分数)自动找到最佳检测点,无需稀释即可分析纳米涂料浆料、高固含陶瓷悬浮液。相比传统稀释检测,数据与实际生产工况匹配度达 98%,避免稀释导致的颗粒团聚失真问题。

理由五:高盐 + 低迁移率 Zeta 检测,攻克特殊难题

针对海水、生物体液等高盐样品,百特独有铂金毛细管电极耐腐能力提升 3 倍,1mol/L NaCl 溶液中仍可稳定检测,电极使用寿命超 2000 次;

搭载新一代 PALS 相位分析技术,即使是等电点附近(Zeta 电位接近 0mV)的低迁移率样品,也能精准获取电位信息,完美适配生物医药稳定性评估。

理由六:微量样品 “极致省”,珍贵样品不浪费

针对病毒载体、稀有纳米材料等 “样品稀缺” 场景,提供多规格微量样品池:

粒径检测最低仅需3μL,比传统仪器节省 85% 样品用量;

Zeta 电位检测仅需16μL,1 份珍贵样品可完成多次重复实验,大幅降低研发成本。

理由七:荧光样品 + 高端联用,覆盖复杂检测需求

内置荧光过滤模块,支持VV(垂直 - 垂直)、VH(垂直 - 水平)双模式,可精准检测量子点、荧光标记纳米颗粒,避免荧光干扰;

支持与FFF 场流分离、GPC/SEC 凝胶渗透色谱系统联用,实现优于 1.3 倍的粒径分辨率,轻松解析多组分纳米体系的 “粒径 - 分子量关联曲线”,助力高端科研突破。

理由八:智能化操作,新手也能 “精准测”

智能光路调节:根据样品散射强度自动调光源功率,避免强光饱和或弱光不足,无需手动反复调试;

SOP 流程化管理:支持自定义检测规程(如脂质体、纳米药物专属 SOP),可存储调用,符合 FDA 21 CFR Part 11 规范,确保 QA/QC 检测一致性;

测试质量判断系统:实时剔除异常数据,仅保留可靠结果,避免 “无效数据误导实验”。

理由九:安全易维护,实验室 “省心之选”

全光路封闭设计:激光路径 100% 封闭,操作人员任意角度均不接触激光,达到最高安全防护级别,适配多人共用实验室;

一体式小巧机身:占地面积仅 0.5㎡,可直接放入通风橱、超净台,开箱即装即用;

低维护成本:核心部件(激光器、APD 检测器)寿命达 30000 小时,平均无故障时间超 4320小时,减少停机维护麻烦。

理由十:品牌硬 + 服务优,选择 “零风险”

合规权威:完全符合 ISO 22412、ISO 13099 等国际标准,通过 CE、CNAS 认证,服务300 + 头部客户;

专家支撑:拥有 行业应用文献库,10 年以上经验工程师提供 “一对一” 实验方案设计与数据解读;

终身保障:核心部件保修2 年,软件终身免费升级,24 小时技术热线 + 24小时上门服务,让使用无后顾之忧。

选择 BeNano 180 Zeta Max,就是选择 “高效、精准、省心”

无论是解决 “多参数检测麻烦”“特殊样品难测”“珍贵样品浪费” 等痛点,还是追求 “数据精准度”“操作便捷性”“长期使用保障”,BeNano 180 Zeta Max 都能一一满足。

posted @ 2025-11-24 16:31  粒度测试技术  阅读(8)  评论(0)    收藏  举报