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简介 用于记录在使用Visual studio 2017过程中的问题汇总以及对应解决方法 汇总 解决方案资源管理器自动跳转到当前打开文件（打开哪个cpp文件就会自动在解决方案资源管理器里面选择那个文件） 开启方式：工具->选项->项目和解决方案->常规->（勾选）在解决方案资源管理器中跟踪活动项 V 阅读全文
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医疗器械软件注册审查指导原则 （2022年修订版） 本指导原则旨在指导注册申请人规范医疗器械软件生存周期过程和准备医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求，为医疗器械软件、质量管理软件的体系核查提供参考。 本指导原则是对医疗器械软件的一般要求，注册申请人需根据产品特性和风险程度确 阅读全文
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医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版） 2022年3月9日，为进一步规范医疗器械网络安全的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）》，并于今日发布。 本指导原则旨在指导注册申请人规范医疗器械网络安全生存周期过程和准备医疗器械网络安全注册申 阅读全文
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国家食品药品监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式 公告（2014年第43号） 国家食品药品监督管理总局 公 告 2014年 第43号 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告 为规范医疗器械注册管理，指导企业做好注册申报工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国 阅读全文
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医疗器械生产监督管理办法 2017年11月21日 发布医疗器械生产监督管理办法 （2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行 阅读全文
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《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号） 国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 局 长 张勇 2014年7月30日 医疗器械注册管理办法 第一章 阅读全文
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《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） 中华人民共和国国务院令 第650号 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 总理 *** 2014年3月7日 医疗器械监督管理条例 （200 阅读全文
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简介 使用 1、可以编译成静态库或者动态库使用 2、可以直接包含代码使用 包含代码使用 1、包含下图12个文件即可，使用时引入2个头文件即可 #include "QsLog.h" #include "QsLogDest.h" 阅读全文
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简介 记录 个人所得税2022 阅读全文
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简介 主要是调试时碰到的问题 本地调试 调试打断点无效解决方法 1、配置属性->连接器->调试->生成调试信息->选择生成调试信息(/DEBUG)2、配置属性->C/C++->常规->调试信息格式选择程序数据库(/ZI) 单步调试在release模式下，发现不能单步，会跳过某些行（配置属性设置问题） 阅读全文
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简介 钉钉中可以添加机器人自动通知GitLab上项目的动态，非常方便 背景 Gitee 触发事件和持续交付控制台 Webhook 触发事件对应关系如下。 Push > 代码提交 Tag Push > TAG 创建 Pull Request > 合并请求完成后、合并请求新建/更新 建议在 Gitee 阅读全文