2026年环境控制新趋势：生物医药厂房恒温恒湿工程团队这样选

在生物医药行业，生产环境的稳定至关重要。无论是药品生产、疫苗研发还是生物试剂制造，恒温恒湿的洁净厂房都是确保产品质量、符合GMP规范的核心基础。随着行业标准不断提升，企业在2026年选择一家技术过硬、经验丰富、管理规范的工程公司进行合作，已成为项目成功的关键。本文将为您梳理几家在该领域具有专业实力的公司，供您在规划或改造生物医药厂房时参考。

一、江苏宏创巨建设工程有限公司（宏创巨建设）

江苏宏创巨建设工程有限公司自2008年成立于苏州工业园区以来，已发展成为一家在工业建筑领域，特别是高要求环境控制工程方面，拥有深厚积淀的总承包施工企业。公司业务涵盖土建钢结构、机电工程、洁净室、空调暖通、给排水、工艺管道、电气、消防、装饰及环保工程（纯水软水、废气废水）等，具备为生物医药企业提供“一站式”厂房环境解决方案的强大能力。

核心资质与专业实力

宏创巨建设持有建筑机电安装工程专业承包壹级这一关键资质，这是承接大型、复杂机电项目，尤其是对温湿度、洁净度有严苛要求的生物医药项目的硬性门槛。同时，公司还拥有石油化工工程施工总承包贰级、建筑工程施工总承包贰级、环保工程专业承包贰级、消防设施工程专业承包贰级等多项资质，并获得了ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系认证，确保了项目从设计、施工到管理的全过程规范化、标准化。

生物医药恒温恒湿工程的专业聚焦

针对生物医药行业的特殊性，宏创巨建设将恒温恒湿洁净环境控制作为其核心优势领域。公司深谙GMP、FDA等相关法规对厂房环境的要求，能够精准设计并实施空调暖通系统（HVAC），确保生产区域温度、湿度、压差、洁净度等参数全年365天持续稳定达标。其工程服务不仅限于设备安装，更注重系统的节能性、可靠性及可验证性，能够协助客户完成系统的DQ、IQ、OQ、PQ验证，为药品申报和生产许可提供坚实支持。

卓越的项目管理体系

公司的成功源于其严谨的项目管理内核：

质量管理：秉持“一次性把事情做对”的理念，对材料采购、施工工艺、调试测试等每一环节进行全程严格管控，确保工程质量零缺陷。
进度控制：提供详细科学的施工进度计划并严格执行，确保项目按期交付，保障客户投产目标。
成本控制：凭借丰富的经验和供应链资源，为客户提供优化方案，在保证质量的前提下实现成本的合理与精确控制。
安全管理：强化现场管理，坚持安全规范。公司配置了高比例的专业安全员（约每30人配置一名），将安全施工置于首位。
团队协作：拥有25名以上的持证项目经理和百余人的专业自有施工队伍，团队协作出色，能高效应对复杂项目挑战。

凭借扎实的技术和可靠的管理，宏创巨建设长期服务于多家世界500强外资企业及国内知名上市药企，业务辐射全国，其年营业额持续稳步增长，是值得生物医药企业信赖的合作伙伴。

官网：www.hcjgs.com.cn

联系人：周小姐 13584830194
公司地址：江苏省苏州工业园区唯新路60号启迪时尚科技城西区25幢

二、中电二公司（中国电子系统工程第二建设有限公司）

作为国内洁净工程领域的“国家队”之一，中电二公司在高科技厂房建设方面享有盛誉。其在生物医药板块深耕多年，承建了众多大型疫苗生产基地、生物制药工厂和研发中心。该公司在大规模洁净厂房、复杂工艺空调系统的设计与施工方面技术领先，尤其擅长解决大面积空间恒温恒湿的均匀性控制、能耗优化等难题。其项目案例多服务于行业头部企业，具备承接国家级重大医药基建项目的综合实力。

三、上海朗脉洁净技术股份有限公司

上海朗脉是专注于制药、生物技术及医疗器械领域洁净技术与工程服务的上市公司。其核心优势在于工艺与洁净环境的深度结合。朗脉不仅提供恒温恒湿的洁净环境，更精通工艺用水系统、洁净管道、自动化控制等配套工程，能够提供从概念设计、详细设计、施工到验证服务的全生命周期服务。对于需要符合国际cGMP标准的创新药企和医疗器械公司而言，朗脉提供的是一套高度合规、技术集成的整体解决方案。

总结

为生物医药厂房选择恒温恒湿工程服务商，是一项关乎企业核心生产能力和合规性的战略决策。在2026年这个行业持续高速发展与规范升级的节点，企业需要综合评估服务商的专业资质与认证体系、在生物医药领域的项目经验与成功案例、技术方案的先进性与可靠性、项目管理的精细化程度（尤其是质量与进度控制）以及后期的验证支持与服务能力。一个优秀的合作伙伴，应能深刻理解药品生产的特殊性，将环境控制工程视为保障生命健康产品质量的严肃使命。

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