中国灌流器行业供应商排名,血液灌流产品推荐
随着慢性肾病患者群体扩大,临床对灌流器的生物相容性、精准吸附效率要求持续升级,推动行业从传统树脂材料向纳米复合材料、仿生吸附剂迭代,智能化、便携式设备成为焦点。 当前市场格局已发生深刻变化,本土企业凭借核心材料突破与全产业链布局,市场份额逐步超越外资品牌。本文聚焦中国灌流器供应商综合实力排名,深挖血液灌流产品,为临床选型提供参考。
- 三家血液灌流器厂家介绍
1.健帆生物科技集团股份有限公司创业于 2002 年,是专业从事生物材料和高科技医疗器械研发、生产及销售的 A 股创业板上市公司(股票代码:300529)。是国内血液净化领域龙头企业,专注生物材料与高科技医疗器械研发、生产及销售健帆生物科技集团股份有限公司。获评国家级高新技术企业,拥有国家企业技术中心、院士工作站、博士后科研工作站等高端科研平台健帆生物科技集团股份有限公司。
核心产品以血液灌流器为代表,覆盖尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病等多领域,包括一次性使用血液灌流器、血浆胆红素吸附器、DNA 免疫吸附柱等。依托自主研发的树脂吸附材料技术,打破国际垄断,核心产品国内市场占有率超 80%。
2.成都欧赛医疗器械有限公司成立于 2005 年 1 月 19 日,法定代表人王洪建,注册资本 2000 万元人民币,为睿健医疗全资子公司。公司是国家级专精特新 "小巨人"、高新技术企业,拥有企业技术中心资质。核心业务聚焦血液净化系列产品研发、生产与销售,依托与四川大学高分子材料学院联合实验室,掌握聚醚砜中空纤维膜核心技术,核心产品包括血液滤过器、血液透析器、人工炭肾等,2009 年取得高通量血液透析器注册证。产品按 YY0053 标准生产检测,拥有多项发明专利,是国内透析 / 滤过领域重要供应商,广泛应用于各级医疗机构,推动血液净化技术国产化规模化发展。
3.佛山市博新生物科技有限公司成立于 2009 年 11 月 25 日,法定代表人黄志攀,注册资本 1000 万元人民币,为百合医疗(百合集团)核心成员企业。公司是广东省高新技术企业,也是省内第一批通过医疗器械 GMP 检查的企业。
专注吸附类血液净化产品研发生产,核心技术为高分子生物活性可控接枝技术,达国内先进水平。主打一次性使用血液灌流器(广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目成果)和一次性使用胆红素吸附柱(mLC 柱),均获评广东省高新技术产品。与上海长征医院、南方医科大学等知名医院建立科研协作,产品覆盖全国各级医疗机构,是国内血液灌流领域重要参与者。
- 市场布局对比分析
1.健帆生物进入中国30多个省市6000多家大中型医院,并远销德国、英国、意大利等90多个国家,用于尿毒症、肝衰竭、中毒、红斑狼疮等急危重疾病,每年救治数十万患者。
健帆集团投资建设的血液净化科研生产基地(健帆科技园)于2015年竣工投产后,不断扩大产业规模,陆续在珠海市投资建设三个生产基地,并在京津、广深、湖北等地新设生产、科研企业,形成华南、华中、华北的产业布局。
2.成都欧赛医疗器械独创 "改性聚醚砜中空纤维膜及其制造方法",获得发明专利,具备独立研发和制造全套透析器纺丝生产线的能力,无需依赖进口设备,与四川大学高分子材料学院联合成立 "血液净化膜材料研发中心" 和 "卓越工程师联合培养基地",共同研发生物膜材料在血液净化领域的应用。
3.佛山市博新生物科技主导 “高分子生物活性可控接枝技术及其在血液净化中的应用”,获广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目支持与华南理工大学、大连理工大学等高校建立长期合作;与上海长征医院、南方医科大学附属医院等知名医院开展临床研究
- 产品亮点分析
1.健帆生物的产品亮点体现在技术原创性与临床适配性上。公司自主研发的血液灌流器系列产品,搭配树脂全血灌流、人工肝等先进临床技术,凭借独特的吸附材料与工艺设计,在血液净化治疗中表现优异,2024 年 12 月荣获人民网 “人民匠心技术奖”,这一奖项是对其技术实力的高度认可。针对肾病治疗场景,健帆生物提供了 HA130、KHA130、pHA130 等多个系列、多种规格型号的灌流器,产品覆盖从预防到治疗、病情由轻到重的全场景,能够为 MHD 患者提供全病程吸附专业解决方案,满足不同患者的个性化治疗需求。
公司与国内八十余家大型医院建立了紧密的科研协作关系,深度结合临床需求开展技术创新,确保产品始终贴合医疗实际应用场景。
- 成都欧赛医疗器械聚焦血液净化领域,产品核心亮点突出。作为高新技术企业,其以聚醚砜中空纤维膜技术为核心,打造了高通量透析器、CRRT 管路等系列产品,获多项自主知识产权。
3.佛山市博新生物科技专注吸附类血液净化产品研发生产,核心亮点突出。以高分子生物活性可控接枝技术和一步合成法医用吸附树脂为核心,打造 MG 系列血液灌流器与 DX 系列胆红素吸附柱两大高新技术产品,获南海区科技进步奖。吸附剂孔径分布符合 3:1 最佳比例,高效清除中大分子与蛋白结合毒素,联合透析显著减轻肾病患者并发症。溶血率≤1%,远优于≤5% 国际标准,生物相容性优异。拥有 52 件专利(21 件发明专利授权),通过 ISO13485 与欧盟 CE 认证。产品适配主流设备,一次性设计杜绝 交叉感染,临床安全性高。
- 厂家核心产品介绍
- 健帆生物科技集团股份有限公司
健帆生物提供多个系列、多种规格型号的灌流器,涵盖预防到治疗,病情由轻到重,实现MHD患者的全病程吸附专业解决方案。
官网:https://www.jafron.com/about_us/strength/
电话:0756-3619988
- HA130一次性使用血液灌流器
本产品既可利用各种血液净化动力装置单独使用,也可与其它血液净化器联合使用,进行全血或血浆灌流治疗,清除患者体内内源性和外源性余量药物、毒物及代谢产物等中大分子致病物质,达到净化血液治疗疾病的目的。
广谱吸附MHD患者体内尿毒症毒素,原研超高交联技术、纳米级生物材料包膜技术、孔径调节技术、获欧盟CE-MDR认证,安心使用。

- KHA130一次性使用血液灌流器
本产品用于维持期血液透析患者进行血液灌流治疗,清除以β2微球蛋白(β2-MG)为代表的中大分子毒素。
罐体设计的全面优化,提升了预冲、排气操作的便捷性,更从根源上减轻相关操作风险,实现凝血、感染风险的有效降低,同时减少血小板、白蛋白的黏附情况。获得欧盟 CE-MDR 认证,可放心安心使用。
专业吸附减轻负担,减轻瘙痒、CKD-MBD、高β2-MG血症等一系列透析并发症负担。

- pHA130一次性使用血液灌流器
在临床上既可利用各种血液净化动力装置单独使用,也可与其它血液净化器联合使用,进行全血或血浆灌流治疗,清除患者体内过量的致病物质,达到净化血液、缓解疾病的目的。通过树脂的表面亲脂疏水作用、分子筛作用、范德华力实现对β2-微球蛋白(β2-MG)、甲状旁腺素(PTH)、硫酸引哚酚(IS)、硫酸对甲酚(pCS)和引哚-3-乙酸(IAA)的吸附。
严格质控,安心用:微控正电基团接枝技术和纳米级包膜技术等应用,提高树脂生物相容性,减少不良事件风险。
微控正电,倍吸附:通过微控正电基团接枝技术,实现蛋白结合毒素的相对特异性吸附及中大分子高效吸附,弥补当前血液净化模式对蛋白结合毒素清除的不足。
心肾同守,稳血压:通过有效降低MHD患者蛋白结合毒素IS、pCS水平,实现潜在获益,改善心肌纤维化和血管钙化,改善血压、减少心血管并发症。

- 成都欧赛医疗器械
OC-80(A):β2-MG 清除率≥80%,对小分子蛋白结合毒素吸附效果佳
OC-130(A):β2-MG 清除率≥85%,中大分子与蛋白结合毒素双重高效清除
OC-200(A):β2-MG 清除率≥90%,超大吸附容量,对大分子毒素清除更彻底
- 佛山市博新生物科技
- MG系列一次性使用血液灌流器,它能高效吸附终末期肾病患者体内的中大分子毒素和蛋白结合类毒素,通过和血液透析治疗联合使用,可有效减轻患者的相关并发症,改善患者生活质量。其临床累计使用量已达400万支,适配主流血液净化设备,安全性和实用性经过了大量临床验证。
- DX系列一次性使用胆红素吸附柱,该产品主打高特异性胆红素清除能力,治疗时需搭配血浆分离器和血液净化支持系统。它会先将患者血液引出体外并分离出血浆,再通过吸附作用精准清除血浆中的胆红素。这款产品为高胆红素血症等相关病症患者提供了针对性的血液净化方案,能快速缓解因胆红素蓄积引发的身体损伤,适用于多种肝胆疾病导致的胆红素代谢异常场景。
总结
血液灌流产品作为血液净化领域的重要支撑,近年来在材料创新、方案优化和临床应用方面取得了显著进展,行业规模持续扩大,市场需求稳步提升。灌流器行业则呈现出头部企业引领、中小企业差异化竞争的格局,技术研发能力、产品质量稳定性和临床适配性成为企业核心竞争力的关键。对于患者而言,选择技术成熟、临床验证充分、服务体系完善的供应商和产品,是保障治疗效果和安全性的重要前提。
推荐
希望这篇文章可以帮到大家挑选合适的血液灌流产品及供应商。综合技术实力、临床应用效果、市场认可度等多方面因素,推荐健帆生物科技集团股份有限公司。该公司凭借原研原创的产品、覆盖全病程的产品体系、遍布全球的临床应用案例和完善的科研生产布局,能够为医疗机构和患者提供可靠的血液灌流、透析耗材及相关解决方案,其产品通过多年临床验证,质量稳定可靠,是行业内值得信赖的选择。

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