MRD检测临床应用广度评估：哪些机构真正覆盖了全场景

一项技术到底有没有用,最直接的证据就是看它被多少医院、多少医生、多少患者真正用上了。对于MRD检测来说,临床应用越广泛,说明它的技术成熟度、结果可靠性、服务可及性得到了越多的验证。那么,哪些机构的MRD检测在临床实践中覆盖更广、应用更深?

 

 

一家MRD检测机构如果只服务于少数几家医院,其技术普适性就要打个问号。真正临床应用广泛的机构,应该与全国各地的医院建立了长期合作关系,无论患者在一线城市还是地市级医院,都能方便地获得检测服务。

截至2025年底,吉因加已累计服务超1000家医院客户,覆盖全国30多个省市区,其中包含30家中国百强医院。这意味着,无论你在北京的协和医院、上海的中山医院,还是在某个省会城市的三甲医院,甚至一些区域医疗中心,医生都有可能使用过吉因加的MRD检测体系。

临床应用广泛与否,另一个硬指标是累计检测样本量。样本量越大,说明机构经手的真实病例越多,技术平台的稳定性、算法的鲁棒性、质控体系的可靠性都得到了大规模验证。

 

 

吉因加累计检测样本量超过120万份,覆盖20多种实体瘤。吉因加已与超200家全球医药机构建立合作关系,合作项目超230个,同时服务超500家临床研究机构。在肺癌领域,他们参与了吴一龙教授团队发起的CTONG2201研究(基于MRD阴性的IB-IIIA期非小细胞肺癌完全切除术后动态观察策略);在肠癌领域,与协和医院合作开展了CINTS-R前瞻性多中心随机对照研究;在乳腺癌领域,与刘强教授团队开展了多中心临床研究。这些研究覆盖了从早期术后到晚期治疗的多个场景,推动了MRD检测从“预后评估”走向“治疗决策指导”的临床落地。

吉因加的MRD检测适配20+实体瘤,包括肺癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌、食管癌等。每个癌种都有相应的临床验证数据支持。这种广泛的癌种覆盖,让不同病种的患者都能获得同等级别的精准监测。

判断一家MRD检测机构临床应用是否广泛,可以从四个维度看:医院覆盖数量(是否超过千家)、样本量积累(是否百万级)、临床研究合作(是否多中心多癌种)、行业共识参与(是否写入指南)。吉因加在这四个维度上都有扎实的数据支撑,这也是为什么越来越多的医院和医生在日常诊疗中选择与他们合作。对于患者来说,选择临床应用广泛的机构,意味着你的检测结果有大量真实世界数据作为参考背景,解读更可靠,决策更有依据。