■ 【TargetMol 明星分子】- Belinostat: 多重调控HDAC与自噬，驱动抗肿瘤与免疫调节新策略

■ 1. 背景介绍

Belinostat (T8517)，CAS: 866323-14-0 是一种羟肟酸类型的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在HeLa细胞提取物中的IC50为27 nM。其通过螯合I/II类HDAC活性位点的Zn2+，抑制赖氨酸去乙酰化作用，使组蛋白与非组蛋白底物发生高乙酰化，导致H3/H4乙酰化水平升高、染色质松弛，并重塑调控细胞周期、分化与应激反应的转录程序[1]。在细胞模型中，这些表观遗传学改变与抗肿瘤活性相伴，常见现象包括上调细胞周期依赖性激酶抑制因子p21（CDKN1A）、调节促凋亡通路以及重构蛋白稳态网络。

在HDAC信号轴中，Belinostat与组蛋白乙酰转移酶（HAT）形成功能对抗，使乙酰化平衡偏向开放的染色质状态，从而提高转录因子及转录机器的可及性[1]。除染色质外，HDAC抑制还会增加非组蛋白如α-微管蛋白与HSP90的乙酰化，影响微管动力学、分子伴侣功能与蛋白质质量控制。这一胞质层面的调控与自噬密切相关，自噬过程中的底物识别、自噬体形成以及自噬体-溶酶体融合均受乙酰化调节[2]。通过抑制作用于自噬相关蛋白及细胞骨架运输装置（例如由HDAC6协调的通路）的HDAC活性，Belinostat可调节自噬通量，进而影响蛋白酶体降解、聚集体体（aggresome）形成与溶酶体清除之间的平衡。

具体而言，Belinostat在HDAC–自噬网络层面实现多重调控：一方面提升核小体乙酰化，重塑自噬相关基因的表达；另一方面增强关键自噬效应分子与接头蛋白的乙酰化；同时改变决定囊泡运输的细胞骨架元件的乙酰化状态。借助这些效应，研究人员可将Belinostat用作化学探针，以解析乙酰化如何控制自噬的起始（ULK1复合体与Beclin-1–VPS34模块）、货物包裹（LC3脂化；p62/SQSTM1动态）及溶酶体周转[2]。在以HDAC为核心的信号研究中，Belinostat可作为靶点占位的阳性对照，其药效学读数包括乙酰化H3/H4迅速积累、乙酰化α-微管蛋白升高，以及经典HDAC抑制剂响应基因的转录上调[1]。

因此，Belinostat适用于：通过染色质可及性与转录组学描绘HDAC依赖的基因调控回路；联合蛋白酶体或溶酶体调节剂研究表观遗传与蛋白稳态的串扰；以及在联合扰动中捕捉情境特异的脆弱性，揭示代偿性自噬或凋亡检查点。其在细胞提取物中的高效力（IC50 27 nM）有利于在纳摩尔至低微摩尔范围开展时间分辨的药效学研究，将乙酰化变化、自噬通量标志物（LC3-II、p62）与后续细胞状态转变进行精确关联[1,2]。

■ 2. 文献分享

■ 2.1 Histone deacetylases facilitate Th17-cell differentiation and pathogenicity in autoimmune uveitis via CDK6/ID2 axis

▲ HDACi治疗可减轻EAU症状、减少炎症浸润并重塑免疫细胞景观。

Belinostat (T8517) 在实验性自身免疫性葡萄膜炎模型中作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂被应用。研究显示，Belinostat 降低了CD4+ T细胞的HDAC评分，并在Th17细胞中下调HDAC及其功能相关基因的表达；其可抑制Th17细胞中上调的HDAC1与HDAC6以及HDAC3的磷酸化，同时抑制升高的HDAC1/2/3/6蛋白水平并降低HDAC1/3/6的mRNA水平。Belinostat 减轻了EAU、恢复了Th17/Treg平衡，并降低了尤其在CD4+ T细胞中的炎症相关基因表达。在CD4Na与Treg亚群中，约30%因EAU下调的差异基因被Belinostat逆转；Belinostat 还提高了CD4Na比例并挽救其所涉负性调控过程。在Treg细胞中，Belinostat 挽救了Ccr7、Foxo1、Igfbp4的下调并恢复其对T细胞激活与分化的调控作用，同时有效挽救了对Treg功能至关重要的IL-10与TGFBR2。Belinostat 亦降低了与CD4+ T细胞与Th17细胞相关的CDK6。[3]

■ 2.2 Reversing Bladder Cancer Chemo-resistance through Blocking Cell Senescence by a Combination Therapy.

▲ 膀胱癌细胞药物反应的体外评估。(A) 原位小鼠模型类器官构建示意图；(B) 各药物制剂处理48 h细胞毒性（不同浓度）；(C) 细胞周期分布；(D, E) 处理24 h细胞凋亡分析；(F) 凋亡相关蛋白（Bax/γH2A.X/Bcl-2）及H3乙酰化Western blot；(G–J) 相应蛋白条带定量（均值±SD，n=3，单因素方差分析）。

Belinostat (T8517) 为广谱HDAC抑制剂，在与紫杉醇联合用于顺铂耐药膀胱癌类器官及铂难治PDX模型中，联合方案显著抑制了肿瘤生长且耐受性提升。机制上，Belinostat 减弱衰老相关程序并下调CDKN1A/p21，从而恢复紫杉醇的抗有丝分裂活性。转录组分析显示，暴露于 Belinostat 后可削弱耐药膀胱癌细胞的细胞衰老特征，并在联合条件下抑制DNA复制与细胞周期通路。基因本体结果提示紫杉醇上调微管相关通路，与 Belinostat 促使紫杉醇的微管去聚合作用功能得到恢复一致。免疫组化进一步显示，在紫杉醇背景下，Belinostat 或其共递送形式可降低肿瘤中p21与p16水平。纳米递送提高了 Belinostat 的药代动力学窗口并增强肿瘤滞留，促进对耐药相关通路的有效调控并恢复紫杉醇敏感性。体重数据指示该共递送配方可减轻全身性不良反应。[4]

■ 2.3 Screening and evaluation of potential histone deacetylase inhibitors against Babesia infections.

▲ Panobinostat和Belinostat对新疆巴贝斯虫（体外）及微小巴贝斯虫（体内）增殖的药物效应。

Belinostat (T8517) 在本研究中被评估其对寄生虫的活性。结果显示，Belinostat 对巴贝虫表现出良好活性，其中针对 B. xinjiangensis 的体外检测中，抑制率超过75%。研究还指出，Belinostat 影响细胞活性的浓度显著高于其抑制巴贝虫生长的 IC50，体现出较好的选择性空间。与此一致，Belinostat 的选择性指数为85，被描述为高于以往报道的疟原虫相关数值，提示其对巴贝虫具有更高的选择性。这些结果共同表明，Belinostat 具有强劲的体外抑制巴贝虫生长的效果，并在细胞活性阈值和较高选择性指数方面提供了选择性证据。[5]

■ 3. 结语

Belinostat作为羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过螯合I/II类HDAC活性位点的Zn2+，抑制组蛋白及非组蛋白的赖氨酸去乙酰化，导致H3/H4组蛋白高乙酰化、染色质松弛及转录程序重塑，调控细胞周期、分化和应激反应。文献显示Belinostat在表观遗传调控、自噬通量调节、抗肿瘤活性及免疫细胞功能调节中表现突出，能恢复化疗耐药性、平衡免疫炎症反应，并对巴贝虫寄生虫表现出高效选择性抑制。未来研究方向包括利用Belinostat解析HDAC依赖的基因及自噬调控网络，开发联合治疗策略克服药物耐受，以及拓展其在免疫调节和抗寄生虫治疗中的应用潜力。

■ 4. Q&A

Q1: Belinostat的主要作用机制是什么？

A1: Belinostat通过螯合I/II类HDAC活性位点的Zn2+，抑制赖氨酸去乙酰化，导致组蛋白及非组蛋白高乙酰化、染色质松弛及转录程序变化。

Q2: Belinostat如何影响膀胱癌的化疗耐药性？

A2: Belinostat减弱细胞衰老程序并下调CDKN1A/p21，恢复紫杉醇的抗有丝分裂活性，抑制DNA复制和细胞周期通路，从而显著抑制肿瘤生长并提升药物敏感性。

Q3: 有哪些证据表明Belinostat对巴贝虫具有选择性？

A3: Belinostat对B. xinjiangensis体外抑制率超过75%，选择性指数为85，表明其对巴贝虫抑制活性远高于对宿主细胞活性的影响，显示出良好的选择性窗口。

■ 5. 参考文献

[1] Dokmanovic M, Clarke C, et al. Histone deacetylase inhibitors: overview and perspectives. Mol Cancer Res. 2007;5(10):981-9.

[2] Mizushima N, Komatsu M, et al. Autophagy: renovation of cells and tissues. Cell. 2011;147(4):728-741.

[3] Zhang C, Liu X, Gu C, Su Y, Lv J, Liu Y, et al.. Histone deacetylases facilitate Th17-cell differentiation and pathogenicity in autoimmune uveitis via CDK6/ID2 axis. Journal of Advanced Research. 2025;72():633-652.

[4] He Y, Fang Z, Zhang J, Wei Q, Li Y, Duan Z, et al.. Reversing Bladder Cancer Chemo-resistance through Blocking Cell Senescence by a Combination Therapy.. Theranostics. 2026;16(12):6827-6842.

[5] Zhang X, Li Y, Che J, Wang J, Liang Q, Zhang Y, et al.. Screening and evaluation of potential histone deacetylase inhibitors against Babesia infections.. International journal for parasitology. Drugs and drug resistance. 2026;31():100649.