TargetMol信号通路——PEG300（Cat. No. T7022, CAS. 25322-68-3），常用的体内给药溶剂

1.产品介绍
PEG300，货号T7022，CAS号25322-68-3，别名聚乙二醇、Polyethylene glycol 300。PEG300（Polyethylene glycol 300）是一种由乙二醇重复单元形成的聚合物，具有水溶性、低免疫原性和生物相容性。PEG300是一种分子量为300的中性聚合物。

PEG300分子结构式

2.背景介绍
PEG300（Polyethylene glycol 300）属于聚乙二醇（PEG）家族，是由环氧乙烷聚合形成的一类线性聚醚化合物。PEG的理化性质与其分子量密切相关，其中PEG300分子量约为300，通常呈无色透明液体，具有良好的水溶性和一定的亲水性。PEG类材料因其优异的溶解能力和与水完全互溶的特性，被广泛应用于药物制剂中作为助溶剂或载体，可显著提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外，PEG的分子量差异还决定了其物理状态和应用场景，低分子量PEG（如PEG300、PEG400）多用于注射或口服制剂中的共溶剂体系[1]。

可能存在的分支PEG结构[2]

PEG材料具有良好的生物相容性、低毒性及低免疫原性。PEG300作为其中的低分子量代表，同样继承了这些优势，能够在体内维持较低的免疫反应和较高的耐受性，同时具备良好的化学稳定性和亲水性，被广泛用于药物溶剂、渗透促进剂及多种制剂体系中。

PEG的发展与应用[2]

3.应用文献精选
文章标题：Physicochemical properties and CO2 absorption performance of poly(ethylene glycol) 300 + hydroxyethyl ethylenediamine mixed solution

研究概览：
该研究以PEG300与羟乙基乙二胺（AEEA）构建混合吸收体系，系统考察了其在CO2捕集过程中的理化性质与吸收性能。作者通过实验测定了不同组成比例下溶液的密度、黏度等基础物性参数，并进一步评估其对CO2的吸收容量及传质行为。结果表明，PEG300作为极性溶剂可有效改善体系的流动性与气体溶解能力，而AEEA则提供化学吸收位点，两者协同作用显著提升了CO2吸收效率和循环稳定性。该工作表明，PEG300基混合溶剂在碳捕集领域具有良好的应用潜力，为开发高效、可调控的绿色吸收体系提供了实验依据[3]。

CO2吸收数据[3]

文章标题：Comprehensive pharmacokinetic and tissue distribution study of α,ω-dipropionic acid polyethylene glycol (PA-PEG12-PA) in rats using a validated UPLC-MS/MS method

研究概览：
该研究通过动物模型系统评估了PEG类材料在体内的药代动力学及组织分布特征，重点分析其分子量对吸收、分布及清除行为的影响。结果表明，低分子量PEG（如PEG300）具有较快的体内分布和清除特性，主要通过肾脏排泄，同时表现出良好的生物相容性和低组织蓄积风险。研究还指出，PEG作为药物递送体系中的关键辅料，可显著影响药物的体内行为和生物利用度[4]。

UPLC-MS/MS方法研究大鼠PA-PEG12-PA的药物动力学和组织分布[4]

文章标题：Ponicidin ameliorates Alzheimer's disease through dual inhibition of RIPK1-mediated neuroinflammation and necroptosis

该研究发现，天然二萜化合物Ponicidin在阿尔茨海默病模型中表现出显著的神经保护作用，其机制与同时抑制RIPK1介导的神经炎症反应和程序性坏死（necroptosis）密切相关。作者通过体内外实验表明，Ponicidin能够下调RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路的激活，减少神经元坏死性死亡，同时显著抑制小胶质细胞过度激活及炎症因子释放，从而缓解神经炎症微环境。此外，Ponicidin改善了认知功能障碍并减少了脑组织中的病理损伤。该研究揭示了通过双重靶向RIPK1信号轴同时干预神经炎症与坏死性凋亡，是治疗阿尔茨海默病的一种潜在新策略[5]。
在该研究中，PEG300主要作为体内给药的溶剂/载体使用，用于溶解Ponicidin并进行动物模型中的腹腔注射给药。由于Ponicidin疏水性较强、在水中溶解度有限，PEG300可提高其溶解性和稳定性，保证药物在体内的有效递送与生物利用度。在本研究中PEG300不参与药效机制研究，而是作为常用的体内给药助溶剂发挥药物递送作用。
4.参考文献
[1] Gullapalli RP, Mazzitelli CL. Polyethylene glycols in oral and parenteral formulations--A critical review. Int J Pharm. 2015 Dec 30;496(2):219-39. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.11.015. Epub 2015 Nov 12. PMID: 26581774.
[2] Bento C, Katz M, Santos MMM, Afonso CAM. Striving for Uniformity: A Review on Advances and Challenges To Achieve Uniform Polyethylene Glycol. Org Process Res Dev. 2024 Apr 1;28(4):860-890. doi: 10.1021/acs.oprd.3c00428. PMID: 38660381; PMCID: PMC11036406.
[3] Xupeng Fu, Yuting Wang, Xiaoyu Wang, et al. Physicochemical properties and CO2 absorption performance of poly(ethylene glycol) 300 + hydroxyethyl ethylenediamine mixed solution. Journal of Molecular Liquids. 2024, 408, 125300.
[4] Liu M, Yu Y, Jing Y, et al. Comprehensive pharmacokinetic and tissue distribution study of α,ω-dipropionic acid polyethylene glycol (PA-PEG12-PA) in rats using a validated UPLC-MS/MS method. J Pharm Biomed Anal. 2026 May 15;272:117382. doi: 10.1016/j.jpba.2026.117382. Epub 2026 Jan 28. PMID: 41619531.
[5] Hu H, Cheng Q, Li D, Li Y, Li X, Chen Y, Guo Y, Tian S, Jiang Y, Chen Y, Liu Y, Li S. Ponicidin ameliorates Alzheimer's disease through dual inhibition of RIPK1-mediated neuroinflammation and necroptosis. Int Immunopharmacol. 2026 Feb 15;171:116095. doi: 10.1016/j.intimp.2025.116095. Epub 2025 Dec 31. PMID: 41477991.