痛风精准抗炎临床实践指南(2026) vs 痛风抗炎症治疗指南(2025) 核心信息比对
痛风精准抗炎临床实践指南(2026)vs 痛风抗炎症治疗指南(2025版)核心对比
一、制订信息
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维度
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2026精准抗炎指南
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2025版指南
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制订机构
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中国医师协会内分泌代谢科医师分会 + 中国非公立医疗机构协会内分泌糖尿病专业委员会
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中华预防医学会风湿病预防专业委员会
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通信作者
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赵家军(山东大学)、母义明(解放军总医院)
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邹和建(复旦华山)、赵岩(北京协和)、黄慈波(深圳大学华南医院)
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发表期刊
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《国际内分泌代谢杂志》2027年1月第47卷第1期(InPress, E01-E22)
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《中华风湿病学杂志》(首发)/《中国预防医学杂志》2025年第26卷第11期1302-1328页
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注册号
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PREPARE-2026CN493
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PREPARE-2025CN650
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DOI
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10.3760/cma.j.cn121383-20260606-00141
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10.3760/cma.j.cn141217-20250926-00286 / 10.16506/j.1009-6639.2025.11.004
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方法学支持
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兰州大学健康数据科学研究院
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检索截止
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各库建库至2026年5月
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建库至2025年8月3日
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二、定位与核心理念
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2025版
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2026精准版
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国内外首个
"完全聚焦于痛风抗炎症治疗"的专项循证指南(系统性、前沿性)
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以"精准抗炎"为切入,新增并强调IL-1通路靶向治疗
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框架:评估-分层-决策 模式
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框架:抗炎-降尿酸"双达标"理念
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4个特色:系统性/精准性/前沿性/实用性
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强调精准分层:按临床场景、合并症、患者特征选药
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18条推荐意见(PDF中显示"$"个临床问题、"%"条推荐意见)
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15条推荐意见
(模块A-C + D)
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三、推荐意见结构对比
2025版(18条,4大板块)
- 急性发作期一般患者:①秋水仙碱/NSAIDs/糖皮质激素为一线;②严重发作联合方案;③传统治疗无效时IL-1抑制剂
- 痛风石长程抗炎(6-12个月)
- 起始ULT预防(≥3-6个月)
- 合并症人群(CVD、消化系统疾病含肝功能、CKD G1-G5)
2026精准版(15条,4个模块 A-D)
- 模块A:急性发作精准抗炎(A1-A4)
- 模块B:起始ULT阶段预防(B1-B2)
- 模块C:痛风石精准抗炎(C1-C3)
- 模块D:合并症/特殊人群(D1-D6)
四、急性发作一线治疗
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药物
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2025版
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2026精准版
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秋水仙碱
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一线(1C)
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一线(1C),启用时机更细化("24h内尽早")
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NSAIDs
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一线(1C)
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一线(1C)
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糖皮质激素
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一线(1C)
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一线(1C)
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IL-1β单抗/抑制剂
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二线,用于传统治疗禁忌/不耐受/无效(1B)
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优先级最靠前
:传统治疗受限+频繁发作患者直接推荐(1B)
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关键差异:2026版将IL-1β抑制剂的临床定位前置,传统治疗受限者首选。
五、IL-1抑制剂的临床定位(最关键差异)
2025版
- 推荐相对笼统:"IL-1抑制剂"
- 涵盖阿那白滞素(anakinra)、卡那单抗(canakinumab)等
2026精准版
- 明确优先级顺序:
- 首选:伏欣奇拜单抗(Firsekibart,国产IL-1β单抗)
- 次选:卡那单抗、阿那白滞素
- 单独设置A3/A4两个临床问题,分别针对"传统治疗受限"和"频繁发作+传统治疗受限"
- 引用国产循证证据(Xue Y et al. Innovation 2025; Kong N et al. Rheumatol Ther 2025; Yiyun Y et al. ACR Open Rheumatol 2025)
六、特殊人群分层管理(最大亮点差异)
2025版
- CVD:秋水仙碱(1B)/IL-1抑制剂(1B)首选,糖皮质激素/NSAIDs需监测
- CKD:
- G1-G3:秋水仙碱/糖皮质激素/IL-1(1B-1C)
- G4:糖皮质激素(1C)/IL-1(1B),秋水仙碱减量
- G5/透析:糖皮质激素(1C)/IL-1(1B),禁用秋水仙碱
- 禁用NSAIDs
- 消化系统:分腹泻/溃疡/肝功能损害3类讨论
- 肝功能损害:糖皮质激素(1B)/IL-1(1B)首选
2026精准版(细化为6个D模块,更精细)
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D模块
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关键推荐
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D1 CKD
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G1-G3:糖皮质激素(2D)/小剂量秋水仙碱(2C)/IL-1(2C);G4-G5:糖皮质激素(2D)/可考虑IL-1(2C),秋水仙碱 慎用+减量,
禁用NSAIDs
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D2 CVD+hsCRP≥2mg/L
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秋水仙碱(1B)或IL-1(1B)优先;慎用NSAIDs,必须用时监测CVD事件(2D)
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D3 消化系统疾病
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IL-1(2B)优先;外用NSAIDs(2C);避免口服NSAIDs;可联用PPI+短程激素(2B)
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D4 肝功能损害
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糖皮质激素(2C)/IL-1(2B)优先;秋水仙碱/NSAIDs需依肝损程度调整剂量(2B)
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D5 糖尿病/肥胖
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关节内注射激素(2D)/NSAIDs(2D)/秋水仙碱(2D)/IL-1(专家声明)优先;全身激素用最低有效剂量(2D)
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D6 老年
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IL-1(2C)/低剂量秋水仙碱(2D)优先;短程低剂量激素;
避免/慎用NSAIDs长期/重复使用
(2D)
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2026版新增/细化的重点:
- 新增**CVD高炎症表型(hsCRP≥2mg/L)**分层
- 新增糖尿病/肥胖独立模块
- 新增老年独立模块
- 消化系统疾病细化为活动性/复发性溃疡场景
- 强调"精准"二字——同一合并症按亚组分型给药
七、痛风石长程抗炎
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维度
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2025版
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2026精准版
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时长
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6-12个月
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6-12个月
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方案
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秋水仙碱或IL-1抑制剂
|
秋水仙碱或IL-1抑制剂
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围术期
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—
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新增C3:低剂量秋水仙碱→低剂量NSAIDs→低剂量短程激素→IL-1抑制剂的分级方案
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与ULT协同
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—
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新增"双达标"理念:长程抗炎+强化降尿酸联合管理
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八、证据等级与可视化
两份指南均采用GRADE分级系统。但呈现方式:
- 2025版:提供"痛风全病程抗炎症治疗推荐"图谱
- 2026版:提供**"痛风精准抗炎治疗决策路径"图1**,按"急性发作-起始ULT预防-间歇期-痛风石-合并症患者"五横轴 + 严重度/特殊人群两纵轴的网格化决策图
九、关键差异总结
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维度
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2025版
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2026精准版
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临床定位
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"首个"系统抗炎指南
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"精准"抗炎:按临床场景、合并症、患者特征分层
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核心创新
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系统性、整合所有抗炎药物
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IL-1抑制剂 前置、国产化
(伏欣奇拜单抗)、"双达标"
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特殊人群
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3类(CVD、消化系统、CKD)
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6类
(CKD分G1-3/G4-5、CVD+高炎症表型、消化、肝脏、糖尿病/肥胖、老年)
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证据更新
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至2025年8月
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至2026年5月
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痛风石围术期
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未独立列
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新增C3独立推荐
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合并ULT理念
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协同
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"抗炎-降尿酸双达标"显性提出
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适用人群
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全科
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主打内分泌/代谢科+多学科
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十、临床使用建议
- 2025版:适合作为基础框架使用,对各级医师均有指导意义
- 2026精准版:适合在复杂合并症、传统治疗无效、频繁发作、特殊人群(老年、CKD晚期、糖尿病/肥胖、肝损)等精准决策场景使用,尤其当需要选择IL-1抑制剂时
两份指南的核心对比已完成。两份指南在制订时间(相差约1年)、制订机构、临床定位、推荐颗粒度、IL-1抑制剂优先级、特殊人群覆盖广度上都有明显差异,2026精准版是2025版的精细化升级,特别在IL-1β抑制剂的优先级前置(首选伏欣奇拜单抗)、6类特殊人群分层管理、痛风石围术期独立推荐、"抗炎-降尿酸双达标"理念方面有显著推进。
以下是两份指南的推荐意见汇总表。注:2025版指南的全文OCR识别存在字符错位,部分推荐强度和证据等级中的数字/字母需结合上下文解读,下表已尽量还原。
表1 | 2026版《痛风精准抗炎临床实践指南》推荐意见(15条)
制订机构:中国医师协会内分泌代谢科医师分会 + 中国非公立医疗机构协会内分泌糖尿病专业委员会 | 期刊:《国际内分泌代谢杂志》2027年第47卷第1期 InPress E01–E22
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序号
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模块
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临床问题
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推荐意见摘要
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强度/证据
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A1
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A.急性发作
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轻中度痛风急性发作的一线抗炎药如何选择?
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秋水仙碱、NSAIDs、糖皮质激素均可作为一线治疗,需根据适应证/禁忌证/可及性个体化选择
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1C / 1C / 1C
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A2
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A.急性发作
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重度痛风急性发作如何联合治疗?
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联用两种不同类别抗炎药:秋水仙碱+NSAIDs 或 秋水仙碱+全身糖皮质激素,必要时外用NSAIDs;上述方案禁忌/不耐受/效果不佳时可单用IL-1抑制剂或联合秋水仙碱/NSAIDs/激素之一
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专家声明
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A3
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A.急性发作
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传统治疗受限者如何精准抗炎?
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NSAIDs、秋水仙碱无效/禁忌/不耐受且不宜反复使用激素者,
优先采用IL-1通路靶向抗炎二线治疗
;
首选伏欣奇拜单抗
,次选卡那单抗、阿那白滞素
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1B
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A4
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A.急性发作
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既往频繁发作(≥2次/年)+传统治疗受限者,IL-1β单抗是否可行?
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可使用IL-1β单抗治疗
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1B
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B1
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B.起始ULT预防
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是否必须联合预防性抗炎?预防多久?
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推荐起始ULT同时给予预防性抗炎治疗
至少3~6个月
;停药后监测,若仍复发按需继续
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1B
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B2
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B.起始ULT预防
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常规预防方案如何选择?
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①0.5 mg/d 秋水仙碱(一线);②频繁发作严重痛风可考虑1 mg/d(专家声明);③秋水仙碱禁忌/不耐受/无效者,使用IL-1抑制剂或糖皮质激素;④仍不适用者用NSAIDs
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1B
/ 专家声明 / 2B / 2C / 2D
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C1
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C.痛风石
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痛风石患者是否需要长程抗炎?
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秋水仙碱或IL-1抑制剂长程(6~12个月)抗炎治疗,可降低:复发风险(2D)、关节损伤风险(1C)、心血管不良事件(1C)
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2D / 1C / 1C
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C2
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C.痛风石
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长程抗炎与降尿酸达标如何结合?
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ULT初期抗炎预防发作尤为关键,应与ULT同步启动;高尿酸盐负荷/持续低度炎症者采取
长程抗炎+强化降尿酸联合管理
,实现炎症控制与晶体清除同步达标
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专家声明
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C3
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C.痛风石
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痛风石围术期如何预防急性发作?
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①低剂量秋水仙碱(首选);②低剂量NSAIDs;③低剂量短程糖皮质激素(特殊情况);④IL-1抑制剂(传统治疗受限者)
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2C / 2D / 2D / 2D
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D1
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D.合并症
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合并CKD的痛风急性发作期如何选药?
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G1~G3期
:糖皮质激素 / 小剂量秋水仙碱 / IL-1抑制剂;
G4~G5期
:糖皮质激素(可考虑IL-1抑制剂);秋水仙碱慎用需减量;
禁用NSAIDs
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2D / 2C / 2C / 2D / 2C / 2C
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|
D2
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D.合并症
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合并CVD且高炎症表型(hsCRP≥2 mg/L)者?
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优先选择秋水仙碱或IL-1抑制剂;可考虑短期糖皮质激素;慎用NSAIDs,必须用时密切监测CVD事件
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1B
/ 1B / 2C / 2D
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D3
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D.合并症
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合并消化系统疾病(活动性/复发性消化道溃疡)者?
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优先选IL-1抑制剂;可外用NSAIDs;避免口服NSAIDs;秋水仙碱慎用;可联用PPI+短程糖皮质激素
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2B / 2C / 2C / 专家声明 / 2B
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|
D4
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D.合并症
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合并肝功能损害者?
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优先糖皮质激素或IL-1抑制剂;秋水仙碱或NSAIDs需依肝损程度调整剂量并密切监测
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2C / 2B / 2B
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D5
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D.合并症
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合并糖尿病和/或肥胖者?
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优先选不影响代谢的:关节内注射糖皮质激素 / NSAIDs / 秋水仙碱 / IL-1抑制剂;必须全身激素时用最低有效剂量并缩短疗程
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2D / 2D / 2D / 专家声明 / 2D
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|
D6
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D.合并症
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老年痛风急性发作者?
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优先IL-1抑制剂或低剂量秋水仙碱;可选短程、低剂量全身或短期糖皮质激素;避免/慎用NSAIDs长期或重复使用
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2C / 2D / 2D / 2D
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GRADE分级说明:1=强推荐,2=弱推荐;A=高质量证据,B=中等质量证据,C=低质量证据,D=极低质量证据;"专家声明"=缺乏证据支持、基于专家共识。
表2 | 2025版《痛风抗炎症治疗指南(2025版)》推荐意见(≥18条主条,含子条共约29条)
制订机构:中华预防医学会风湿病预防专业委员会 | 期刊:《中华风湿病学杂志》/《中国预防医学杂志》2025年第26卷第11期 1302-1328页
注:因PDF原文OCR存在字符错位,部分GRADE代码(数字1/2+字母A/B/C/D)由上下文推断还原。
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序号
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临床问题
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推荐意见摘要
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强度/证据
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1
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急性发作期积极抗炎治疗的疗效与安全性
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给予及时、规范、有针对性的抗炎治疗可有效改善症状,安全性良好
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1A
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|
2
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急性发作期秋水仙碱的启用时机
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急性发作
24 h内尽早应用
(最好在12 h内应用更优)
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专家声明
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3
|
急性发作期秋水仙碱的剂量方案
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首次1.0 mg,1 h后0.5 mg,之后0.5 mg 3次/d,至症状缓解
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1B
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|
4
|
NSAIDs达峰时间更短是否更佳?
|
建议使用
达峰时间更短
的NSAIDs及其制剂快速控制症状
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2C
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|
5
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COX-2选择性vs非选择性?
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伴有胃肠道出血风险者,谨慎使用NSAIDs,必要时优先COX-2选择性抑制剂
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1B
|
|
6
|
糖皮质激素在急性发作中的地位
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糖皮质激素与秋水仙碱、NSAIDs疗效及安全性相当,
可作为一线治疗用药
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1B
|
|
7
|
糖皮质激素剂量
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一般推荐
每天30~40 mg 泼尼松当量
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1B
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8
|
糖皮质激素用药途径
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根据个体情况选口服 / 肌注 / 静注 / 关节腔内注射
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2C
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9
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糖皮质激素安全性监测
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使用时需监测患者
血糖与血压
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2D
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10
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急性发作期IL-1抑制剂选择
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一线药物(秋水仙碱/NSAIDs/激素)
禁忌、不耐受或效果不佳
者,推荐使用IL-1抑制剂治疗
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1B
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11
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严重发作的联合治疗指征
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VAS评分≥7分、累及≥2个大关节或多关节炎、或单药疗效差者,可考虑
联用2种不同类别抗炎药
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专家声明
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|
12
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联合治疗方案选择
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秋水仙碱+NSAIDs 或 秋水仙碱+全身糖皮质激素,必要时外用NSAIDs
|
专家声明
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|
13
|
联合方案不耐受时的IL-1策略
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IL-1抑制剂单用,或与秋水仙碱/NSAIDs/糖皮质激素中的一种联合使用
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专家声明
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|
14
|
痛风石长程抗炎能否减少复发?
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秋水仙碱或IL-1抑制剂长程(
6~12个月
)抗炎治疗可降低急性痛风复发率
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2C
|
|
15
|
长程抗炎对心血管事件的影响
|
秋水仙碱或IL-1抑制剂长程使用可降低
心血管不良事件
的发生风险
|
1D
|
|
16
|
长程抗炎对关节损伤的影响
|
IL-1抑制剂(1D)或秋水仙碱(专家声明)长程使用可降低
关节损伤
发生风险
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1D
/ 专家声明
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|
17
|
起始ULT阶段预防方案
|
起始ULT推荐
0.5 mg/d 秋水仙碱
预防痛风发作
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1B
|
|
18
|
严重痛风患者的预防剂量
|
频繁发作的严重痛风患者可考虑
1 mg/d 秋水仙碱
|
专家声明
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|
19
|
秋水仙碱不耐受时的替代
|
秋水仙碱禁忌/不耐受/效果不佳者,使用IL-1抑制剂或糖皮质激素
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2B
/
2C
|
|
20
|
替代方案的进一步选择
|
以上用药仍不耐受/无效,可考虑使用NSAIDs预防痛风发作
|
2D
|
|
21
|
合并CVD急性发作选药
|
建议使用秋水仙碱或IL-1抑制剂
|
1B
/
1B
|
|
22
|
合并CVD时激素使用
|
可考虑使用糖皮质激素,需监测心血管不良事件
|
2D
|
|
23
|
合并CVD时NSAIDs使用
|
谨慎使用NSAIDs,并监测心血管不良事件
|
2C
|
|
24
|
合并消化系统疾病(腹泻/恶心/呕吐)
|
IL-1抑制剂 或 外用NSAIDs治疗;非必要不使用秋水仙碱/激素/NSAIDs全身;单大关节可关节腔内注射激素
|
2B
/
2D
/ 2C
|
|
25
|
合并活动性或复发性消化性溃疡
|
秋水仙碱(专家声明)/IL-1抑制剂(2B)/外用NSAIDs(2D);
不推荐糖皮质激素(2B)或NSAIDs全身(2D)
|
专家声明 / 2B / 2D
|
|
26
|
合并肝功能损害
|
糖皮质激素(2C)/IL-1抑制剂(2B)首选;秋水仙碱(2B)/NSAIDs(2B)需酌情减量并密切监测肝功能
|
2C
/
2B
/ 2B
|
|
27
|
合并CKD G1~G3
|
秋水仙碱 / 糖皮质激素 / IL-1抑制剂(均可考虑);使用NSAIDs时监测肾脏不良反应
|
2C
/ 2C / 2C / 2C
|
|
28
|
合并CKD G4
|
糖皮质激素 或 IL-1抑制剂;可考虑秋水仙碱(减量并密切监测);非必要不使用NSAIDs
|
2C
/
2B
/ 2C / 2C
|
|
29
|
合并CKD G5 / 透析
|
糖皮质激素(首选);可考虑IL-1抑制剂(监测肾脏不良反应);
禁用NSAIDs
;G5期可酌情减量用秋水仙碱;G5期或已透析患者
禁用秋水仙碱
|
2C
/
2B
/ 2C / 2C
|
GRADE分级说明:1=强推荐,2=弱推荐;A=高质量证据,B=中等质量证据,C=低质量证据,D=极低质量证据;"专家声明"=缺乏证据支持、基于专家共识。
对比要点
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维度
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2026精准版(15条)
|
2025版(≥18条)
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A3/A4 IL-1定位
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首选伏欣奇拜单抗
,1B(最高强度)
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IL-1仅1B(且需一线药均失败后才用)
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特殊人群覆盖
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6类(D1-D6)
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3类(CVD / 消化系统 / CKD)
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痛风石围术期
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新增C3
独立推荐(2C-2D)
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未独立列出
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CVD分层
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新增
hsCRP≥2 mg/L高炎症表型
分层
|
仅一般CVD推荐
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老年/糖尿病/肥胖
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独立D5/D6模块
|
未独立列出
|
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降尿酸协同
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"抗炎-降尿酸双达标"显性提出(B2/C2)
|
ULT预防单独板块
|
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证据等级分布
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1B级最多(关键临床问题)
|
1A/1B各占一定比例
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浙公网安备 33010602011771号