摘要：在真核生物中，大多数基因可以编码多个蛋白质，这是因为基因经过可变剪接，可产生多个转录异构体，从而大大增加了基因组的蛋白编码潜力。来自同一个基因的可变剪接异构体可能有着明显不同、甚至拮抗的作用。为了研究基因表达，研究人员利用新一代测序方法研究了生物体各个基因的片段，这种方法通常称为RNA测序（RNA 阅读全文

摘要：第三代测序技术是指单分子测序技术，在测序过程中不需要涉及PCR扩增，实现了对每一条DNA分子的单独测序。三代测序技术具有超长读长，还拥有不需要模板扩增、运行时间较短、直接检测表观修饰位点、较高的随机测序错误等特点。它弥补了第二代测序读长短、受GC含量影响大等局限性，已在小型基因组从头测序和组装中有较 阅读全文

摘要：`本文仅为个人记录` 流程说明 "从零开始完整学习全基因组测序（WGS）数据分析：第3节 数据质控" "2015a" "2016a" "全基因组测序数据获取后应该怎么分析" samtools "samtools常用命令详解" "samtools flag查询" bwa "BWA 命令详解" 阅读全文

摘要：NCBI上下载的原始数据为SRA数据，而适用于大部分生物软件的是fastq格式，所以我们需要将sra格式的原始数据转为fastq格式。NCBI提供了数据转换的软件fastq dump。 1、下载软件 解压后软件就在 2、转换格式 使用基本命令行 但是这个默认使用方法得到结果往往很糟, 比如说他默认会 阅读全文