卡梅德生物：核酸适配体测序服务，SELEX 文库序列挖掘实践

在 SELEX 筛选实验完成之后，得到的核酸文库内混杂大量无效序列，传统克隆测序容易丢失部分潜在有用序列。核酸适配体测序服务依托 NGS 高通量测序结合生物信息学分析，对筛选后的文库开展序列挖掘，识别能够和靶标结合的 DNA/RNA 序列，多用于生物诊断、靶向给药以及基础科研工作。

服务工作原理

核酸适配体属于短链寡核苷酸，依靠折叠形成独特的空间结构和靶标分子结合。SELEX 技术通过多轮孵育‑洗脱‑扩增循环富集阳性序列，但筛选结束后的文库序列复杂度依旧很高。传统测序仅能解析少量克隆样本，很难还原文库真实情况。高通量测序可以实现文库全覆盖检测，再结合生信工具统计序列丰度、预测二级结构，从中筛选具备结合潜力的候选序列。

完整服务执行流程

接收 SELEX 筛选后的核酸样本后，首先做样本预处理，完成浓度、纯度与完整性检测，去除杂质与降解片段。接着构建适配短片段核酸的测序文库，完成末端修复、接头连接、纯化等操作，达到上机标准。测序下机后对原始数据做质控、去冗余、丰度统计、聚类与保守性分析，预测二级结构，剔除突变、无效序列，最后复核结果，输出完整项目报告。

可适配的实验场景

该测序分析兼容磁珠‑SELEX、Cell‑SELEX 等多种筛选方案，可处理蛋白、小分子、活细胞等不同类型靶标的文库。产出的序列资源可用于标志物筛选、靶向给药载体开发、各类传感检测开发，也支持进化分析、突变位点解析等深度定制化分析，满足基础研究和制剂开发的不同需求。

项目交付内容

交付物包含测序原始数据、质控报表、有效序列文件、序列丰度表、候选序列聚类分析结果、二级结构预测图谱以及结题报告。报告内会整理数据分析过程，并给出后续实验参考建议，便于研究人员开展后续验证实验。

SELEX 筛选后的测序与生信解析，是获取适配体候选序列的重要一环，直接影响后续验证实验的效率。卡梅德生物可以提供核酸适配体测序、SELEX 文库解析、适配体序列挖掘分析等相关技术服务，帮助科研人员推进核酸相关课题。