09 2017 档案
摘要:解压一个.tar.zip文件时报错 解决办法: 生成 再用
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摘要:这是双端测序的sam文件随意挑出的一条测序片段。(sam文件会把同一片段的两条read都保留,从第二列可以知道是read1还是read2),可以发现这条片段已经被测通(因为染色体坐标一致),基因序列整体是相同的,说明read1和read2都是按5‘-->3’的顺序排列的
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摘要:1.做科研千万不能急,不能赶,欲速则不达。 2.忌急躁,静下心来,认真分析每个问题 3.看文献一定要多读几遍,附件什么也要仔细看,可以帮助你更好的理解 4.在充分了解一个软件之前,不要轻易将几个软件串起来,搭成pipeline。因为中间很可能因为内存等原因产生意外结果,加上生信软件都不那么特别友好,
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摘要:在分析转录组数据时,用bowtie2比对生成的bam文件,下一步call peak使用m6Aviewer,需要bam文件的index文件。所以我直接敲命令 报上面的错误。后来发现,samtools建索引时,bam或sam文件必须是排序好了的,而且必须使用samtools的默认排序方法,即坐标顺序排序
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摘要:转载自http://www.bio-info-trainee.com/1469.html(生信菜鸟团) 首先是NCBI对应UCSC,对应ENSEMBL数据库: GRCh36 (hg18): ENSEMBL release_52. GRCh37 (hg19): ENSEMBL release_59/6
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摘要:我的原始测序数据是双端测序,在用trim_galore软件去接头的这一步,使用的命令行是 相当然的以为软件会默认为双端测序,结果接下来一步用tophat软件mapping到参考基因组上的时候,发现mapping率只用10%,低的惊人。后来排除建库失败的可能,我去查看了trim_galore运行时的日
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