2021年6月15日

医疗器械软件产品经理必读的法规及标准-YY/T0664（一）

摘要： 医疗器械软件产品经理必读的法规及标准-YY/T0664（一） 医疗器械软件的产品经理，需要熟读医药行业标准，在软件设计开发的整个生存周期过程中，我们需要根据《YY/T 0664 医疗器械软件 软件生存周期过程》的标准来执行。在各个阶段输出相应的文档及记录，申请NMPA认证。接下来我针对软件开发过程写 阅读全文

posted @ 2021-06-15 10:48 Turing03 阅读(1200) 评论(5) 推荐(2) 编辑