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本文系统介绍胶原酶在神经元提取中的优势、实验案例、参考条件及产品核心特点，为神经科学研究者提供可直接复用的原代细胞分离方案。 阅读全文
posted @ 2026-04-23 15:59
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本文聚焦非酒精性脂肪肝炎（NASH）新药研发的核心痛点 —— 临床前模型药效结果向人体临床试验转化性差的行业难题，系统解析了 CN-Bio PhysioMimix NASH 微生理系统（MPS）的模型构建方法、技术特性与药效验证数据。文中通过转录组学对比证实，该 NASH MPS 模型的全转录谱与人类临床样本的匹配度显著高于小鼠模型；同时基于 4 种处于临床阶段的抗 NASH 化合物的平行验证实验，证实该模型可精准复现临床试验中药物的抗炎、抗纤维化、降脂药效，完整再现 NASH 脂肪变性、炎症、纤维化的核心病理特征。该模型为 NASH 临床前药物筛选提供了高转化性、高灵敏度的体外替代方案，可有效加速 NASH 新药研发决策与临床转化进程。 阅读全文
posted @ 2026-04-22 13:34
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本文聚焦临床前药物研发中 DMPK（药物代谢与药代动力学）研究的核心技术瓶颈，以问答形式系统拆解了传统静态体外模型、动物模型在药物吸收、药物代谢、生物利用度与免疫毒性研究中的核心局限性，详解了器官芯片（微生理系统 MPS） 技术如何通过模拟体内液流循环与器官特异性微环境，突破现有技术的局限。文中基于 PhysioMimix 器官芯片平台的应用案例，梳理了药物吸收、代谢、生物利用度相关器官芯片模型的关键构建指标与功能验证参数，为 3D 细胞培养、药物研发领域的从业者提供了器官芯片技术落地应用的完整技术参考。 阅读全文
posted @ 2026-04-22 13:13
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本文简述影响MSC细胞衰老的内外在因素、表型变化以及延缓衰老的策略方法。 阅读全文
posted @ 2026-04-22 11:17
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本文基于实验数据，系统解析laminin521（LN521）重组层粘连蛋白作为包被基质的核心优势，从单位面积成本、细胞扩增效率、单位细胞成本、培养便利性四个维度，与截短层粘连蛋白、EHS提取物、玻连蛋白进行对比，证明LN521可显著提升扩增效率、降低整体培养成本、简化操作流程，是hPSC基础研究与临床前培养的高性价比优选方案。 阅读全文
posted @ 2026-04-22 10:08
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本文探究了在不同培养体系（尤其是可扩展生物反应器）对脂肪来源hMSCs分泌EVs的影响，同时验证EV的生物学功能，为hMSC-EVs的大规模生产和临床应用提供依据。 阅读全文
posted @ 2026-04-22 09:30
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LentiBOOST慢病毒转导增强剂可显著提升T细胞、MSC及CD34+细胞的转导效率，最高提升达90%。通过提高VCN并降低MOI，有效减少慢病毒用量并降低生产成本，适用于CAR-T、TCR-T及基因治疗研发与GMP生产。曼博生物提供完整解决方案与技术支持。 阅读全文
posted @ 2026-04-21 14:26
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基于无细胞蛋白表达（CFPS）与数字微流控技术，Nuclera eProtein Discovery系统可在48小时内实现膜蛋白表达、筛选与纯化。通过纳米盘技术维持蛋白结构与活性，适用于膜蛋白制备、结构解析及药物研发。曼博生物提供完整技术支持与解决方案。 阅读全文
posted @ 2026-04-21 13:28
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本文聚焦基因工程、病毒载体生产核心环节的 PEI 转染技术，基于 Polysciences（现 Kyfora Bio）PEI 系列产品的官方技术规范，系统解析了PEI MAX、Transporter 5、MAXgene GMP三大产品的选型要点、核心技术特性，详细拆解了 PEI MAX 粉末的标准化配制方法，以及无血清培养悬浮细胞的全流程转染操作规范。文中明确了产品有效期、关键参数优化区间与操作避坑要点，为 HEK293 细胞重组蛋白表达、AAV/LV 病毒载体包装等核心应用场景，提供了可直接落地的实操指南与技术参考。 阅读全文
posted @ 2026-04-21 11:25
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本文聚焦 CAR-T 细胞治疗工业化生产的核心痛点 ——T 细胞体外培养的合规性、转导效率与细胞质量控制，基于多供体平行实验数据，系统解析了病原体减少工艺人血小板裂解液（PR hPL） 作为无动物源血清替代物，在人 T 细胞体外慢病毒转导、扩增、亚群比例维持与分化表型调控中的综合性能表现。文中通过 4 组核心对比实验，验证了 hPL 与传统胎牛血清（FBS）、人 AB 血清的性能差异，证实 hPL 可实现与 AB 血清相当的慢病毒转导效率与 T 细胞扩增倍数，同时有效维持 CD4/CD8 细胞亚群的生理比例，显著提升初始 T 细胞（TN）与中央记忆 T 细胞（TCM）低分化表型占比，为 CAR-T 等免疫细胞治疗产品的体外培养提供了合规、高效、稳定的无动物源解决方案，完全符合国内《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》的监管要求。 阅读全文
posted @ 2026-04-21 10:37
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