03 2019 档案
摘要:今天有同学的论文被指摘了,就是又用了T检验,又用了ANOVA,reviewer直接说用ANOVA就行了。所以回想下了T检验。 简而言之,T检验就是用来比较均值的,样本均值和已知总体均值是否有差异。(也可以用于两个样本的均值比较) 这个已知总体均值可以是一个人为设定的标准线,或者是通过其他方法已知的一
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摘要:卡尔曼滤波 https://pan.baidu.com/play/video#/video?path=%2F%E7%BB%9F%E8%AE%A1%2F%E6%9C%BA%E5%99%A8%E5%AD%A6%E4%B9%A0_%E5%BE%90%E4%BA%A6%E8%BE%BE%2F%E5%8D%A
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摘要:纯手写,字很丑,人也很丑。。 E步公式是怎么来的呢?推导步骤如下, EM算法核心思想是先给定初始θ,求样本X,和隐变量z的期望(实际上是个函数),可以画一个曲线,M步:然后不断滑动θ,找到使得期望最大值时候的新θ,不断迭代。 下面的证明过程利用了jensen不等式,就是一个凸函数的性质。 大农村,连
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摘要:通常数据离散程度(或偏态分布)比较大,下意识就会想到取个对数,这样可以把值域给压缩了。 这么处理下,数据差异不那么明显了,因为取对数不改变单调性,只是做了一个缩放,所以不会改变数据的性质。 有时候做ANOVA方差分析的时候又要满足三大特性,随机独立,正态,方差齐, 一看数据不正态了,方差不齐了,赶紧
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摘要:首先在linux 里配置conda 下载 wget https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/archive/Anaconda3-5.3.1-Linux-x86_64.sh chmod +x Anaconda3-5.3.1-Linux-x86_64.
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摘要:NGS又称为下一代测序技术,高通量测序技术 以高输出量和高解析度为主要特色,能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列读取,在提供丰富的遗传学信息的同时,还可大大降低测序费用、缩短测序时间的测序技术。 Sanger法测序(一代测序):是一种利用DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物的测序技
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摘要:师妹推荐了一个神器 Qgis,因为看我拿Echarts和Excel缝缝补补效率实在太低下。 还记得,以前写过一个“echarts画中国地图并上色”的笔记,那个应付一下事还行,真正需要精细画图的时候还得用专业的工具。 推荐一个极好的入门视频,PS:播主的声线也是不错的 https://study.16
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摘要:专业,开源,无广告,免费,录屏/推流神器--obs studio 稍微简单的也有captura, 原理:调用本地API获取音频流,图像流(全屏幕,单个windows窗口的图像输出)->开源音视频编码器->视频文件 如果是win10系统, 下载好以后, 选择win7兼容,和以管理员运行。打开NVIDI
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摘要:npm run dev的服务想放在服务器上,但是putty一断服务就没了。 网上差了下forever和pm2用的比较多,尤其是pm2 简直太好用了。。 具体操作如下 安装 npm install -g pm2 如果发现pm2找不到命令,做一下连接 找到pm2在本机的安装目录,以下这个命令一定要先用w
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摘要:方法一:R语言 w <- c(75.0, 64.0, 47.4, 66.9, 62.2, 62.2, 58.7, 63.5, + 66.6, 64.0, 57.0, 69.0, 56.9, 50.0, 72.0)hist(w, freq = FALSE)lines(density(w), col =
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