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06 2024 档案
【医疗器械产品分类规则了解】
摘要:分类目录由国家食品药品监督管理部门依据医疗器械分类规则制定: 医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。 医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。 第一类医疗器械是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、
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posted @
2024-06-07 16:18
瓦风
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