摘要: 背景: GWAS发现的与复杂疾病或性状关联的遗传变异大多数位于非编码区域,而大部分SNP的作用机制尚且未知,所以post-GWAS时代中一个主要的挑战是理解和注释遗传变异与复杂性状/疾病关联的内在机制,而QTL研究是解构这种机制的一种重要研究方法,常见的QTL包括eqtl,pqtl,meqtl,sq 阅读全文
posted @ 2022-01-04 14:44 艾易 阅读(5753) 评论(0) 推荐(0)