01 2026 档案

摘要：基因概述 GPX3基因，全称为谷胱甘肽过氧化物酶3，是谷胱甘肽过氧化物酶家族的重要成员之一。人类GPX3基因位于5号染色体的q32区域，长度为10 kb，编码一种23 kDa的蛋白，该蛋白形成同源四聚体。GPX3蛋白的分泌异构体是一种由226个氨基酸组成的同源四聚体，含有两个与GSH结合的精氨酸位点 阅读全文

摘要：CRISPR系统作为易于使用且功能强大的基因编辑工具，在疾病基础研究、靶点验证、药物分子的高通量筛选、以及遗传性疾病的治疗等领域得到了越来越广泛的应用。其中，构建基因敲除（KO）细胞的技术日愈成熟。那么，KO细胞除了用于常见的基因功能研究还有哪些应用？KO细胞能为我们解决什么研究问题呢？ 疾病发病机 阅读全文

摘要：NOTCH3基因，是一种高度保守的基因，属于NOTCH受体家族。NOTCH信号通路在细胞命运决定、分化和组织稳态中发挥基础性作用。NOTCH1-4蛋白是哺乳动物中的一种跨膜信号受体，它们介导细胞间通讯，以调节干细胞分化、组织发育、细胞凋亡和增殖在内的多种过程【1-2】。这些蛋白质还参与细胞的维持和修 阅读全文

摘要：B2M（β2-微球蛋白）是MHC I类分子稳定表达的关键组分，广泛参与免疫识别、细胞信号传导等关键生物学过程。近年来，B2M敲除细胞株因其在肿瘤免疫治疗、异体细胞疗法及免疫逃逸机制研究中的重要作用，成为生物医学领域的热门工具。通过基因编辑技术构建的B2M缺陷细胞株，不仅为探索免疫豁免机制提供了理想模 阅读全文

摘要：心肌梗死（MI）后心肌能量代谢紊乱是导致心功能恶化的重要机制之一。糖原作为心脏中重要的能量储备形式，其在缺血条件下的代谢调控机制尚未完全明确。肌肉糖原磷酸化酶（PYGM）是糖原分解的关键限速酶，以往研究多集中于其在骨骼肌代谢疾病中的作用，而其在心肌梗死中的功能及机制仍属未知。 阅读全文