摘要: 在生物制药行业,GMP(药品生产质量管理规范)与FDA(美国食品药品监督管理局)审计是企业生存与发展的“红线”。随着数字化转型加速,IT系统已深度渗透到研发、生产、质量控制等全流程,其合规性直接决定审计结果。然而,传统IT管理模式常因“流程不透明、追溯不完整、数据不可靠”等问题,成为审计隐患。 Ma 阅读全文
posted @ 2025-07-31 16:38 ServiceDeskPlus 阅读(13) 评论(0) 推荐(0)